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第七届国际恶性血液病会议（BTG 2016）在广州召开

2016年02月29日

2月27日，第七届国际恶性血液病会议（BTG2016）在美丽的羊城广州正式拉开帷幕。本次会议由广东省医学会主办，北京大学人民医院/北京大学血液病研究所、中山大学附属第一医院和MD Anderson肿瘤中心共同承办。北京大学血液病研究所所长黄晓军教授和MDAnderson肿瘤中心Richard Champlin教授担任本次会议共同主席，北京大学血液病研究所刘开彦教授和中山大学附属第一医院李娟教授担任本次会议共同执行主席。

国际恶性血液病会议（BTG）是全球最具影响力的血液学会议之一，本次会议通过“多发性骨髓瘤”、“低度恶性淋巴瘤”、“B细胞淋巴瘤”、“T细胞淋巴瘤”、“骨髓增生性疾病”、“霍奇金淋巴瘤”、“慢性髓性白血病”、“慢性淋巴细胞白血病”、“急性髓性白血病”、“急性淋巴细胞白血病”多个板块进行专题研讨。

单克隆抗体治疗

新型鼠抗人CD38 单抗Daratumumab可通过补体介导细胞毒作用(CDC)或抗体依赖性细胞毒作用在无论骨髓基质细胞是否存在的条件下杀伤CD38+骨髓瘤细胞。近期发表的研究探讨了Daratumumab联合Len/Dex以及Pom/Dex的疗效和安全性。Elotuzumab是一种人源化IgG1单克隆抗体，表达于骨髓瘤和自然杀伤（NK）细胞。2015ASH会议上发布的一项研究证实了其疗效，中位PFS为19.4个月，26%达3年PFS，中位TINT为33个月。其他单抗药物还包括多配体蛋白聚糖1(Syndecan-1/CD138)单抗、神经细胞黏附分子CD56单抗、细胞间黏附分子1(ICAM-1/CD54) 单抗、VEGFR、BAFF。

—— Monoclonal Antibodies in Multiple Myeloma Therapy（BTG 2016）

Robert Orlowski, MD,PhD(MD Anderson Cancer Center, Houston, USA)

MRD检测指导多发性骨髓瘤治疗

目前已有至少两种检测方式可以发现微小疾病残留MRD，经研究证实MRD可有效预测PFS/TTP、OS以及疾病复发，还可指导维持治疗。

—— MRD Assessment and it’s application for multiple myeloma（BTG 2016）

Jian Hou, MD, PhD(Shanghai Changzheng Hospital,Shanghai, China)

多发性骨髓瘤的免疫治疗

在新药研发方面，从蛋白酶体抑制剂到IMIDs，再到大分子抗体，进步的速度非常快。最近在实体肿瘤中最为热门的免疫调节点抑制剂（PD-1抑制剂）Pembrolizumab的研究再次大热，Pembrolizumab联合Rd治疗RRMM的Keynote-023研究已入组34例患者，分析现有的17例患者数据，13例患者有治疗反应，ORR为76%，中位DOR为9.7个月，至首次反应中位时间为1.2个月，11%的患者反应治疗提高。关于CAR-T细胞，在不久前的ASH年会上已有研究证实复发/难治或移植失败的MM患者可以通过CAR-T治疗获得较好的生存。CAR-T细胞作用于CD19，多达60%的骨髓瘤患者表达NY-ESO-1。可用流式细胞术检测CAR-BCMA表达。

—— Immunotherapy in Multiple Myeloma（BTG 2016）

Robert Orlowki, MD, PhD(MD Anderson Cancer Center, Houston, USA)

本次会议主要面对亚太地区的临床医生，加强了国际间的合作与交流，会议内容新颖丰富，就共同关注的恶性血液疾病发病机制、临床疗效评价、新药进展、检测等问题进行了广泛而深入的交流，分享了国际最新的血液疾病多方面的进展，中外学者互相切磋，会场学术气氛活跃，让大家受益匪浅。

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来源：肿瘤评论