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【阔然开朗】专家共识:强烈推荐DNA+RNA同步共检基因融合

2023年12月12日

总体而言,10%-15%的NSCLC患者携带基因融合变异。目前基于DNA的NGS(DNA-based NGS)结合RNA-based NGS联合检测基因融合的技术已部分应用于临床实践。然而RNA-based NGS检测融合基因的应用时机、应用场景和质控方面在我国仍缺乏规范和标准。
研究结论:
本共识是全球首部明确推荐非小细胞肺癌DNA+RNA同步共检专家共识。目前RNA-based NGS可用于检测ALK、RET、ROS1、NTRK、NRG1和MET等驱动基因融合,由RNA-based NGS检测的融合基因可指导NSCLC 融合变异相关的靶向治疗。和DNA-based NGS相比,RNA-based NGS不受内含子影响,可提升融合基因的检出率。所以本共识强烈建议有条件的医疗机构对NSCLC样本进行一次性同步RNA-based NGS与DNA-based NGS的驱动基因变异(融合/突变)检测。12.jpg

               
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