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【2021 SABCS】CT7001研究:HR+ /HER2-晚期乳腺癌患者中,探索首个口服选择性CDK7抑制剂samuraciclib+氟维司群的疗效及安全性

2021年11月29日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

作为乳腺癌领域规模最大、最具影响力的国际性会议,2021年第44届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)在国内外学者热切期盼下即将重磅来袭!本次会议将以线下及虚拟会议的联合形式于当地时间12月7日~10日召开。届时中、美、日、法等多国乳腺癌领域专家将汇集一堂,以文会友,带来各国多项研究精华、最新治疗信息及其他相关研究进展。近日,2021 SABCS摘要内容正式公布,本期小编为大家整理了部分General Session内容,与君共赏。后续更多精彩内容请继续关注【肿瘤资讯】!

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CT7001研究:HR+ /HER2-晚期乳腺癌患者中,探索首个口服选择性CDK7抑制剂samuraciclib+氟维司群的疗效及安全性(摘要号:GS3-10)

Study of samuraciclib (CT7001), a first-in-class, oral, selective inhibitor of CDK7, in combination with fulvestrant in patients with advanced hormone receptor positive HER2 negative breast cancer (HR+BC)

背景:CDK7抑制剂作为细胞周期、转录和内分泌受体信号转导的调节因子,用于治疗癌症十分有前景。CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)治疗后的HR+乳腺癌(BC)预后较差,其使用氟维司群治疗的中位无进展生存期(mPFS)为8周左右。临床前HR+ BC模型表明,当CDK7抑制剂samuraciclib与选择性雌激素受体降解剂氟维司群联合使用时,具有潜在的协同作用。

方法:该单臂队列研究评估了samuraciclib与标准剂量氟维司群联合给药在晚期HR+ BC患者中的耐受性和疗效;所有晚期患者既往均接受过芳香化酶抑制剂和CDK4/6i治疗。

结果:31例HR + BC患者接受标准剂量氟维司群和samuraciclib联合治疗,其中6例患者接受 240 mg的samuraciclib,25例患者接受360 mg的samuraciclib,给药频率为每日一次(QD)。联合治疗大体耐受良好,常见药物不良反应(AE)为1~2级恶心、呕吐和腹泻,大多数患者继续治疗直至疾病进展。RECIST评价显示肿瘤疾病负荷降低,其中包括1例接受约1年治疗的患者获得部分缓解。

结论:既往CDK4/6i治疗期间发生进展的晚期HR+ BC患者,Samuraciclib联合氟维司群的安全且可耐受,具有抗肿瘤活性。


责任编辑:肿瘤资讯-Joe
排版编辑:肿瘤资讯-Emily


评论
2021年11月29日
李洪滨
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 肿瘤内科
新药层出不穷,爆赞