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11.7每日资讯：倍而达药业三代 EGFR-TKI 「瑞齐替尼」新适应症获批，一线 NSCLC；周红升教授团队：西达本胺联合儿童样化疗可为新诊断 ETP-ALL/LBL患者带来显著的缓解

11月06日

来源：肿瘤资讯

今日要点：
1.倍而达药业三代 EGFR-TKI 「瑞齐替尼」新适应症获批，一线 NSCLC2.一线治疗尿路上皮癌，百时美施贵宝PD-1抑制剂在华获批新适应症！3.美国一新型PARP抑制剂在我国获批，疾病进展或死亡风险降80%！
4.【中国好声音】周红升教授团队：西达本胺联合儿童样化疗可为新诊断 ETP-ALL/LBL患者带来显著的缓解
5.【11月7日】2024肺癌靶向治疗年终盘点

1.倍而达药业三代 EGFR-TKI 「瑞齐替尼」新适应症获批，一线 NSCLC

11 月 5 日，NMPA 官网显示，倍而达药业 EGFR 抑制剂甲磺酸瑞齐替尼胶囊获批新适应症，推测为治疗具有 EGFR 敏感突变的局部晚期或复发转移性初治非小细胞肺癌患者（CXHS2400007）。(来源：Insight数据库)

2.一线治疗尿路上皮癌，百时美施贵宝PD-1抑制剂在华获批新适应症！

11 月 5 日，百时美施贵宝宣布，抗PD-1单抗欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，联合顺铂及吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的一线治疗。根据百时美施贵宝新闻稿介绍，此次获批后，欧狄沃联合化疗成为中国首个且目前唯一获批用于晚期尿路上皮癌一线治疗的免疫疗法，欧狄沃目前的适应症也同时覆盖尿路上皮癌早期辅助治疗和晚期一线治疗，有望成为中国尿路上皮癌全病程治疗的基石方案。（来源：医药观澜）

3.美国一新型PARP抑制剂在我国获批，疾病进展或死亡风险降80%！

11 月 5 日，辉瑞（Pfizer）研发的一款抗癌新药——甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊，正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。（来源：全球肿瘤医讯）

4.【中国好声音】周红升教授团队：西达本胺联合儿童样化疗可为新诊断 ETP-ALL/LBL患者带来显著的缓解

研究纳入新诊断的ETP-ALL/LBL成人患者，对其进行西达本胺（tucidinostat）联合儿童样化疗的治疗。诱导治疗阶段，西达本胺的剂量为每日10 mg（口服）。对于具备合适供体的入组患者，研究者在完成1个周期的巩固治疗（模块1~3）后，将考虑对其进行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）。

结果显示，3年EFS率为67.7%，3年OS率为71.5%，3年RFS率为67.5%。总之，西达本胺（tucidinostat）联合儿童样化疗方案对新诊断的ETP-ALL/LBL患者展现出良好的疗效。

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5.【11月7日】2024肺癌靶向治疗年终盘点

肺癌作为全球范围内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，其治疗方式的革新一直是医学研究的热点。随着分子生物学的深入研究，肺癌靶向治疗的发展日新月异，尤其是针对特定基因突变的靶向药物的开发，极大地改善了患者的预后和生活质量。为了总结2024年肺癌靶向治疗的最新进展和研究成果，广东省胸部疾病学会将于2024年11月7日19:00-20:55举办“2024肺癌靶向治疗年终盘点”线上会议，分享肺癌靶向治疗的最新动态，探讨未来发展趋势。

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责任编辑：肿瘤资讯-ginger
排版编辑：肿瘤资讯-ginger