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11.20 每日资讯：FDA批准“first-in-class”乳腺癌组合疗法；90万人数据研究：低剂量CT检查或增加血癌风险；Asciminib联合ATP竞争性TKIs，如何兼顾疗效和安全性？

2023年11月19日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1. FDA批准“first-in-class”乳腺癌组合疗法

2. Asciminib联合ATP竞争性TKIs，如何兼顾疗效和安全性？

3. 90万人数据研究：低剂量CT检查或增加血癌风险

4. 不可忽视乳腺癌患者腋窝的软组织

5.【JCO】CAR-T治疗LBCL，单采前9个月内暴露于苯达莫司汀影响生存

6. 联合治疗！天津医科大学团队发文：揭秘致癌基因联合靶向治疗癌症新策略

1. FDA批准“first-in-class”乳腺癌组合疗法

美国FDA近日宣布，批准由阿斯利康（AstraZeneca）公司开发的“first-in-class”AKT抑制剂Truqap（capivasertib）上市，与fulvestrant联合使用，治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者。此次获批主要来源于CAPItello-291研究的积极结果。（来源：药明康德）

2. Asciminib联合ATP竞争性TKIs，如何兼顾疗效和安全性？

在2023ASH上，针对慢性髓细胞性白血病（CML）领域，部分患者对ATP竞争性TKIs治疗反应不佳，亟需新的治疗手段，一项将首个结合肉豆蔻酰口袋的BCR::ABL1抑制剂Asciminib联合ATP竞争性TKIs用于既往经治CML患者的研究引起了关注。该I期研究发现，Asciminib联合ATP竞争性TKIs可诱导快速缓解，但不良事件发生率显著提高，如何优化剂量，兼顾疗效和安全性值得进一步研究探索。【肿瘤资讯】特此整理，与您抢先共享ASH会议上的优秀研究。

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3. 90万人数据研究：低剂量CT检查或增加血癌风险

近日，巴塞罗那全球健康研究所（ISGlobal）研究人员针对低剂量辐射暴露（<100 mGy）与儿童和青少年的诊断性CT检查有关的风险，于《自然·医学》（Nature Medicine）期刊上发表了题为“Risk of hematological malignancies from CT radiation exposure in children, adolescents and young adults”的研究成果。

研究表明，在每100 mGy的情况下，儿童、青少年和年轻人的所有血液系统恶性肿瘤的相对风险近乎两倍，淋巴瘤和髓系肿瘤的风险评估类似。随着CT检查次数的增加，每次检查血液系统恶性肿瘤的相对风险逐渐增加，增加了43%。这项研究指出，儿童CT扫描可能带有轻微的癌症风险，针对这一患者群体可能需要优化CT扫描剂量，并评估其提供的关键诊断信息所带来的实质好处。（来源：嘉议肿瘤）

4. 不可忽视乳腺癌患者腋窝的软组织

2023年11月15日，美国临床肿瘤学会《临床肿瘤学杂志》在线发表哈佛大学医学院、麻省总医院、芝加哥西北大学纪念医院、梅奥医学中心（妙佑医疗国际）的研究报告，探讨了腋窝软组织微环境病理特征及其对腋窝治疗和乳腺癌结局的影响。

研究结果表明，除了淋巴结和包膜外组织之外，常规报告腋窝软组织受累情况对于预测乳腺癌结局至关重要。在任何形式的腋窝治疗降级之前，尤其免除区域淋巴结放疗之前，必须排除腋窝软组织受累。（来源：SIBCS）

5. 【JCO】CAR-T治疗LBCL，单采前9个月内暴露于苯达莫司汀影响生存

近日《Journal of Clinical Oncology》发表一项回顾性多中心研究，探索了单采前苯达莫司汀暴露对 R/R LBCL 患者输注后 CAR-T 细胞治疗的安全性和疗效以及扩增动力学的影响。

研究结果表明，单采前近期（<9个月）苯达莫司汀暴露与 CD19 CAR-T 细胞治疗后的负面治疗结局相关，因此在 CAR-T 细胞候选者中应避免。对于已暴露于苯达莫司汀的患者，决定是否进行单采和CAR-T 细胞治疗应考虑自上次苯达莫司汀给药后的洗脱期、其他可用的治疗选择及其对 T 细胞fitness的潜在影响。（来源：聊聊血液）

6. 联合治疗！天津医科大学团队发文：揭秘致癌基因联合靶向治疗癌症新策略

11月15日，天津医科大学肿瘤研究所于津浦团队在期刊《Clinical and Translational Medicine》上发表题为“Oncogenic PIK3CA recruits myeloid-derived suppressor cells to shape the immunosuppressive tumour microenvironment in luminal breast cancer through the 5-lipoxygenase-dependent arachidonic acid pathway”的研究论文。

结果表明，PIK3CAmut可以通过 5-LOX 依赖性 AA 通路募集 MDSC 来诱导免疫逃逸，与 ICB 联合靶向治疗可能为难治性晚期 LBC 患者提供一种有前途的治疗选择。（来源：转化医学网）

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