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【第83期】非小细胞肺癌MET基因的改变形式及检测方法如何?

2023年10月30日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

非小细胞肺癌MET基因的改变形式及检测方法如何?

卓明磊
教授、胸部肿瘤内科、副主任医师

北京大学肿瘤医院胸部肿瘤内科  副主任医师
临床医学博士、生化与分子生物学博士
中国老年学学会老年肿瘤专业委员会执行委员会委员
北京医学奖励基金会肺癌专业青年委员会副秘书长
中国抗癌协会肿瘤精准治疗专业委员会青年委员会委员

卓明磊教授:MET基因也被称为C—MET,是一种原癌基因。MET基因的异常主要包括MET14外显子跳跃突变,MET基因的扩增,主要是激酶区突变的MET基因点突变、MET基因融合以及MET蛋白过表达。这些改变都可能导致MET信号通路异常激活,促进肿瘤的发生和发展。
其中MET14跳突能够阻碍蛋白降解,持续激活下游信号。另外MET基因融合以及MET基因扩增则直接激活MET激酶或导致蛋白表达增加,进而持续激活下游信号,导致肿瘤的增殖和发展。这些异常的MET基因变异最终都会促进MET通路持续的异常活化。但是在NSCLC中,MET不同的变异形式发生率存在差异。目前临床主要关注的是 MET 14跳突、MET基因扩增和MET蛋白过表达。
MET 14跳突可使用RT-qPCR、DNA二代测序或 RNA 二代测序进行检测,这些方法目前在临床上都得到了比较广泛的使用。但二代测序作为一种高通量的检测方法,在临床上的使用更加广泛。qPCR由于经济性高,被很多基层医院采用。RNA二代测序在临床上也逐渐被采纳,对于一些罕见的融合基因变异类型,RNA二代测序的检出率更高。MER扩增主要采用FISH、二代测序技术进行检测;MET蛋白过表达则使用免疫组化方法检测。我们中心(北京大学肿瘤医院)现已引入多种国内外的特异性抗体进行免疫组化检测,MET蛋白过表达的免疫组化检测已成为病理科一个常规的检测方法。检测技术的发展为我们工作的开展带来了更多便利,有助于全面了解患者的MET基因变异形式,更好地指导临床用药。

责任编辑:肿瘤资讯-小编
排版编辑:邓文普

                  

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