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ESMO Asia 2025|唐丽娟教授:遗传风险、DEHP暴露及其交互作用与乳腺癌及乳腺癌相关死亡率的关联性

12月05日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯
Session Type

Mini Oral session

Session Title

Mini Oral session: Breast cancer

摘要号

1MO

英文标题

1MO - Association of genetic risk, DEHP exposure, and their interaction with breast cancer and breast cancer-related mortality

中文标题

1MO - 遗传风险、DEHP暴露及其交互作用与乳腺癌及乳腺癌相关死亡率的关联性

讲者

唐丽娟教授 (中国成都)

背景

遗传变异和邻苯二甲酸二(2 - 乙基己基)酯(DEHP)暴露均影响乳腺癌风险,但DEHP暴露对乳腺癌(BC)遗传风险及BC相关死亡率的修饰程度,以及基因-DEHP交互作用对这些结局的影响尚不明确。本研究旨在基于大型国家生物样本库,探究遗传因素与DEHP暴露如何交互影响BC。

方法

通过克里金插值模型将欧洲环境署的化学监测记录与参与者家庭地址关联,估算个体DEHP年平均暴露水平。遗传预测因子包括3个ESR1单核苷酸多态性(ESR1-rs851984-A、ESR1-rs6904031-T、ESR1-rs910416-T)及基于304个乳腺癌相关基因位点的多基因风险评分(PRS)。采用Cox比例风险回归模型,在英国生物样本库253,284名女性中按遗传风险分层分析DEHP暴露与乳腺癌风险及BC相关死亡率的关联。

结果

在无交互作用模型中,较高DEHP暴露与总体乳腺癌风险增加1.128倍、激素受体阳性乳腺癌(HR+BC)风险增加1.268倍相关。同时,DEHP暴露水平中位数以上与BC相关死亡率风险增加1.238倍相关。在交互作用模型中,DEHP暴露与ESR1-rs910416-T对总体乳腺癌存在加性和乘性交互作用。PRS(针对HR阳性)与DEHP暴露对BC及HR+BC女性存在加性但无乘性交互作用。此外,在所有乳腺癌女性中,PRS与DEHP暴露对BC相关死亡率存在乘性交互作用。与低PRS合并低DEHP暴露者相比,高DEHP暴露合并高PRS者的总体BC风险增加3.055倍(95%CI:2.841-3.286,p<0.001),HR+BC风险增加3.945倍(95%CI:3.330-4.679,p<0.001)。

结论

DEHP暴露可能显著增强遗传易感性对浸润性乳腺癌风险的影响,尤其是HR+乳腺癌风险。


责任编辑:肿瘤资讯-Jina
排版编辑:肿瘤资讯-Jina

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