首页 > 文章详情

9.17每日资讯：伏美替尼辅助治疗完全切除的具有高危因素的IA期/IB期EGFR突变NSCLC患者；PROMENADE研究公布，一项帕博利珠单抗用于早期三阴性ER-low乳腺癌的真实世界法国队列研究

09月15日

来源：肿瘤资讯

今日要点：
1.2024 WCLC 中国之声 | 伏美替尼辅助治疗完全切除的具有高危因素的IA期/IB期EGFR突变NSCLC患者
2.2024 WCLC 中国之声 | 韩解非团队：免疫治疗期间定期监测TCR变化可预测长期治疗反应
3.2024 ESMO 丨PROMENADE研究公布，一项帕博利珠单抗用于早期三阴性ER-low乳腺癌的真实世界法国队列研究
4.挑战癌王，三药联用方案实现了95.5%的疾病控制率
5.【AJH】诱导方案强度和异基因移植对Ph阳性ALL患者生存的影响
6.海曲泊帕维持治疗晚期实体瘤患者同步放化疗所致CTIT的首个II期临床研究：安全有效地恢复并维持血小板正常水平

1.2024 WCLC 中国之声 | 伏美替尼辅助治疗完全切除的具有高危因素的IA期/IB期EGFR突变NSCLC患者

研究纳入完全切除的IA期高风险因素和IB期NSCLC患者，接受伏美替尼80mg口服，每日1次，持续3年。

结果显示，截至2024年7月31日数据截止时，所有患者继续接受伏美替尼治疗，无疾病复发。有14名术后患者通过MRD检测成功，所有患者的MRD均为阴性。总之，伏美替尼80mg口服，每日1次，显示出作为完全切除的高危IA期和IB期NSCLC患者EGFR突变的辅助治疗的潜在疗效和卓越的安全性。

点击阅读原文

2.乐秀宁教授团队：BAY 2927088 对 HER2 突变型 NSCLC 患者的安全性和有效性：I/II 期 SOHO-01 研究的扩展队列

研究对接受ICI治疗的NSCLC患者进行了放射学评估，治疗前至少进行了两次CT扫描，治疗期间进行了一次CT扫描。根据RECIST 1.1指南计算肿瘤生长率(TGR)，并将超进展性疾病(HPD)定义为ΔTGR大于50%。使用流式细胞仪对血液单核细胞进行分选，以分离PD-1+ CD8+和PD-1+ CD4+T细胞。

结果显示，在最初的放射学评估中，有11名应答者(21.6%)，13名疾病稳定(25.5%)，25名进展(49.0%)。6名患者被诊断为HPD，25名进展者中有3名在随后的治疗中表现出假性进展。所有患者的T细胞受体(TCR)克隆性变化范围从2.17到0.64。在三种类型的疾病进展中，假性进展与PD-1+CD8+T细胞的多样性较高相关(P=0.030)，而HPD患者表现出最高的PD-1+CD4+ TCR多样性(P=0.013)。总之，外周PD-1+CD8+和PD-1+CD4+ T细胞的TCR库有潜力区分接受ICI治疗的NSCLC患者的非典型进展模式。在ICI治疗期间定期监测TCR变化可以作为预测长期治疗反应的有价值生物标志物。

点击阅读原文

3.2024 ESMO 丨PROMENADE研究公布，一项帕博利珠单抗用于早期三阴性ER-low乳腺癌的真实世界法国队列研究

研究纳入所有自KEYNOTE-522方案可用以来至2023年4月期间接受该方案治疗的患者，进行了回顾性真实世界研究。

结果显示，在未完成治疗的27名患者和缺失数据的4名患者中，有22名（70%）达到了pCR。中位随访时间为17个月（范围6-32个月），4名患者已复发，其中包括1名达到pCR的患者；ER-low状态的肿瘤在KEYNOTE-522方案治疗后具有较高的pCR率，接近TNBC患者的pCR率，明显高于KEYNOTE-756报告的ER+乳腺癌的pCR率。总之，ER-low/HER2-乳腺癌患者在接受TNBC治疗方案时，可能获得较好的病理完全缓解率。

点击阅读原文

4.挑战癌王，三药联用方案实现了95.5%的疾病控制率

研究纳入确诊之后未接受系统治疗的胰腺癌患者，使用PD-1抑制剂派安普利、抗血管生成靶向药安罗替尼、白蛋白结合型紫杉醇/吉西他滨治疗。

结果显示，最长治疗时间近18个月，治疗应答率ORR为50%，其中33名患者的肿瘤病灶缩小超过30%达到了PR（部分缓解），疾病控制率达到了95.5%，中位无进展生存时间为8.8个月，中位总生存时间达到了13.7个月。总之，该三联用药方案临床疗效良好。（来源：癌度）

5.【AJH】诱导方案强度和异基因移植对Ph阳性ALL患者生存的影响

研究纳入Ph+ ALL成人(≥18岁)患者，以评估强化(IC)和非强化(NIC)一线TKI联合方案的疗效和生存率。

结果显示，整个队列的中位OS为112.4个月；IC+TKI和NIC+TKI患者分别为123.1和49.40个月(p=0.01)。基于诱导过程中使用的TKI，一代和二代/三代TKI的3年OS分别为55.7%和71.1% (HR=0.66，p=0.026)。总之，在校正混杂变量后，诊断时年龄较大患者(>61岁vs ≤40岁)的OS显著较差，此外诱导时使用一代劣于二代/三代TKI。（来源：聊聊血液）

6.海曲泊帕维持治疗晚期实体瘤患者同步放化疗所致CTIT的首个II期临床研究：安全有效地恢复并维持血小板正常水平

研究探索海曲泊帕维持治疗晚期实体瘤患者同步放化疗所致CTIT的有效性和安全性。

结果显示，海曲泊帕治疗前平均PLT计数为59.5×109/L，同步放化疗完成后，PLT计数≥100×109/L的患者比例达78.6%（22/28），PLT计数≥75×109/L的患者比例达82.1%（23/28）。从首次给予海曲泊帕到PLT计数≥100×109/L和≥75×109/L的中位时间分别为8天和5天。总之，该研究成果填补了海曲泊帕在CTIT维持治疗研究领域的空白，为晚期实体瘤患者同步放化疗所致CTIT提供了一种安全有效的治疗选择。（来源：梅斯肿瘤新前沿）

责任编辑：肿瘤资讯-ginger
排版编辑：肿瘤资讯-ginger

09月15日

张帆

益阳市中心医院 | 肿瘤内科

携带EGFR基因突变且靶向治疗药物耐药的转移性非鳞、非小细胞肺癌患者，在标准含铂双药治疗基础上进一步联合帕博利珠单抗，并未改善患者的PFS或OS