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ESMO Asia 2025 | 晚期实体瘤中TKI 疗效与靶基因 mRNA 表达的关系

12月04日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯
Session Type

Mini Oral session

Session Title

Mini Oral session: Developmental therapeutics and precision medicine

摘要号

764MO

英文标题

764MO - Efficacy of tyrosine kinase inhibitors (TKI) by mRNA expression of targeted genes in advanced solid tumors: SCRUM-Japan MONSTAR-SCREEN-2

中文标题

764MO - 基于靶基因mRNA表达水平的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在晚期实体瘤中的疗效:SCRUM-Japan MONSTAR-SCREEN-2

讲者

Takao Fujisawa (Kashiwa, JP)

背景

近年来,针对驱动基因改变的特异性酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的研发取得了进展。然而,除驱动基因改变外,包括预测多种TKI疗效在内的其他预测性生物标志物仍不明确。本研究评估了来自SCRUM-Japan MONSTAR-SCREEN-2(UMIN000043899)的晚期实体瘤中TKI靶基因表达水平与TKI临床疗效之间的关联。

方法

入组晚期实体瘤患者;由Caris Life Sciences(美国亚利桑那州凤凰城)进行全外显子组/转录组测序。基于既往研究,我们将高mRNA表达定义为所有实体瘤中mRNA水平最高的9.3%。

结果

在入组的2768例患者中,2189例患者涵盖33种癌症亚型可获得基线组织样本的mRNA表达数据:最常见的亚型为结直肠癌(n=512)、胃癌(n=298)、乳腺癌(n=190)和前列腺癌(n=171)。在142例接受TKI单药治疗的患者中,高mRNA表达组的客观缓解率(ORR)优于非高mRNA表达组,且无进展生存期(PFS)显著更优(ORR:27.3% vs 9.3%,P = 0.0051;PFS:9.7个月 vs 2.8个月,风险比[HR]:0.52,95% CI:0.34-0.80,P = 0.003)。在126例接受VEGFR-TKI单药治疗的患者中,高mRNA表达组的PFS显著优于非高mRNA表达组(15.2个月 vs 2.7个月,HR:0.43,P = 0.001)。PFS的显著差异与TKI靶点无关。

结论

高mRNA水平与TKI更好的疗效相关,凸显了mRNA水平作为TKI预测性生物标志物的潜力。
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评论
12月04日
毛玉英
平遥兴康医院 | 肿瘤内科
感谢分享受益匪浅