十年相愈，行稳致远；十年攀登，步步为峰。2026年7月25日，由北京健康促进会主办、百济神州支持的第十届血液肿瘤大会在武汉隆重召开。本届大会恰逢十载里程碑，秉持“创新点亮生命，学术聚智未来”的理念，集中呈现血液肿瘤领域的前沿研究成果与临床实践进展。
大会汇聚海内外百余位血液肿瘤领域知名专家学者，全体会议设置“淋巴瘤・拓新途”“白血病・现曙光”“骨髓瘤・赴远峰”三大核心篇章，通过主题报告与大咖论道相结合的形式，系统梳理各疾病领域的诊疗范式演进，深度思辨临床热点争议。【肿瘤资讯】特此整理本次大会全体会议的核心学术内容，以飨读者。
大会开幕
十载积淀同行，共赴登峰之约
大会开幕环节，哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授、北京大学肿瘤医院朱军教授、中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）王建祥教授作为大会主席先后致辞。
马军教授回顾了大会十年发展历程，指出中国血液肿瘤学术研究已跻身国际前列，近年来在小分子靶向药物和嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞治疗等领域实现从“跟跑”、“并跑”再到“领跑”的跨越，中青年学者已成为学科发展的核心力量。
朱军教授表示，血液肿瘤大会见证了中国血液肿瘤新药研发的突破，百济神州作为本土创新药企标杆，持续为全球患者输送优质治疗方案，期待学界与产业继续携手，共同助力健康中国建设。
王建祥教授指出，血液肿瘤已从既往“难治、预后差”的疾病，转变为当前治疗效果显著提升、临床可及方案日益丰富的疾病领域，这一跨越离不开新药新技术的推动与全体同道的共同努力，期待本次会议推动淋巴瘤、白血病、骨髓瘤三大疾病诊疗水平进一步提升。
随后，百济神州总裁兼首席运营官吴晓滨博士、百济神州高级副总裁单国洪先生作为行业代表致辞。
吴晓滨博士回顾了近三十年来血液肿瘤患者5年总生存（OS）率的显著提升趋势。未来百济神州将持续通过BTK抑制剂（BTKi）、BCL2抑制剂（BCL2i）等药物的组合疗法，进一步拓展患者的生存边界。
单国洪先生指出，中国血液肿瘤诊疗虽已取得长足进步，但仍存在耐药复发、创新药物可及性不足、区域诊疗水平不均衡等挑战。百济神州将持续深耕源头创新、推动国际学术交流、助力规范化诊疗下沉，与各界共同推动多层次医疗保障体系建设，切实提升患者用药可及性。
单国洪先生致辞
致辞结束后，大会主席团与行业代表共同完成启动仪式，宣告本届大会学术议程正式开启。
启动仪式后，百济神州全球研发负责人汪来博士以泽布替尼的全球头对头开发历程为例，阐释了“同类最优”的差异化研发策略，重点介绍了慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域的产品矩阵：
泽布替尼长期随访数据显示，初治CLL患者6年无进展生存（PFS）率达75%，明显高于其他同类BTKi，全球商业表现持续攀升。
新一代BCL2i索托克拉效价更强、选择性更高，与泽布替尼联合用于初治CLL的Ⅰ期研究显示，86例患者中位随访34个月，30个月PFS率达100%，治疗1年后不可检测微小残留病（uMRD）率达92%，安全性表现优异。
BTK降解剂BGB-16673在多线治疗失败的患者中展现出良好疗效，客观缓解率（ORR）达85%，2年PFS率达54%，全球Ⅲ期头对头研究正在推进。
汪来博士专题报告
汪来博士表示，公司正持续将产品矩阵向套细胞淋巴瘤（MCL）、华氏巨球蛋白血症（WM）、多发性骨髓瘤（MM）、急性髓系白血病（AML）等更多血液肿瘤领域拓展，依托蛋白降解剂、三特异性抗体、细胞治疗等多元化技术平台，持续输出创新疗法。
淋巴瘤・拓新途
聚焦诊疗优化，探索无化疗新路径
CLL治疗决策：欧洲视角下的策略权衡
在同济大学附属同济医院梁爱斌教授主持下，德国乌尔姆大学Stephan Stilgenbauer教授从欧洲临床实践出发，系统分享了CLL治疗决策的最新进展。
Stilgenbauer教授指出，当前CLL一线已形成BTKi持续治疗与BCL2i为基础的有限疗程治疗共存的格局，两者在总体人群中PFS获益相近，但在生物学亚组与安全性特征上存在差异。
结合CLL17、SEQUOIA等研究数据，Stilgenbauer教授表示，IGHV突变患者更能从有限疗程方案中获得长期无治疗生存，而伴17p缺失/TP53突变的高危患者更能从新一代BTKi持续治疗中获益。以泽布替尼为代表的新一代BTKi在疗效与心血管安全性上更具优势，已成为临床优选。
针对BTK与BCL-2双重耐药的临床挑战，新一代靶向联合方案展现出巨大潜力，其中泽布替尼联合索托克拉的方案在早期研究中展现出令人鼓舞的缓解深度与PFS获益，有望成为固定疗程治疗的新标准。Stilgenbauer教授强调，临床决策需综合患者生物学特征、合并症、治疗偏好与药物可及性，制定个体化的长期管理策略。
MCL全程管理：分层治疗下的范式革新
接着，在福建医科大学附属协和医院沈建箴教授主持下，朱军教授围绕MCL的全程管理与优化治疗展开分享。
沈建箴教授主持
朱教授指出，当前MCL一线治疗的分层逻辑正发生深刻变革。对于fit患者，TRIANGLE研究4.5年随访结果显示，BTKi联合诱导+BTKi维持治疗可显著改善PFS，自体造血干细胞移植（ASCT）的一线地位受到挑战，临床不再对所有fit患者一刀切推荐移植；对于unfit患者，传统免疫化疗方案存在血液学毒性、感染风险与第二肿瘤风险，无化疗靶向方案已成为重要探索方向。
朱教授梳理了多项关键研究证据：MANGROVE研究证实泽布替尼联合利妥昔单抗的无化疗方案可使MCL患者疾病进展或死亡风险降低43%（HR=0.57，p<0.0001），安全性良好；BOVen研究采用泽布替尼+奥妥珠单抗+维奈克拉的三药无化疗方案，在初治unfit MCL中实现98%的ORR与94%的完全缓解（CR）率，2年PFS率达86%，2年OS率达92%；本土TRIUM研究也验证了泽布替尼+索托克拉+CD20单抗三药联合方案的优异缓解深度与安全性，治疗12周期的CR率为86.2%，uMRD率为96.4%；治疗期间未出现肿瘤溶解综合征（TLS）。
针对复发/难治性（R/R）患者，非共价BTKi、泽布替尼联合索托克拉方案、双抗与CAR-T细胞治疗均提供了新的治疗选择。其中索托克拉单药用于共价BTKi经治的R/R MCL，ORR达52.4%，中国人群中位PFS可达11.9个月，全球Ⅲ期验证研究正在推进。
大咖论道：个体化策略下的临床思辨
在大咖论道环节，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）邱录贵教授、复旦大学附属中山医院刘澎教授主持讨论，Stephan Stilgenbauer教授、中國醫藥大學附設醫院葉士芃教授、北京协和医院张薇教授、华中科技大学同济医学院附属同济医院隗佳教授、朱军教授围绕CLL固定疗程治疗模式的临床选择、MCL无化疗策略的适用人群等议题展开深度交流。
针对CLL治疗策略选择，专家共同指出，固定疗程与持续治疗各有优势，需个体化评估。高危患者优先推荐新一代BTKi持续治疗；年轻、低危、IGHV突变患者可选择有限疗程方案以获得治疗假期；老年共病患者因合并用药多、随访管理便捷性等因素，耐受性良好的持续治疗更具临床实用性。同时，专家也提及中国本土化的BTKi联合免疫化疗有限疗程探索，为中国患者提供了符合国情的治疗路径。
针对MCL无化疗策略，专家表示，无化疗方案并非仅适用于unfit患者，fit患者同样可通过靶向联合方案获得深度缓解与良好安全性；临床选择需结合患者生物学风险、缓解深度与MRD状态，精准识别需要强化治疗的人群；未来需进一步完善MRD检测的质控标准与危险分层体系，支撑更精细化的临床决策。
白血病・现曙光
免疫靶向协同，重塑精准诊疗范式
B-ALL一线治疗：免疫治疗前移下的格局重构
在王建祥教授主持下，美国加利福尼亚旧金山大学Aaron Logan教授聚焦成人Ph阴性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的一线免疫治疗优化展开分享。
Logan教授强调，免疫治疗推动了成人B-ALL的整体治疗模式发生重大变革，临床正稳步建立以基因风险特征和MRD结果为指导的个体化分层治疗体系。
结合ECOG E1910、GIMEMA等多项研究数据，Logan教授指出，贝林妥欧单抗前移至一线巩固治疗可显著改善MRD阴性患者的无事件生存期（EFS）与OS；对于中低危、MRD持续阴性的患者，可通过免疫治疗巩固避免异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）；对于MRD阳性患者，贝林妥欧单抗可作为有效桥接手段提升移植预后。Logan教授同时介绍了皮下注射剂型贝林妥欧单抗的研发进展，以及免疫治疗在诱导阶段的前移探索，指出未来“无化疗/轻化疗”将成为ALL治疗的重要发展方向。
AML一线演变：从标准化疗到精准靶向的跨越
随后，在浙江大学医学院附属第一医院金洁教授主持下，苏州大学附属第一医院陈苏宁教授系统梳理了AML一线治疗的演变路径。
陈教授指出，传统“7+3”化疗方案已触及疗效瓶颈，AML治疗正朝向靶向联合与去化疗方向演进。
对于fit AML患者，强化疗联合FLT3、IDH等靶向药物已证实可改善生存；而BCL2i联合去甲基化药物的无化疗方案，在中高危患者中已展现出优于传统化疗的缓解率与安全性，相关Ⅲ期研究正在验证其长期获益。
对于unfit AML患者，BCL2i联合去甲基化药物（HMA）已成为标准治疗基石；新一代BCL2i索托克拉联合阿扎胞苷的Ⅱ期研究显示，初诊unfit患者CR率达50.6%，复合完全缓解（CRc）率达67.1%，因不良事件导致的治疗中止/中断率低，有望进一步提升该类患者的治疗结局。陈教授表示，未来基于分子分型的三药联合方案、Menin抑制剂等更多新型靶向药物的介入，将进一步推动AML精准诊疗的发展。
大咖论道：分层诊疗下的临床实践探索
大咖论道环节由上海交通大学医学院附属第一人民医院宋献民教授、浙江大学医学院附属第一医院佟红艳教授主持，Aaron Logan教授、陈苏宁教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院梅恒教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院张苏江教授围绕ALL一线免疫治疗与化疗的优化组合、unfit AML的个体化治疗策略等议题展开探讨。
针对ALL治疗模式，专家认为，免疫治疗的加入正在改写ALL的传统治疗框架：对于标危低危患者，可通过免疫治疗替代部分化疗，在保证疗效的同时降低毒副反应；高危患者仍需结合化疗、免疫治疗与移植的综合策略；MRD将是指导治疗加减法的核心依据。针对unfit AML的临床决策，专家结合临床病例指出，对于高白细胞、合并基础疾病的老年患者，需先通过减瘤处理稳定病情，再结合分子遗传学结果选择个体化方案；BCL2i+HMA是多数患者的基础方案，合并特定基因突变的患者可联合对应靶向药物；治疗过程中需动态评估疗效与患者耐受状态，及时调整治疗强度；部分患者经治疗后体能状态改善，可耐受更强的巩固治疗，甚至具备接受移植评估的条件。
骨髓瘤・赴远峰
深化缓解深度，迈向慢病治愈目标
NDMM治疗新格局：PI为基石的方案演进
在上海交通大学医学院附属仁济医院杜鹃教授主持下，波兰波兹南医科大学Dominik Dytfeld教授分享了新诊断MM（NDMM）治疗的最新格局演变。
Dytfeld教授指出，第二代蛋白酶体抑制剂（PI）卡非佐米凭借更强效的靶点抑制与更低的神经毒性，已成为骨髓瘤治疗的核心药物之一。
Dytfeld教授结合COBRA、ATLAS等关键Ⅲ期研究数据指出，卡非佐米联合来那度胺、地塞米松（KRD）方案相比传统VRD方案可显著降低疾病进展风险，带来更深、更持久的MRD阴性缓解，且在诱导与维持阶段均能发挥稳定疗效。Dytfeld教授表示，当前MM一线治疗正从三药方案向以CD38单抗联合KRD为代表的四药方案演进，高危细胞遗传学患者可从更强的诱导方案中获益；而基于MRD的动态治疗调整，将是未来实现个体化治疗、推进治愈目标的核心路径。
大咖论道：分层施治与耐药应对的临床思路
浙江大学医学院附属第一医院蔡真教授、北京协和医院李剑教授主持大咖论道环节，Dominik Dytfeld教授、福建医科大学附属协和医院战榕教授、山东大学齐鲁医院王鲁群教授围绕初治MM的治疗策略、CD38单抗暴露后复发患者的治疗选择等议题展开讨论。
针对初治MM的药物选择，专家表示，PI联合免疫调节剂仍是一线治疗基石，卡非佐米前移可带来更深的缓解与更长的PFS，尤其适用于年轻、标危、合并症少的适合移植患者；受限于医保可及性，当前国内临床可优先将卡非佐米用于硼替佐米不耐受的患者，卡非佐米联合CD38单抗的三药或四药方案全球研究正在逐步为临床用药提供循证医学证据。
针对CD38单抗暴露后的R/R患者，专家指出，可通过更换作用机制的药物构建新的联合方案，如新型免疫治疗联合卡非佐米、新一代免疫调节剂联合PI等；双抗、CAR-T等细胞免疫治疗在后线治疗中展现出显著疗效，未来有望逐步前移。此外，中国学者探索的多药联合方案也为三药暴露难治患者提供了本土化的解决思路。
大会总结
十年笃行不怠，聚力共赴新程
大会尾声，王建祥教授与北京健康促进会副理事长信枭雄博士分别作总结发言。
王建祥教授表示，本次会议分享的内容均基于前瞻大型临床试验数据，循证依据扎实；会议聚焦各疾病领域的一线治疗优化，旨在通过提升初始治疗质量减少复发难治，体现了“关口前移”的诊疗理念；中外专家的深度交流也展现了中国血液肿瘤诊疗已跻身国际前沿水平。
信枭雄博士指出，十年间中国创新药产业实现了从仿创跟随到自主首创的跨越，监管与支付体系的持续改革为创新药可及性提供了有力支撑。本次大会恰逢十周年里程碑，既是对过往成果的总结，也为未来十年的发展指明了方向。期待学界与产业继续携手，以学术交流推动临床进步，以创新药物惠及更多患者，共同攀登血液肿瘤诊疗的下一座高峰。
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