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凯创新标|李惠平教授:瑞波西利辅助治疗全人群(唯一包含N+及N0伴高危因素)纳入医保,精准狙击高复发风险人群

2025年12月17日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

近期,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年版)》1正式发布,瑞波西利乳腺癌辅助治疗全人群*适应症正式纳入医保目录,并将于2026年1月1日正式执行。瑞波西利重新定义高复发风险人群2,是全球首个且唯一广泛II-III期N+及N0伴高危因素的HR+/HER2-乳腺癌患者3均可医保报销的CDK4/6抑制剂。值此重要时刻,肿瘤资讯特邀北京大学肿瘤医院李惠平教授,深入探讨多学科协作(MDT)与瑞波西利医保落地如何协同优化乳腺癌诊疗格局。

李惠平
主任医师,教授,博士生导师,医学博士

北京大学肿瘤医院乳腺肿瘤内科主任
美国德克萨斯大学M.D.Anderson学习2年
中国女医师协会乳腺专业委员会主任委员
中华医学会乳腺学组副组长
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会常委
中国女医师协会临床肿瘤学专委会副主任委员
中国进展期乳腺癌共识指南共同组长和执笔人Associate Editor of “Breast Cancer Research and Treatment”

协同共进:

MDT模式引领乳腺癌诊疗体系升级

随着分子分型理念的深入,我国乳腺癌诊疗已从传统单一治疗模式发展为基于MDT的精准医疗体系。北京大学肿瘤医院在乳腺癌MDT实践中创新性地设立了多学科联合门诊,突破了传统会诊的时间界限,使患者在同一门诊时段即可获得多学科专家的联合诊疗。MDT模式通过构建高效的学科沟通机制,不仅能为患者制定全周期个体化治疗方案,更通过学科间的知识融合,推动诊疗决策从“单兵作战”向“体系化作战”升级。

双翼齐驱:

MDT模式与药物可及性共拓治愈新路径

在MDT模式深入推广的同时,药物可及性提升进一步缓解了患者的经济压力,更推动了医疗资源的优化配置,使不同地区的患者都能享受到与国际接轨的治疗方案。以常见的HR+/HER2-亚型为例,其早期阶段具有治愈潜力,但仍有约1/3的患者在规范内分泌治疗后存在复发转移的风险2。针对该类患者,NATALEE研究证实瑞波西利能够显著改善广泛II-III期HR+/HER2-早期乳腺癌患者的临床获益,降低远处转移风险及死亡风险4。在MDT诊疗体系与创新药物可及性的双重保障下,以瑞波西利为代表的创新药物快速惠及临床,形成了“精准识别-规范应用-长期获益”的完整防治链条。

结语

我们很高兴地看到,越来越多的像CDK4/6抑制剂这样的创新药物和新的适应症纳入国家医保目录,给更多患者带来治愈的可能。在此,祝贺瑞波西利乳腺癌辅助治疗适应症正式纳入2025国家医保目录,惠及更多HR+/HER2-早期乳腺癌患者,帮助她们有效降低复发风险,走向治愈新生!

*基于NATALEE研究入组标准及凯丽隆中国说明书
参考文献

1. 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年版)》
2. 国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会.中华肿瘤杂志.2025;47(7):599-616
3. Slamon D, et al. ASCO 2023. Oral; abstract LBA500
4. Adjuvant ribociclib (RIB) plus nonsteroidal aromatase inhibitor (NSAI) in patients (pts) with HR+/HER2− early breast cancer (EBC): NATALEE 5-year outcomes.2025 ESMO LBA14.


审批码KI10058145-120182,有效期为2025-12-17至2026-12-16,资料过期,视同作废
责任编辑:肿瘤资讯-Annie
排版编辑:肿瘤资讯-C Y X
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