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李建勇教授：立足规范化，携手勇创新

2021年05月24日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

近年来在“中国慢性淋巴细胞白血病工作组（cwCLL）”与医药界的共同努力下，我国在CLL等血液肿瘤的防治和研究工作进步迅速，但当前CLL的诊疗与管理体系仍面临着明显的挑战。今年3月份，由中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中国CLL工作组发起，百济神州支持的《中国慢性淋巴细胞白血病诊疗现状白皮书》调研项目顺利启动。今年5月份，在金陵淋巴瘤论坛期间，“中国CLL领航规范行”项目也正式启动。【肿瘤资讯】特邀中国CLL工作组组长、南京医科大学第一附属医院、浦口慢淋中心李建勇教授，针对“中国CLL领航规范行”的项目初衷和以泽布替尼为代表的创新药为患者带来的获益进行专访，详情如下。

李建勇教授

南京医科大学第一附属医院血液科主任、博士生导师、博士后合作导师

江苏省人民医院浦口慢淋中心
中华医学会血液学分会常委、淋巴细胞疾病学组组长
中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会第四届主任委员，第五届名誉主任委员、淋巴瘤学组组长
中国慢性淋巴细胞白血病工作组组长
CSCO中国淋巴瘤联盟副主席
中华医学会肿瘤学分会淋巴瘤学组副组长
江苏省老年医学会血液学分会主任委员
江苏省医师协会血液科医师分会候任会长
江苏省医学会血液学分会前任主任委员
南京医学会血液学分会主任委员
中国医师协会整合血液病学专业委员会副主任委员
中国免疫学会血液免疫分会常委

《中国CLL诊疗现状白皮书》调研项目顺利启动

李建勇教授：《中国CLL诊疗现状白皮书》调研项目启动的主要目的是为了了解我们各级医院、不同医生在CLL诊疗过程中的具体做法，为了后续能更好的、更有针对性的开展“继续教育”或其他培训。CLL对我国而言可以说是一种“西方病”，因为在国外是成人中最常见的白血病类型，而我国国内相对少见。随着新药的不断研发和进入临床，大家对CLL越来越感兴趣，但临床上仍存在着“不同医院、不同医生之间，诊疗水平参差不齐”的情况。因此，我们开展这项调研就是为了将来能针对性的培训，进而提高我国临床医生对CLL的诊治水平。

中国CLL领航规范行项目顺利启动

李建勇教授：实际上，CLL也是淋巴瘤的一种，近来统计发现我国淋巴瘤患者的生存与国外仍存在比较大的差距。有些西方国家淋巴瘤患者5年生存率达到60%～70%，而我们国家这一概率还不足40%。因为CLL在中国相对说来更少见，所以我们中国的临床医生与国外医生的诊治水平存在一定的差距。基于此，我们启动了“中国CLL领航规范行”项目，重要的目的就是为了“规范化”，包括规范化的诊断、规范化的预后评估、对治疗指征的把握、规范化的治疗、规范化的疗效评估以及规范化的随访等。只有做到全程的规范化，才能更好的应用现有的创新药物。目前而言，通过多方共同努力，包括很多创新公司研发的新药已经具备国际品质，差距也在逐渐缩小。

以泽布替尼为代表的创新药物助力疗效升级

李建勇教授：在类似泽布替尼这类新药投入临床使用之前，我们对CLL特别是老年患者、高危患者、复发难治的患者没有特别好的治疗方式。而如今随着泽布替尼为代表的创新药物的投入使用，这部分患者的疗效得到显著提升，甚至有些患者已经可以像慢性病一样进行管理。所以这是非常重大的进展。另外，以泽布替尼为代表的这类创新药物在国内外得到了广泛的认可。我们知道，泽布替尼在美国首先被批准用于套细胞淋巴瘤的治疗，而今年美国NCCN指南中也将泽布替尼推荐用于CLL的一线治疗和复发难治的治疗，而且引用的是我们中国的临床研究数据。这也就说明，我们中国的研究水平正在不断的获得国际认可。

书写规范，不断创新

李建勇教授：对于CLL的治疗，我认为首先是要做到“规范化”，包括上文所讲到的诊断、预后评估、治疗、疗效评估、随访等，以进一步促进中国CLL的诊治水平。其次，在规范化诊疗的基础上，我们应积极开展相应的临床研究，研发出更多类似于泽布替尼这样的创新型药物或创新型方案，成为“中国方案”走向国际。

责任编辑：Amiee
排版编辑：Xiaoxi