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【AACR ANNUAL MEETING NEWS】新型生物药物-设备组合免疫疗法为转移性前列腺癌患者带来希望

04月08日
编译:肿瘤资讯
来源:AACR NEWS

在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上,一项名为SYNC-T的新型免疫疗法引起了广泛关注。该疗法针对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,通过结合设备诱导的肿瘤部位免疫接种和肿瘤内多靶点生物药物的灌注,取得了显著的临床反应。


据悉,SYNC-T疗法首先使用低温探针直接插入原发或转移性肿瘤中,冷冻部分肿瘤组织,导致肿瘤细胞破裂(肿瘤溶解)并释放免疫刺激性的新抗原。这一过程本质上是产生了一种个性化的原位新抗原癌症疫苗,用以激活免疫系统。随后,立即灌注一种名为SV-102的多靶点生物药物,该药物包含抗PD-1抗体、抗CTLA4抗体、CD40激动剂和TLR9激动剂等活性成分,能够同时阻断两种不同的免疫抑制机制并激活两种免疫增强机制,使疫苗诱导的T细胞得以激活并发起全身性的抗肿瘤免疫反应。

在第一阶段临床试验中,SYNC-T的安全性和有效性得到了评估。共有15名患者(12名mCRPC患者和3名选择放弃激素治疗的转移性前列腺癌患者)入组,其中13名患者已经评估了反应。在可评估的患者中,11名患者出现了客观反应,包括5例完全缓解和6例部分缓解。另外两名可评估患者的病情在数据分析时保持稳定。六名患者经历了轻度至中度的治疗相关不良事件,包括发热、寒战、疲劳、出汗、血尿、尿路感染、急性尿潴留和肝酶升高。
Charles Link博士,Lankenau医学研究所的兼职教授,同时也是Syncromune的联合创始人和执行主席,指出SYNC-T的毒性似乎远低于以前观察到的前列腺癌静脉免疫疗法。他表示,这些结果表明SYNC-T与高反应率相关,且在初始患者群体中没有产生严重的毒性,这为扩大免疫疗法在mCRPC中的作用提供了机会。此外,这种治疗方法使用了泌尿科医生和放射科医生已经采用的标准程序,这意味着治疗可能很快被治疗医生采纳。

该研究的局限性包括样本量小、随访时间短和单臂设计。研究由SYNC-T的开发者Syncromune支持。Link博士是Syncromune的联合创始人和执行主席。该研究的详细结果将在AACR年会上的“癌症疫苗:准备好了吗?”主题讨论会上展示。


 
摘要标题:Systemic responses to SYNC-T therapy: In situ personalized cancer vaccination with intratumoral infusion of multitarget immunotherapy in patients with metastatic castrate-resistant prostate cancer (mCRPC)

摘要号:CT026

阅读原文:

https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/11404


责任编辑:肿瘤资讯-云初
排版编辑:肿瘤资讯-云初