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2024 ELCC|MARIPOSA研究:埃万妥单抗联合化疗可作为治疗后PD的EGFR+晚期NSCLC患者的新方案

03月17日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

欧洲肺癌大会(ELCC 2024)将于当地时间(CET)2024年3月20日-23日在捷克共和国-布拉格以线上与线下相结合的方式召开。 
大会上,美国弗吉尼亚大学癌症中心 Ryan D. Gentzler教授将报告 MARIPOSA-2研究的进展后分析结果。

摘要号:3MO 

Title:Amivantamab Plus Chemotherapy vs Chemotherapy in EGFR-mutant Advanced NSCLC After Progression on Osimertinib: A Post-progression Analysis of MARIPOSA-2 (ID 364)

标题:奥希替尼治疗后进展的EGFR突变型晚期NSCLC患者中,比较埃万妥单抗联合化疗与单纯化疗:MARIPOSA-2(ID 364) 研究进展后分析

讲者:Ryan D. Gentzler (Charlottesville, VA, United States of America)

研究背景

埃万妥单抗(ami)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体。在MARIPOSA-2(NCT04988295)研究中,与单纯化疗相比,ami联合卡铂-培美曲塞(ami-chemo)在奥希替尼治疗后进展的EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显著延长无进展生存期(PFS)(Passaro Ann Oncol 2023)。本研究评估了MARIPOSA-2研究中治疗进展后的结果。

研究方法

共有657名患者随机分组。这些分析重点关注了131名被随机分配到ami-chemo组的患者(安全性分析:n=130)和263名分配到单纯化疗组的患者(安全性分析:n=243)。第三个分组(ami-lazertinib-chemo)已被修改,会在将来报告。治疗后进展的终点包括治疗中断时间(TTD)、后续治疗时间(TTST)和首次后续治疗后的无进展生存期(PFS2)。

研究结果

平均随访8.7个月,ami-chemo组中55/130(42%)患者和化疗组中173/243(71%)患者出现疾病进展(PD)。在这些PD的患者中,ami-chemo组19/55(35%)和化疗组28/173(16%)的患者在进展后治疗超过4周,进展后中位治疗持续时间(95% CI)分别为18.3周(9.0–未达到)和9.0周(6.0–16.4)。

与化疗相比,ami-chemo显著延长了TTD(中位数,11.0个月vs 化疗4.5个月;HR,0.37 [95% CI, 0.28–0.50];P<0.0001)、TTST(中位数,12.1个月 vs 化疗6.6个月;HR,0.42 [95% CI, 0.30–0.59];P<0.0001)以及PFS2(中位数,13.9个月 vs 化疗11.3个月;HR,0.60 [95% CI, 0.40–0.92];P=0.017)。

在PD患者中,包括PD后继续治疗的患者,ami-chemo组75%(41/55)患者和化疗组93%(161/173)患者在进展后停止治疗。两个组中63%的PD患者开始了后续的全身治疗。最常见的后续治疗包括奥希替尼(ami-chemo组:10%;化疗组:9%)和多西他赛(ami-chemo组:7%;化疗组:9%)。

研究结论

与单纯化疗相比,ami-chemo显著延长了TTD、TTST和PFS2。ami-chemo代表了在奥希替尼治疗后出现PD的EGFR突变晚期NSCLC患者的新标准治疗方案。

参考文献

Ryan D. Gentzler, et al.Amivantamab Plus Chemotherapy vs Chemotherapy in EGFR-mutant Advanced NSCLC After Progression on Osimertinib: A Post-progression Analysis of MARIPOSA-2 (ID 364).2024 ELCC abstr 3MO.



责任编辑:肿瘤资讯-CY
排版编辑:肿瘤资讯-CY


评论
03月18日
贾原菊
宜城市人民医院 | 肿瘤内科
好好学习天天向上
03月18日
刘敏
濮阳市安阳地区医院 | 肿瘤内科
埃万妥单抗(ami)是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体
03月18日
陈州华
湘潭市第二人民医院 | 肿瘤科
埃万妥单抗双特异性抗体