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3.13 每日资讯：奥希替尼+化疗能否成为所有晚期EGFR+ NSCLC的一线治疗方案；观察等待也可以？元云飞、李斌奎团队提出肝癌转化治疗后新的治疗策略；最新！饮食干预对癌症等疾病的影响

03月12日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点
1. 奥希替尼联合化疗是否应成为所有晚期EGFR+ NSCLC的一线治疗方案?
2. 观察等待也可以？元云飞、李斌奎团队提出肝癌转化治疗后新的治疗策略
3. 18F-FES PET/CT：ER+/HER2-转移性乳腺癌内分泌治疗反应的预测工具

4. 埃普奈明治疗复发难治多发性骨髓瘤临床应用指导原则（2024年版）
4. 【2024 AACR】消化道肿瘤领域重要临床研究进展抢先看！
5. 【资讯】FDA批准泽布替尼联合奥妥珠单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
6. 最新！复旦大学江一舟团队发表重要综述：饮食干预对癌症等人类疾病的影响
7. 【资讯】FDA批准纳武利尤单抗联合顺铂和吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌（UC）成年患者的一线治疗

1. 奥希替尼联合化疗是否应成为所有晚期EGFR+ NSCLC的一线治疗方案?

2023 WCLC公布了FLAURA-2的主要研究结果，奥希替尼联合化疗较奥希替尼单药一线治疗EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者的无进展生存期（PFS）显著延长，而不同基因组突变亚组以及脑转移患者组均获益显著。但该联合治疗仍存在局限性，如毒性发生率增加、静脉给药带来的不便，且缺乏总生存期（OS）获益。因此，奥希替尼联合化疗是否应成为所有晚期EGFR+ NSCLC的一线治疗方案这一问题在学界引发了广泛讨论。

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2. 观察等待也可以？元云飞、李斌奎团队提出肝癌转化治疗后新的治疗策略

2024年2月8日，元云飞、李斌奎团队在国际著名权威外科期刊《国际外科杂志》（International Journal of Surgery）在线发表了题为“观察等待策略与手术切除治疗转化治疗后达影像学完全缓解的初始不切除的肝细胞癌：倾向性评分匹配研究”的文章（点击文末阅读原文查看）。

研究提出，经过转化治疗后达到影像学完全缓解（rCR）或临床完全缓解（cCR）的肝癌患者可谨慎施行观察等待策略（Watch and Wait），即：通过密切观察随访，以期得到持续的临床完全缓解，避免不必要的手术，患者的长期生存获益与手术切除相同。

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3. 18F-FES PET/CT：ER+/HER2-转移性乳腺癌内分泌治疗反应的预测工具

2024年2月27日，一项关于使用18F-氟雌二醇正电子发射体层成像（18F-FES PET/CT）预测ER+/HER2-转移性乳腺癌（MBC）患者对内分泌治疗反应性的研究在线发表于Annals of Oncology（IF:50.5）。意大利诺瓦拉东皮埃蒙特大学A. Gennari为第一作者和通讯作者。

研究指出，18F-FES PET/CT可有效预测治疗反应，为个性化治疗提供依据。该技术可能替代传统活检，为患者带来更精准的治疗选择。

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4. 埃普奈明治疗复发难治多发性骨髓瘤临床应用指导原则（2024年版）

埃普奈明是重组环化变构的人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体，通过激活死亡受体4/死亡受体5（DR4/DR5）诱导不依赖p53的细胞凋亡，是全球首个获批上市的DR4/DR5激动剂，用于治疗复发难治多发性骨髓瘤（RRMM）。RRMM患者接受埃普奈明单药或联合用药治疗具有较好的疗效及安全性。

鉴于目前我国临床医生缺乏对该药的临床应用经验，中国临床肿瘤学会（CSCO）组织国内专家制定了埃普奈明在RRMM中的临床应用指导原则，旨在为临床医生提供参考。

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5. 【资讯】FDA批准泽布替尼联合奥妥珠单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤

2024年3月7日（当地时间），美国食品药品监督管理局（FDA）批准泽布替尼联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受≥2线全身性治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者（R/R FL）。

本次批准是基于Ⅱ期ROSEWOOD试验(NCT03332017)数据的支持，该试验表明，在中位随访20.2个月时，ORR为69% VS 46%，CR率分别为39.3% VS 19.4%。DOR率为69.3% VS 41.9%。（来源：Htology血液前沿）

6. 最新！复旦大学江一舟团队发表重要综述：饮食干预对癌症等人类疾病的影响

3月11日，复旦大学附属肿瘤医院江一舟研究团队在期刊《 Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表了题为“Effects of dietary intervention on human diseases: molecular mechanisms and therapeutic potential”的重要综述。

在这篇综述中，研究人员阐明了各种饮食干预措施，包括热量限制、禁食模拟饮食 (FMD)、生酮饮食、限制蛋白质饮食、高盐饮食、高脂肪饮食和高纤维饮食，对癌症和上述疾病的潜在影响。（来源：转化医学网）

6. 速递 | 第5项！百济神州「泽布替尼」新适应症获FDA加速批准

3月8日，百济神州宣布百悦泽（泽布替尼）获美国FDA加速批准，用于联合抗CD20单克隆抗体奥妥珠单抗，治疗既往经过至少二线系统治疗的复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

根据百济神州新闻稿，该项适应症的加速批准是基于总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR），此次批准也标志着泽布替尼在美国获批第5项B细胞恶性肿瘤适应症。

7. FDA资讯｜FDA批准纳武利尤单抗联合顺铂和吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌（UC）成年患者的一线治疗

3 月 6 日，美国食品药品监督管理局（FDA）批纳武利尤单抗(Opdivo，Bristol-Myers Squibb Company) 联合顺铂和吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌（UC）成年患者的一线治疗。

该批准主要基于CHECKMATE-901研究。研究表明，对比顺铂+吉西他滨治疗组，纳武利尤单抗+顺铂+吉西他滨序贯纳武利尤单抗单药治疗组在OS和PFS方面均有统计学意义上的显著改善。（来源：ONCO前沿）

责任编辑：肿瘤资讯-tcz
排版编辑：肿瘤资讯-tcz

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