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2026 WCLC 中国之声 | HS-10370联合阿得贝利单抗及化疗一线治疗晚期KRAS G12C突变NSCLC的疗效与安全性

08月20日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

Session Type

Oral

Session Title

OA12. Beyond KRAS: Emerging Targets, Smarter Combinations

摘要号

OA12.03

英文标题

Efficacy and Safety of HS-10370 Combined With Adebrelimab and Chemotherapy in First-Line Advanced KRAS G12C-Mutated NSCLC

中文标题

HS-10370联合阿得贝利单抗及化疗一线治疗晚期KRAS G12C突变非小细胞肺癌的疗效与安全性

讲者

Fan Tong

讲者机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

背景

HS-10370是一种选择性、共价结合且具有良好口服生物利用度的KRAS G12C抑制剂。HS-10370、阿得贝利单抗与铂类化疗的联合方案可能产生协同抗肿瘤作用，从而改善携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床结局。本文报告一项关于HS-10370联合阿得贝利单抗及化疗作为晚期KRAS G12C突变NSCLC一线（1L）治疗的1b期研究（NCT06594874）结果。

方法

既往未接受过治疗的局部晚期/转移性非鳞状NSCLC且携带KRAS G12C突变患者接受HS-10370（400 mg或800 mg）口服每日一次、阿得贝利单抗（20 mg/kg）静脉注射每3周一次（Q3W）、培美曲塞（500 mg/m²）联合顺铂（75 mg/m²）或卡铂（AUC 5 mg/ml/min）静脉注射Q3W（铂类药物给药4-6个周期），直至出现疾病进展或不可接受的毒性。研究目标包括安全性、耐受性和疗效。

结果

截至2026年2月17日，55例患者接受了至少一剂研究治疗。中位年龄为63岁，16.4%为女性，87.3%的患者ECOG PS评分为1。中位随访时间为9.8个月（IQR：8.8，11.4）。在54例疗效可评估患者中，初步客观缓解率（ORR）高达87.0%，疾病控制率（DCR）为98.1%。中位缓解持续时间（DoR）未达到，9个月DoR率为92.4%。中位无进展生存期（PFS）未达到，12个月PFS率为80.2%。在所有PD-L1亚组中均观察到疗效结果（表1）。100%的患者报告了任何级别的治疗相关不良事件（TRAEs）（3/4级占80.0%）。≥15%患者发生的≥3级TRAEs包括中性粒细胞减少症（43.6%）、γ-谷氨酰转移酶升高（32.7%）、贫血（32.7%）、白细胞计数降低（25.5%）和天冬氨酸氨基转移酶升高（16.4%）。5.5%的患者因TRAEs停用所有研究治疗。未发生5级TRAEs。血液学和肝脏不良事件总体上可通过剂量调整和/或皮质类固醇治疗进行管理。

表1

结论

HS-10370联合阿得贝利单抗及铂类化疗作为晚期KRAS G12C突变NSCLC的一线治疗，在所有PD-L1表达水平下均表现出可控的安全性特征和令人鼓舞的抗肿瘤活性。这些发现支持进行更长时间的生存随访以确定推荐3期剂量（RP3D），并在随机3期试验中进一步评估。

08月21日

房立华

济南市长清区人民医院 | 内科

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