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5.23每日资讯:2025 ASCO早期乳腺癌前哨淋巴结活检指南重磅更新!紧跟前沿,把握临床实践新动向;7月2~5日 | 2025 ESMO GI最强音:消化道肿瘤重磅口头报告一文速览!

05月22日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1. 2025 ASCO早期乳腺癌前哨淋巴结活检指南重磅更新!紧跟前沿,把握临床实践新动向

2. 7月2~5日 | 2025 ESMO GI最强音:消化道肿瘤重磅口头报告一文速览!

3. 快讯|CD19单抗坦昔妥单抗在中国获批,为不适合移植的R/R DLBCL患者提供新选择

4. 卡瑞利珠单抗获批新适应症,联合法米替尼二线治疗宫颈癌

5.【2025EHA抢先看】青少年及成人R/R B-ALL治疗进展——SYRUS 研究的早期成果

1. 2025 ASCO早期乳腺癌前哨淋巴结活检指南重磅更新!紧跟前沿,把握临床实践新动向

伴随外科精准、微创理念的发展,前哨淋巴结活检(SLNB)的优先性得到提升。近期,美国临床肿瘤学会(ASCO)基于最新临床研究结果对早期乳腺癌前哨淋巴结活检指南进行了更新。

新版指南解决的六大重要临床问题

  • 哪些患者可以豁免前哨淋巴结活检 (SLNB)?

  • 豁免 SLNB 对放射治疗 (RT) 和全身治疗决策有何影响?

  • 对于临床淋巴结阴性早期乳腺癌患者,如果有1-2枚前哨淋巴结 (SLN) 转移且拟接受保乳术后全乳放疗,是否有必要进行腋窝淋巴结清扫 (ALND)?

  • 对于拟接受乳房切除术的淋巴结转移患者,是否有必要进行 ALND?

  • 对于无淋巴结转移的早期乳腺癌患者,是否可以豁免 ALND?

  • 特殊情况下的SLNB应用

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2. 7月2~5日 | 2025 ESMO GI最强音:消化道肿瘤重磅口头报告一文速览!

全球瞩目的2025 ESMO胃肠道肿瘤大会(ESMO GI Cancers Congress 2025)将于7月2~5日在西班牙巴塞罗那隆重举行,同步线上直播。特此整理了本届大会中入选Proffered Paper session(优选口头报告)(6项)和Mini Oral session(迷你口头报告)(15项)的重磅研究。

优选口头报告(Proffered Paper Session)

2O - Clinical utility of including circulating tumor DNA (ctDNA) monitoring in standard of care (SoC) colorectal cancer (CRC) surveillance

中文标题:循环肿瘤DNA(ctDNA)监测纳入结直肠癌(CRC)标准治疗随访中的临床应用价值

讲者:N. Arvind Dasari (美国,休斯顿)

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3. 快讯|CD19单抗坦昔妥单抗在中国获批,为不适合移植的R/R DLBCL患者提供新选择

2025年5月21日,国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,CD19靶向单抗坦昔妥单抗(Tafasitamab)正式获批上市,联合来那度胺用于治疗不适合自体干细胞移植(ASCT)的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者。该适应症此前于2024年6月被纳入优先审评程序,此次获批标志着中国R/R DLBCL治疗领域迎来重要突破。

独立评审委员会(IRC)评估:客观缓解率(ORR)达73.1%(完全缓解CR率32.7%,部分缓解PR率40.4%);研究者评估的ORR为69.2%(CR/PR各占34.6%)。L-MIND研究5年数据[2]显示,ORR为57.5%,CR率41.3%,中位总生存期(OS)达33.5个月,且未发现新的安全性信号。

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4. 卡瑞利珠单抗获批新适应症,联合法米替尼二线治疗宫颈癌


5月21日,国家药监局(NMPA)网站显示,恒瑞医药的卡瑞利珠单抗联合法米替尼二线治疗宫颈癌的上市申请已获批准。

此次批准是基于一项关键性临床II期研究——卡瑞利珠单抗联合法米替尼对比卡瑞利珠单抗单药或研究者选择化疗治疗复发转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心的II期临床研究(试验编号:SHR-1210-II-217,NCT04680988)。研究者评估的卡瑞利珠单抗联合法米替尼组中位无进展生存期(PFS)为8.1个月(95% CI:6.2-12.4),卡瑞利珠单抗单药组中位PFS为4.1个月(95% CI:2.1-5.1),研究者选择的化疗组中位PFS为2.9个月(95% CI:2.0-6.2)。

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5.【2025EHA抢先看】青少年及成人R/R B-ALL治疗进展——SYRUS 研究的早期成果

第30届欧洲血液学会(EHA)年会中,City of Hope 癌症中心的Ibrahim Aldoss教授团队汇报的SYRUS研究 结果(摘要号: S117)引起了与会专家的广泛关注。

截至 2025 年 1 月 31 日,A 部分共入组 24 例患者(Ph +:n = 2)。在 DL1 和 DL2 阶段,未见因 AZD0486 相关不良事件导致的治疗中断,且未发现新的安全性信号。CRS 和 ICANS 是主要的治疗相关不良事件,但大多为低级别,且通过适当管理可得到有效控制。

SYRUS 研究的初步结果表明,AZD0486 在治疗 R/R B-ALL 患者中具有良好的耐受性和显著的抗肿瘤活性。随着研究的进一步推进,期待 AZD0486 能为 R/R B-ALL 患者提供一种新的有效治疗选择,改善其预后和生存质量。

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评论
05月23日
孙有泉
大连市金州区中医医院 | 肿瘤科
好好学习天天向上
05月22日
欧阳波
酒钢医院 | 呼吸内科
内容很精彩,值得学习!
05月22日
欧阳波
酒钢医院 | 呼吸内科
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