您好,欢迎您

【2024 ESMO BC】柏林聚焦,CAPItello-291试验PFS2和TFSC结果备受瞩目

05月10日
编译:肿瘤资讯
来源:2024 ESMO官网

欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会(ESMO BC)是乳腺癌研究领域内极具影响力的国际会议。2024年ESMO BC 于5月15日至17日(CEST)在德国柏林会展中心举行。

随着2024年会议的临近,一系列备受期待的口头报告摘要已提前发布,涉及新型药物、治疗方法及治疗方案的深入分析,为即将到来的学术盛宴揭开序幕,有望为乳腺癌的治疗和护理带来新的启示。


本文特别整理了Hope S. Rugo教授即将在会议上公布的CAPItello-291试验的关键数据,包括第二次无进展生存期(PFS2)和首次后续化疗时间(TFSC)的结果,以飨读者。

摘要号:183MO 

中文标题:Capivasertib 和氟维司群用于芳香化酶抑制剂 (AI) 耐药 HR+/HER2- 晚期乳腺癌 (ABC) 患者:CAPItello-291 试验的第二次无进展生存期 (PFS2) 和首次后续化疗时间 (TFSC)

英文标题:Capivasertib and fulvestrant (F) for patients (pts) with aromatase inhibitor (AI)-resistant HR+/HER2- advanced breast cancer (ABC): second progression-free survival (PFS2) and time to first subsequent chemotherapy (TFSC) in the CAPItello-291 trial

讲者:Hope S. Rugo (San Francisco, United States of America)

研究背景

CAPItello-291 III期临床试验旨在评估capivasertib(全AKT抑制剂)联合氟维司群(F)对AI耐药的HR+/HER2– ABC患者的疗效。Capivasertib的加入显著提高了患者的无进展生存期(PFS),特别是在携带PIK3CA/AKT1/PTEN突变的肿瘤患者中。

研究方法

记录了疾病进展后的后续抗肿瘤治疗详细信息。

PFS2:次要终点,定义为从随机化到第二次进展的时间(即死亡或首次进展后的首次治疗开始后发生的进展事件的最早时间)。

TFSC:探索性终点,定义为从随机化到后续化疗开始的时间(死亡或化疗治疗开始的最早时间)。

研究结果

共708名患者参与,其中355名接受capivasertib+F治疗,353名接受安慰剂+F治疗。

肿瘤突变情况

在已知肿瘤序列的患者中,40.8%(289/708)的患者肿瘤存在PIK3CA/AKT1/PTEN突变。

后续治疗

在capivasertib+F组中,67.0%的患者接受了后续治疗,而在安慰剂+F组中,这一比例为74.8%。最常见的治疗包括化疗、激素治疗和靶向治疗。

PFS2和TFSC:在整体人群和PIK3CA/AKT1/PTEN突变人群中,capivasertib+F组的PFS2和TFSC均优于安慰剂+F组。

pfs2.png

PFS2

t.png

TFSC

研究结论

CAPItello-291 III期临床试验的结果表明,capivasertib联合氟维司群在治疗AI耐药的HR+/HER2– ABC患者中,不仅提高了PFS,而且维持了PFS2的益处。此外,capivasertib+F组相比单独使用F组,显著延迟了化疗的开始时间。


参考文献

183MO - Capivasertib and fulvestrant (F) for patients (pts) with aromatase inhibitor (AI)-resistant HR+/HER2- advanced breast cancer (ABC): second progression-free survival (PFS2) and time to first subsequent chemotherapy (TFSC) in the CAPItello-291 trial



责任编辑:肿瘤资讯-Kelly
排版编辑:肿瘤资讯-Kelly



评论
05月10日
颜昕
漳州市医院 | 乳腺外科
研究领域内极具影响力的国际会议
05月10日
郑雪珍
泉州德诚医院 | 其他
次要终点,定义为从随机化到第二次进展的时间(即死亡或首次进展后的首次治疗开始后发生的进展事件的最早时间
05月10日
李海志
常州市中医院 | 乳腺外科
各种靶向药物层出不穷。