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6.19 每日资讯:张力教授团队研究ASCO Oral同日JAMA主刊发表:依沃西单抗获NMPA批准用于经治nsq-NSCLC的治疗;亚洲之声|向阳教授揭晓KEYNOTE-A18研究东亚患者数据亮点

06月18日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要点
1. 《JAMA·肿瘤学》:吴一龙团队首次证实,ctDNA可辅助判断哪些肺癌患者无需长期接受靶向治疗!

2. 获批快讯 | FDA批准贝林妥欧单抗作为CD19 阳性Ph- B-ALL的巩固治疗

3. 【2024EHA中国之声】潘静教授:治疗R/R T-ALL/LBL的CAR-T细胞疗法中的CMV/EBV感染

4. Adv Sci | 复旦大学张立行/柳素玲等发现促进三阴性乳腺癌肿瘤进展和奥拉帕尼耐药的新机制

5.  The BMJ最新:RATIONALE-305研究亮相,中肿团队探索晚期胃癌治疗新选择!    

1.《JAMA·肿瘤学》:吴一龙团队首次证实,ctDNA可辅助判断哪些肺癌患者无需长期接受靶向治疗!

近日,广东省人民医院、广东省肺癌研究所吴一龙教授团队在JAMA Oncology期刊发表的一项最新临床研究成果,就首次证实了在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,检测循环肿瘤DNA(ctDNA)再配合其它检测,能指导驱动基因变异阳性患者适应性地减量使用靶向药,不仅能确保患者的生存获益,还能通过“药物假期”减轻患者治疗负担!

研究结果表明,对EGFR/ALK/ROS1基因变异阳性患者,基于ctDNA及癌胚抗原(CEA)检测、影像学检查综合评估的适应性减量TKI治疗模式,可使所有患者获得中位时间9.1个月的“药物假期”(Drug Holiday),且近1/4的患者在中位时间达20.3个月的药物假期后仍未复发;患者停药后发生疾病进展时,再使用TKI药物的治疗客观缓解率仍高达96%,一半的患者能达到完全缓解。(来源:奇点肿瘤探秘)


2. 获批快讯 | FDA批准贝林妥欧单抗作为CD19 阳性Ph- B-ALL的巩固治疗

当地时间2024年6月14日,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准贝林妥欧单抗(Blincyto,安进公司)用于治疗一个月及以上的CD19阳性费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(Ph- BCP ALL)成人和儿童患者的巩固治疗。

截屏2024-06-17 19.04.36.png

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3. 【2024EHA中国之声】潘静教授:治疗R/R T-ALL/LBL的CAR-T细胞疗法中的CMV/EBV感染

2024年EHA大会将于西班牙马德里盛大召开,是全球血液肿瘤领域的顶级学术盛会之一,吸引了来自全球的血液病专家、临床医生和研究人员参会。本次EHA年会共有3000余项研究的最新结果公布。北京高博医院潘静教授及其团队报告了一项关于CAR-T治疗复发/难治急性T淋巴细胞白血病/淋巴瘤(R/R TALL/LBL)中的CMV/EBV感染的研究。

果显示,与接受自体CAR-T细胞治疗的患者相比,接受供者来源的CAR-T细胞治疗的患者出现EBV/CMV感染比例更高。与CD7 CAR-T细胞治疗相比,CD5 CAR-T细胞治疗中发生了更严重的EBV感染,这可能与总T细胞数量较低有关。因此,建议在CAR-T细胞治疗后进行SCT,以促进T细胞的恢复。SCT后的EBV/CMV感染可能与CAR-T细胞的持久性有关,在CAR-T产品中设置可靠的“自杀开关”可能会在未来的研究中提高CAR-T细胞治疗T-ALL的安全性。

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4. Adv Sci | 复旦大学张立行/柳素玲等发现促进三阴性乳腺癌肿瘤进展和奥拉帕尼耐药的新机制:剂量、手术与抗药性——寻找肾癌治疗的新方案

2024年6月12日,复旦大学张立行、柳素玲及Xu Jiahui共同通讯在Advanced Science 在线发表题为“SOSTDC1 Nuclear Translocation Facilitates BTIC Maintenance and CHD1-Mediated HR Repair to Promote Tumor Progression and Olaparib Resistance in TNBC”的研究论文,该研究表明SOSTDC1核易位促进BTIC维持和CHD1介导的HR修复,促进TNBC肿瘤进展和奥拉帕尼(Olaparib)耐药。该研究发现,sclerostin domain containing 1 (SOSTDC1),在TNBC细胞的BTIC中大量表达,并与患者预后不良呈正相关。SOSTDC1敲低会损害同源重组(HR)修复、BTIC维持,并使体细胞和BTIC对奥拉帕尼敏感。

在机制上,在奥拉帕尼治疗后,SOSTDC1以进口蛋白α依赖的方式转运到细胞核。核SOSTDC1与核蛋白的N端染色质解旋酶DNA结合因子(CHD1)相互作用,促进HR修复和BTIC维持。此外,还发现核SOSTDC1与β-transducin内含重复蛋白(β-TrCP) CHD1结合基序结合,从而阻断β-TrCP-CHD1相互作用,抑制β-TrCP-mediated CHD1泛素化和降解。(来源:iNature)

5. The BMJ最新:RATIONALE-305研究亮相,中肿团队探索晚期胃癌治疗新选择!    

2024年5月28日,中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、邱妙珍教授团队领衔在《The BMJ》(影响因子:107.7)在线发表研究论文“Tislelizumab plus chemotherapy versus placebo plus chemotherapy as first line treatment for advanced gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma: RATIONALE-305 randomised, double blind, phase 3 trial”(图1),评估了替雷利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗作为晚期GC/GEJC一线治疗的疗效和安全性。

研究结果表明,替雷利珠单抗联合化疗相较安慰剂联合化疗可以显著延长晚期GC/GEJC患者的总生存期(OS),这也将为晚期HER2阴性胃癌患者一线治疗提供新的选择!(来源:医学界肿瘤频道)



责任编辑:肿瘤资讯-tcz
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评论
06月19日
戴明
厦门市中医院 | 肿瘤科
通过“药物假期”减轻患者治疗负担
06月18日
侯国栋
平遥兴康医院 | 外科
替雷利珠单抗联合化疗相较安慰剂联合化疗可以显著延长晚期GC/GEJC患者的总生存期(OS),这也将为晚期HER2阴性胃癌患者一线治疗提供新的选择!
06月18日
张毅
皖南医学院第二附属医院 | 肿瘤内科
学习肿瘤治疗新进展