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2024 ELCC|MARIPOSA研究：埃万妥单抗联合化疗可作为治疗后PD的EGFR+晚期NSCLC患者的新方案

03月17日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

欧洲肺癌大会（ELCC 2024）将于当地时间（CET）2024年3月20日-23日在捷克共和国-布拉格以线上与线下相结合的方式召开。
大会上，美国弗吉尼亚大学癌症中心 Ryan D. Gentzler教授将报告 MARIPOSA-2研究的进展后分析结果。

摘要号：3MO

Title：Amivantamab Plus Chemotherapy vs Chemotherapy in EGFR-mutant Advanced NSCLC After Progression on Osimertinib: A Post-progression Analysis of MARIPOSA-2 (ID 364)

标题：奥希替尼治疗后进展的EGFR突变型晚期NSCLC患者中，比较埃万妥单抗联合化疗与单纯化疗：MARIPOSA-2（ID 364）研究进展后分析

讲者：Ryan D. Gentzler (Charlottesville, VA, United States of America)

研究背景

埃万妥单抗（ami）是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体。在MARIPOSA-2（NCT04988295）研究中，与单纯化疗相比，ami联合卡铂-培美曲塞（ami-chemo）在奥希替尼治疗后进展的EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显著延长无进展生存期（PFS）（Passaro Ann Oncol 2023）。本研究评估了MARIPOSA-2研究中治疗进展后的结果。

研究方法

共有657名患者随机分组。这些分析重点关注了131名被随机分配到ami-chemo组的患者（安全性分析：n=130）和263名分配到单纯化疗组的患者（安全性分析：n=243）。第三个分组（ami-lazertinib-chemo）已被修改，会在将来报告。治疗后进展的终点包括治疗中断时间（TTD）、后续治疗时间（TTST）和首次后续治疗后的无进展生存期（PFS2）。

研究结果

平均随访8.7个月，ami-chemo组中55/130（42%）患者和化疗组中173/243（71%）患者出现疾病进展（PD）。在这些PD的患者中，ami-chemo组19/55（35%）和化疗组28/173（16%）的患者在进展后治疗超过4周，进展后中位治疗持续时间（95% CI）分别为18.3周（9.0–未达到）和9.0周（6.0–16.4）。

与化疗相比，ami-chemo显著延长了TTD（中位数，11.0个月vs 化疗4.5个月；HR，0.37 [95% CI, 0.28–0.50]；P<0.0001）、TTST（中位数，12.1个月 vs 化疗6.6个月；HR，0.42 [95% CI, 0.30–0.59]；P<0.0001）以及PFS2（中位数，13.9个月 vs 化疗11.3个月；HR，0.60 [95% CI, 0.40–0.92]；P=0.017）。

在PD患者中，包括PD后继续治疗的患者，ami-chemo组75%（41/55）患者和化疗组93%（161/173）患者在进展后停止治疗。两个组中63%的PD患者开始了后续的全身治疗。最常见的后续治疗包括奥希替尼（ami-chemo组：10%；化疗组：9%）和多西他赛（ami-chemo组：7%；化疗组：9%）。

研究结论

与单纯化疗相比，ami-chemo显著延长了TTD、TTST和PFS2。ami-chemo代表了在奥希替尼治疗后出现PD的EGFR突变晚期NSCLC患者的新标准治疗方案。

参考文献

Ryan D. Gentzler, et al.Amivantamab Plus Chemotherapy vs Chemotherapy in EGFR-mutant Advanced NSCLC After Progression on Osimertinib: A Post-progression Analysis of MARIPOSA-2 (ID 364).2024 ELCC abstr 3MO.

责任编辑：肿瘤资讯-CY
排版编辑：肿瘤资讯-CY