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用好生物标志物,优化NSCLC一线靶向治疗(2)

2021年05月14日
来源:肺癌多学科会诊























RET 融合阳性NSCLC: 小结

  • 由于脱靶效应,旧的多靶点RET抑制剂具有最小的活性和显著的毒性

  • 较新的RET特异性药物(selpercatinib和pralsetinib)具有较高的ORR、CNS活性和能很好耐受的毒性

  • 2020年5月8日,FDA批准selpercatinib治疗RET 融合阳性的非小细胞肺癌; pralsetinib随后于2020年9月4日获得FDA批准

    - 对于晚期RET融合阳性NSCLC患者,这些药物可能替代化疗而成为最合适的一线治疗

  • RET检测应该是任何扩展的分子检测的一部分






责任编辑:肿瘤资讯-亚楠
排版编辑:肿瘤资讯-亚楠

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评论
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陈威
天长市人民医院 | 肿瘤内科
用好生物标志物,优化NSCLC一线靶向治疗
2021年10月01日
汪惠斌
歙县人民医院 | 肿瘤内科
优化非小细胞肺癌靶向治疗,从生物标志物检测开始
2021年09月02日
陈熙
南华大学 | 衡阳医学院
用好生物标志物,优化NSCLC一线靶向治疗👍