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EGFR TKI耐药的非小细胞肺癌患者项目招募

2022年02月25日
来源:中肿I期病房

实验标题
   

APG-1252静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片治疗EGFR TKI耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和有效性的Ib期临床研究

适应症

未经奥希替尼治疗的、携带EGFR Exon20 Insertion或EGFR其他罕见突变非小细胞肺癌患者

研究概况

APG-1252是高效的Bcl-2家族蛋白抑制剂,一周一次静脉输注给药。奥希替尼片是第三代的选择性EGFR突变抑制剂,每天一次口服给药。本研究已在国家药品监督管理总局的药物临床试验登记与信息公示平台公示了研究的相关信息:http://www.chinadrugtrials.org.cn/。本研究已由本中心伦理委员会审查并获得同意,计划在12个月内招募约20名受试者。

如果您符合下面条件,那么您可能符合本研究

1.  年龄≥ 18周岁,性别不限。

2.  经细胞学或组织学证实的晚期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。

3.  未经奥希替尼治疗的、携带EGFR Exon20 Insertion或EGFR其他罕见突变(除Exon21 L858R、Exon20 T790M、Exon19 deletion)的非小细胞肺癌患者。

4.  能提供存档组织切片,或在开始治疗前接受肿瘤组织活检。

5.  自愿参加,在参加研究前签署书面知情同意书。

注:以上为主要标准,最终入组由研究医生按方案执行。

联系方式

若您(或您的家属、朋友)满足以上条件且有意参加或有兴趣进一步了解该项研究更多信息,可以和下面医生联系:

若您考虑参加本研究或咨询本研究相关信息,请携带病历资料联系:

地点:广州市越秀区东风东路651号  中山大学肿瘤防治中心 

或直接联系研究助理:陈助理  185-2913-1524(工作时间)

排版编辑:Lucy