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未来抗癌热门靶点——TIGIT,临床研究设计大比拼!1月31日波音无缝设计赛道狂飙

2021年01月31日
来源:肿瘤资讯

热点研究

近日各大媒体重磅报道了一则热点研究进展。美国食品和药物管理局(FDA)已授予TIGIT靶点新型癌症免疫疗法tiragolumab突破性药物资格(BTD),联合抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗),一线治疗肿瘤呈现PD-L1高表达、无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

据悉,Tiragolumab是第一个获得FDA批准BTD的抗TIGIT分子,基于II期CITYSCAPE试验的随机数据,在高水平PD-L1(肿瘤比例评分TPS≥50%)人群中开展的探索性分析显示,与Tecentriq单药治疗相比,ORR具有临床意义(66% vs 24%)。

这是令人振奋的消息,Tiragolumab II期试验的阳性结果和获得突破性疗法认证,CITYSCAPE提供了第一个证据,即同时靶向免疫抑制受体TIGIT和PD-L1,可以通过潜在地放大免疫反应来增强抗肿瘤活性。

TIGIT 无疑已迎来高光时刻!全球来看,在 TIGIT 单抗版图的入场竞速中,罗氏、美施贵宝、默沙东等全球 Top 级肿瘤免疫霸主全部入局;百济神州、信达生物、君实生物、恒瑞医药等国内 Top 级肿瘤免疫企业也已全部入局。生物科技公司 iTeos 的首席执行官 Michel Detheux 认为“TIGIT 单抗药可能成为继在 PD-(L)1 之后的首个通过 Ⅲ 期临床试验验证的新一代免疫疗法”。业内对于 TIGIT 靶点的热情十足。

TIGIT 的确魔力非凡,引得高端玩家纷纷入局!

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那么问题来了。

其他进行相同靶点研究的公司如何充分利用罗氏已发表的数据,设计出既节约成本,又能快速高效推进的临床实验?

类似这样组合的临床研究,如何设计早期临床试验,找到最佳剂量,为三期临床试验打下坚实的基础?

挑战创新设计,TIGIT赛道新起航!

近期有很多小伙伴后台询问,如果使用袁鹰教授发明的波音设计,重新设计Tiragolumab研究,将会有哪些不同的设计思路和优越性?(不得不说我们的粉丝都是紧跟潮流)

dengdengdengdeng ~~~

北京时间1月31日上午9点,国际临床研究学院临床研究好声音第四期,特别选用该案例,展示未来该类研究怎样使用袁鹰教授发明的波音12 设计,兼顾安全性和疗效,寻找最优剂量!

更加令人振奋的是,在本次大赛中 ,复旦大学附属肿瘤医院、四川大学华西医院、中国医学科学院肿瘤医院的专家、学者,以及波音设计原创发明人,诸位中美专家专家将齐聚一堂!

我们热切希望,通过这样的比赛,能让参赛选手基于已有的数据,通过更好的早期临床设计,发现最合适的3期给药剂量,实现Fast-Follow,助力未来更多创新医药企业成为有力竞争者,加快赛跑步伐,不输在TIGIT起跑线上!

为了让活动更具观赏性,本场比赛特设置2支团队:

1611552050(1).jpg1611552149(1).jpg届时,两组选手将各显神通,究竟谁赢谁负,谁能横刀立马过关斩将,谁又能有理有据打动大咖评委的芳心?
TIGIT时代,一触即发!
1月31日上午9点,让我们拭目以待!

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