首页 > 文章详情

【ESMO SRCC 2024】呋喹替尼为基础的方案治疗晚期或转移性骨肉瘤的安全性和有效性探索

03月27日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2024年ESMO肉瘤及罕见肿瘤大会（ESMO Sarcoma and Rare Cancers Congress 2024，简称“ESMO SRCC 2024”）于当地时间 (CET) 2024年3月14日-16日在瑞士卢加诺盛大召开，诸多罕见成人实体肿瘤诊疗研究成果于会议期间公布。一项真实世界研究探索了呋喹替尼在治疗晚期或转移性骨肉瘤患者的安全性和有效性，来自上海市第六人民医院的
Chenliang Zhou担任该研究第一作者。【肿瘤资讯】整理如下，以飨读者。

研究背景

晚期或转移性骨肉瘤患者可能对酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）有良好的抗肿瘤反应。研究旨在评估基于呋喹替尼的治疗方案用于晚期或转移性骨肉瘤患者的疗效和安全性。

研究方法

纳入病理证实的晚期或转移性骨肉瘤患者。一组患者接受呋喹替尼单药治疗，另一组接受呋喹替尼与化疗、生物靶向治疗或免疫检查点抑制剂（ICIs）的联合治疗。在28天周期的第1 ~21天，成人患者每日一次口服5mg呋喹替尼，18岁以下患者每日一次口服4mg呋喹替尼。回顾性分析以呋喹替尼为基础治疗方案的安全性和疗效。

研究结果

从2021年10月到2023年05月，这项回顾性研究共纳入26例患者，中位随访时间为7.5个月。其中呋喹替尼单药治疗组6例，联合治疗组20例。参与者的中位年龄为25.8岁(范围：8~63岁)。92.3%的患者诊断为IV期，所有患者均出现肺转移。84.6%的人的ECOG评分为0~1，15.4%患者ECOG评分为2。80.8%的患者既往未接受过靶向治疗，42.3%的患者为二线及以上治疗。

总体缓解率为11.5%，疾病控制率为96.2%。总体中位无进展生存（PFS）为10.0个月 (95% CI： 5.9个月~NA) ，联合治疗组为14.3个月（ 95% CI：5.9 个月~NA)），单药治疗组为10个月（ 95% CI：1.3个月~NA）。总体生存数据尚不成熟。11例患者接受了手术，其中10例（91%）实现R0切除，1例（9%）为R1切除，值得一提的是，在以呋喹替尼为基础的治疗之前，以上患者最初均被认为是不可切除的。联合治疗组最常见的3级(G3)及以上不良事件（AEs）包括白细胞减少症（40.0%）、血小板减少症（15.0%）、气胸（5.0%）和贫血（5.0%）。

单药治疗组无3级及以上AE发生，也无严重AE报道。

研究结论

这项研究表明，基于呋喹替尼的治疗方案对于晚期或转移性骨肉瘤患者具有良好的疗效和安全性，包括作为肿瘤转化治疗方案。

参考文献

Chenliang Zhou et al.Safety and efficacy of fruquintinib (FRU)-based therapy in patients (Pts) with advanced or metastatic osteosarcoma: A real-world study.2024ESMO SRCC, 108P.

责任编辑：肿瘤资讯-QTT
排版编辑：肿瘤资讯-胡一帆

04月01日

马利平

漯河市第六人民医院 | 肿瘤科

呋喹替尼在不同的肿瘤上都取得不错的疗效，非常不错

03月27日

郭永轶

西吉县人民医院 | 外科

这项研究表明，基于呋喹替尼的治疗方案对于晚期或转移性骨肉瘤患者具有良好的疗效和安全性，包括作为肿瘤转化治疗方案。