首页 > 文章详情

学术周看点｜中国驱动基因阳性非小细胞肺癌脑转移临床诊疗指南（2025版）-25条推荐

01月21日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2025年1月13日～2025年1月19日，肿瘤资讯一周要闻。

1. 中国驱动基因阳性非小细胞肺癌脑转移临床诊疗指南（2025版）-25条推荐

最新指南出来了，原文较长，选取25个要点一起学习一下.

推荐1：颅脑增强MRI检查是判断脑实质转移的首选影像检查（1A）。
颅脑增强MRI（层厚≤1.5 mm的增强T1WI和增强T2-FLAIR序列）可以增加诊断的敏感性和特异性，必要时颅脑增强MRI联合功能成像（DWI、脑灌注成像、脑波谱成像）有助于诊断、鉴别诊断以及疗效评价。

点击阅读其余24条推荐

2.【中国好声音】北京友谊医院张忠涛/杨盈赤教授团队研究阐明直肠癌放化疗联合免疫治疗方案的突出疗效

2025年1月6日，首都医科大学附属北京友谊医院普外中心张忠涛教授、杨盈赤教授研究团队，在国际顶级医学期刊Nature Medicine杂志（JCR及中科院一区，2024年影响因子IF=58.7），发表了题为“ Neoadjuvant chemoradiation with or without PD-1 blockade in locally advanced rectal cancer: a randomized phase 2 trial ”的原创性研究论文。基于前期多项基础研究及几项针对局部进展期直肠癌（LARC）的新辅助放疗加免疫抑制剂（ICI）的单臂试验结果，张忠涛教授团队进一步通过这项多中心的随机试验来阐明这种新型联合疗法在LARC患者中的治疗时机、安全性和有效性，为更多的直肠癌患者的新辅助治疗提供更好更新更安全的治疗方案。

点击阅读原文

3.上海市胸科医院陆舜团队：索卡佐利单抗联合疗法为广泛期小细胞肺癌患者带来一线生机

2025年1月13日，上海交通大学附属胸科医院肿瘤科陆舜教授团队在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表了研究论文。

截至2023年10月13日，与安慰剂联合化疗组（11.58个月）相比，接受索卡佐利单抗治疗的患者总生存期（OS）显著延长（13.90个月）（死亡危险比为0.799）。索卡佐利单抗联合EC组的中位无进展生存期（PFS）为5.55个月，将疾病进展或死亡时间延长了近1.2个月（5.55个月 vs 4.37个月，疾病进展或死亡的危险比为0.569）。索卡佐利单抗联合EC组有200名（80.3%）患者发生了≥3级治疗相关不良事件，安慰剂联合EC组有187名（75.7%）患者发生了≥3级治疗相关不良事件。研究结果表明，索卡佐利单抗联合标准EC方案化疗一线治疗ES-SCLC可显著延长总生存期，且不会增加治疗的安全性风险。

点击阅读原文

4.【中国好声音】韩宝惠教授团队：一线信迪利单抗＋安罗替尼用于晚期NSCLC，疗效/安全性优

近日，由韩宝惠教授、储天晴教授团队牵头开展的一项研究成果在Cancer Communications（IF=20.1）期刊在线发表。研究探索了一线信迪利单抗联合安罗替尼相较于化疗用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与安全性。

结果显示，信迪利单抗联合安罗替尼组在客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）等方面表现更优，安全性更佳。【肿瘤资讯】整理主要结果，以飨读者。

点击查看原文

5. 泛FGFR抑制剂「厄达替尼」在国内获批上市，治疗FGFR基因变异局部晚期或转移性尿路上皮癌

1 月 13 日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物BALVERSA/博珂® (厄达替尼片) 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗携带易感型 FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗 PD-1 或抗 PD-L1 期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）成人患者。

点击阅读相关研究

6. 胰腺癌，不同的KRAS突变，治疗结局有何不同？

根据近期发表于JAMA Network Open的一项研究的结果，胰腺导管腺癌（PDAC）不同的KRAS突变显示出不同的治疗反应，与野生型相比，G12D和G12V突变与更差的治疗结局相关，而G12R则与更好的治疗结局相关。

点击阅读原文

7. NCCN肠癌指南组长Benson教授和副组长Venook教授谈消化肿瘤NCCN指南变化及对临床实践的影响

近日，NCCN肠癌指南组长Benson教授和副组长Venook教授在接受OncologyLive独家采访时，介绍了2024年发布的结直肠癌和肝胆肿瘤NCCN指南的主要变化，并阐述了这些变化对临床实践带来的影响。

点击阅读原文

8.新适应症获批！赛沃替尼获NMPA批准用于治疗初治MET外显子14跳跃突变NSCLC患者

1月13日，NMPA 官网显示，和黄医药的赛沃替尼片新适应症上市申请已获得批准，用于治疗初治MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

微信图片_20250121192150.png

点击阅读相关研究

9.重磅！陆道培医学团队在Blood杂志发表最新研究：基于纳米抗体的CD7 CAR-T治疗急性髓系白血病

近日，陆道培医院陆佩华院长作为第一作者和通讯作者，在国际血液学权威期刊Blood （IF=21）在线发表了题为“ Nanobody-based Naturally Selected CD7-Targeted Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia ”的研究论文。这项研究成果标志着在急性髓系白血病（AML）治疗领域的又一重大突破。

在该研究中，陆佩华院长带领团队创新性地采用基于纳米抗体的CD7 CAR-T治疗急性髓系白血病，研究结果不仅在肿瘤杀伤力和安全性上取得了显著进展，更为难治复发急性髓系白血病的治疗开辟了新路径。

点击阅读原文

10.【快讯】艾沙妥昔单抗中国获批，为多发性骨髓瘤患者带来新的治疗选择

2025年1月9日，赛诺菲宣布其CD38单抗药物艾沙妥昔单抗注射液（Sarclisa）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于联合泊马度胺和地塞米松治疗既往接受过至少一线治疗（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂）的多发性骨髓瘤（MM）成人患者。这一重磅消息为中国MM患者带来了新的治疗选择，也标志着中国在血液肿瘤治疗领域取得了新的突破。

点击阅读原文

责任编辑：肿瘤资讯-tcz
排版编辑：肿瘤资讯-tcz

01月21日

陈俊红

磁县肿瘤医院 | 肿瘤外科

非小细胞肺癌脑转移治疗指南