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2024 ELCC | 探索性分析:Amivantamab剂量中断对一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的疗效和安全性的影响

03月17日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

欧洲肺癌大会(ELCC 2024)将于当地时间 (CET) 2024年3月20日-23日在捷克共和国-布拉格以线上与线下相结合的方式召开。ELCC大会将展示和讨论肺癌领域的最新研究进展和临床实践,引发广泛关注。


在此,【肿瘤资讯】小编特别整理amivantamab剂量中断对amivantamab+lazertinib一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的疗效和安全性影响的MARIPOSA 研究相关探索性分析。

摘要号:5MO

标题:Effect of amivantamab dose interruptions on efficacy and safety of first-line amivantamab plus lazertinib in EGFR-mutant advanced NSCLC: Exploratory analyses from the MARIPOSA study

讲者:Maria Rosario Garcia Campelo (A Coruña, Spain)

研究背景

Amivantamab是一种具有定向免疫细胞活性的EGFR-MET双特异性抗体。Lazertinib是具有中枢神经系统渗透性的第三代EGFR抑制剂。和奥希替尼相比,amivantamab+lazertinib一线治疗的EGFR突变晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者表现出优越的无进展生存期 (PFS)。MARIPOSA研究建议,在≥2级毒性的情况下amivantamab剂量中断。对于amivantamab+lazertinib一线治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者,大多数主要不良事件发生在前4个月。因此,本研究评估前4个月内amivantamab剂量中断的疗效和安全性。

研究方法

本研究包括随机分配到MARIPOSA研究的amivantamab+lazertinib组的所有患者(疗效分析:429例患者,安全分析:421例患者),研究方法为在lazertinib治疗前进行amivantamab剂量调整。剂量中断被定义为由于任何原因导致的amivantamab剂量中断。

研究结果

在随机分配到 amivantamab+lazertinib组的 429 例子患者中,421例患者至少接受一剂。在22.0个月的中位随访时间中,206例 (49%) 患者在治疗前4个月内出现amivantamab剂量中断。在前4个月内需要amivantamab剂量中断的患者中,中位PFS为23.9个月 (95% CI, 18.5-NE)。前4个月内amivantamab剂量中断和未中断患者的中位PFS、客观缓解率和中位缓解持续时间与随机分配到amivantamab+lazertinib组的所有患者相似。会议期间将介绍最新分析,包括剂量中断对治疗耐受性的影响。

研究结论

在amivantamab+lazertinib组的 患者中,根据MARIPOSA研究建议对amivantamab进行早期剂量调整不会对amivantamab+lazertinib的疗效产生不利影响。因此,amivantamab+lazertinib是 EGFR 突变晚期 NSCLC患者的新一线治疗标准。


参考文献

Maria Rosario Garcia Campelo, et al. Effect of amivantamab dose interruptions on efficacy and safety of first-line amivantamab plus lazertinib in EGFR-mutant advanced NSCLC: Exploratory analyses from the MARIPOSA study. 2024 ELCC abstr 5MO.


责任编辑:肿瘤资讯-Bear
排版编辑:肿瘤资讯-Bear




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