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2021 WCLC | 阿替利珠单抗单药治疗进展后联合贝伐珠单抗在mNSCLC中疗效初现，并且安全性良好

2021年08月23日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2021 WCLC即将在9月中旬与线上启动，开会在即。会上，国外学者将报告阿替利珠单抗在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中单药治疗进展后联合贝伐珠单抗的具体疗效。

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摘要号：MA13.03

题目：Combination of Bevacizumab + Atezolizumab (A) Who Progressed On A In Pretreated NSCLC Patients: An Open-Label, Two-Stage, Phase II Trial

大会发言：Jiyun Lee

背景

肿瘤的快速进展严重依赖于氧气和营养供应的新血管形成。血管内皮生长因子 (VEGF)可以诱导肿瘤血管生成，导致肿瘤内的血管畸形和功能障碍，而这可以作为细胞毒性T细胞的物理屏障并促进免疫抑制性肿瘤微环境形成。抗血管生成治疗使T细胞向肿瘤细胞的运输增加，并且可以导致免疫抑制细胞因子和调节性T细胞减少，这可能有助于克服对检查点抑制剂的耐药性。本研究是一项两阶段II期研究，以评估贝伐珠单抗在阿替利珠单抗单药治疗后疾病进展的转移性NSCLC 患者的临床疗效。

方法

至少接受一种铂类药物化疗后疾病进展的NSCLC患者符合研究条件。患者每3周接受一次阿替利珠单抗 1200mg治疗，直至影像学进展（第I阶段）。之后接受贝伐珠单抗15 mg/kg联合阿替利珠单抗 1200mg 治疗，三周一疗程（第II阶段）。主要研究终点是第二阶段的疾病控制率(DCR)。

结果

2018年9 月至2020年3月期间，共有42例患者入组接受阿替利珠单抗单药治疗，24例患者后续接受了阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗。既往化疗的中位线数为1（范围1-3；1：n=28 [66.7%]，2：n=12 [28.6%]，3：n=2 [4.7%]）。就第I阶段而言，阿替利珠单抗单药治疗疗效评估如下：42例患者中分别有1例(2.4%)和15例(35.7%) 部分缓解和疾病稳定，DCR为35.7%（95% CI，21.6-52.0）。就第II阶段而言，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗疗效评估如下：24例患者中分别有3 例(12.5%) 和18例(75.0%)部分缓解和疾病稳定，DCR为87.5%（95% CI，67.6-97.3）。对于入组第II阶段的24例患者，中位无进展生存期为5.6（95% CI，4.1-7.1）个月，总生存期为14.0（95% CI，10.7-17.4）个月。最常见的任意级别不良事件为皮疹(4, [16.7%])、瘙痒 (4, [16.7%])和厌食(3, [12.5%])。两例患者(8.3%) 报告有高血压，均为2级不良反应。

结论

对于阿替利珠单抗单药治疗后疾病进展的转移性NSCLC患者，贝伐珠单抗联合阿替利珠单抗的治疗方案显示出有潜在的抗肿瘤活性和良好耐受性。预测性生物标志物的进一步分析正在进行中。

责任编辑：肿瘤资讯-Shire
排版编辑：肿瘤资讯-Shire