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PARP抑制剂治疗卵巢癌的临床进展 —SGO会议报道

2016年04月20日

来源:肿瘤资讯


1.1PARP抑制剂研究结果

Study 19显示,在BRCA基因突变铂敏感复发的高级别浆液性卵巢癌患者中,Olaparib维持治疗显著延长了无进展生存期(PFS: Olaparib组11.2月,安慰剂组4.3月,p<0.001)。Olaparib是目前唯一获批的PARP抑制剂,包括胶囊和片剂两种口服剂型,服用方便且耐受性良好。最常见的不良反应包括乏力、恶心、呕吐和贫血,通常症状较轻,治疗终止率较低(Olaparib组5%,安慰剂组1.5%)。GOG280研究,BRCA突变复发性卵巢癌接受Veliparib治疗,铂敏感患者缓解率为35%,铂耐药患者RR为20%。ARIEL2 部分研究数据显示,Rucaparib治疗铂敏感复发高级别浆液性卵巢癌患者,BRCA突变患者PFS为12.8月,无突变患者PFS为5.3月。对于BRCA野生型患者,PARP抑制剂也有一定作用,因为有一定比例的BRCAwt患者存在同源重组修复缺陷,获益于PARP抑制剂。一项多中心研究指出,在铂敏感卵巢癌复发患者中,Olaparib联合Cediranib(VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂)能显著改善无进展生存时间(联合治疗组17.7月,Olaparib单药治疗组9月,P=0.005)和ORR(79.6%对比47.8%,P=0.002),后续探索性分析提示,BRCA野生型和突变情况不明患者可能是联合治疗的最佳获益者。

1.2正在进行的PARP抑制剂相关研究

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其他研究,包括Olaparib联合PLD治疗,联合AKT抑制剂治疗,以及联合PI3K抑制剂治疗等等,初步研究结果显示联合治疗耐受良好,缓解率有所改善,我们期盼进一步的研究结果明确联合治疗的安全性和有效性,为卵巢癌患者提供更多的治疗选择。


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评论
2016年07月22日
kongxia
单县中心医院 | 肿瘤内科
这些个靶向药物很难记忆啊
2016年07月22日
kongxia
单县中心医院 | 肿瘤内科
紧跟国际肿瘤靶向治疗进展
2016年07月22日
kongxia
单县中心医院 | 肿瘤内科
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