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创新突破,全面开花 | 2021 CSCO年会再鼎医药卫星会助力肿瘤临床治疗

2021年09月29日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

第二十四届全国临床肿瘤学会大会暨2021年CSCO学术年会是国内最具有影响力的肿瘤大会之一。此次会议上,再鼎医药卫星会围绕肺癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤(GBM)、恶性胸膜间皮瘤(MPM)等多个疾病领域的创新药物、疗法的最新研究进展进行了深入讨论,分享了肿瘤治疗领域的新知识、新技术、新观念。

东部战区总医院秦淮医疗区秦叔逵教授同济大学附属东方医院李进教授担任主席,并做开场致辞。秦叔逵教授认可再鼎医药在肿瘤领域的创新型药物、疗法的研究,以尼拉帕利这一高选择性的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂为例,其在卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌均有良好疗效,在肺癌、胃癌、宫颈癌等多种实体瘤中正在进行探索。肿瘤电场治疗(TTFields)是一种全新的疗法,为GBM治疗带来了突破性进展,并在MPM、肺癌、胰腺癌、卵巢癌等中显示出临床治疗潜力。秦叔逵教授指出此次会议内容丰富,注重实效,并希望通过与同道相互交流,共同成长。

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秦叔逵教授致辞

李进教授在致辞中指出,我国胃癌发病率高、死亡率高,2020年公布的数据显示国内有达四十多万胃癌患者,占世界胃癌患者的一半左右,诊疗形势并不乐观。作为我国新药创制的企业之一的再鼎医药是我国新生力量之一,瑞派替尼、马吉妥昔单抗、Bemarituzumab等取得的重大成就,能够助力胃肠道肿瘤患者延长生存。帮助国内乃至世界患者康复是我们的责任,李进教授号召大家在党和国家的带领下,共同前行,努力奋进,携手为中国抗肿瘤事业添砖加瓦,让更多的肿瘤患者获益。

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李进教授

多管齐下,再鼎医药不忘初心,再创辉煌

自2014年成立以来,再鼎医药始终秉持着以患者需求为核心,以临床价值为原则,通过自主创新和开放式创新的双轮驱动模式持续强化研发实力,创新产品管线,涵盖免疫、抗感染、抗肿瘤三大领域,致力于为患者带来创新疗法,打造全球领先的生物制药公司。会中,再鼎医药执行副总裁徐宁博士展示了再鼎医药在精准治疗、免疫治疗、电场治疗等多方面开展的多项临床研究,显示了良好的临床前景。

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徐宁博士

不一样的PARP抑制剂,尼拉帕利突破限制,优势凸显

DNA损伤应答(DDR)缺陷广泛存在于多瘤种,使肿瘤呈现出基因组不稳定性这一癌症生物特征。PARP抑制剂利用“合成致死”机制最早实现同源重组修复缺陷肿瘤的“泛癌种”治疗,其通过使受损DNA双链无法修复,诱导细胞凋亡,进而抑制肿瘤生长。目前PARP抑制剂的获益人群主要集中在分子标志物阳性患者,如BRCA突变率较高的卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌等,个别PARP抑制剂基于独特的药学特性和联合用药正逐步突破分子标志物(BRCA/HRD)限制。吉林大学白求恩第一医院刘子玲教授指出,尼拉帕利具有“强”PARP抑制剂特性,如“强”PARP捕获能力、良好的溶解性、高透膜性、肿瘤组织高药物暴露能力、独特的羧酸酯酶代谢通路等,率先在铂敏感复发卵巢癌突破BRCA突变/HRD人群限制,显著改善患者的无进展生存期。在多个瘤肿中,尼拉帕利通过联合治疗探索和提高BRCA野生型/HRD阴性人群的临床获益,其与抗血管生成药物联合亦是当前研究的热门方向,未来可期!

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刘子玲教授

新型疗法,肿瘤电场治疗开创新纪元

TTFields是一种利用低强度中等频率( 100 ~ 300kHz ) 电场干扰肿瘤细胞有丝分裂、抑制肿瘤增长,进而杀灭肿瘤细胞的全新的物理疗法,开创了肿瘤治疗新纪元。胶质母细胞瘤 (GBM)的死亡率较高,生存期短,既往治疗中,患者获益有限,而TTFields联合化疗显著延长了新发GBM患者的PFS和OS,成为GBM治疗的最大突破。基于TTFields治疗GBM的临床试验结果,TTFields被纳入《脑胶质瘤诊疗规范(2018版)》,推荐用于治疗新发GBM(1级证据)和复发高级别脑胶质瘤(2级证据)。此外,FDA也批准了TTFields与培美曲塞/铂联用,治疗无法切除的局部晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤(MPM),成为15年来FDA批准的第一款治疗MPM的新疗法,并首次写入中国恶性胸膜间皮瘤临床诊疗指南(2021版)。中国科学院大学肿瘤医院范云教授介绍了TTFields疗效与作用时间、频率、电场强度的关系,并指出目前TTFields在胸部肿瘤中已获得巨大突破,在腹部肿瘤中亦开启了多项探索,初见疗效,未来可期。

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刘子玲教授

新型抗体疗效突出,临床前景广阔

自1986年FDA批注首个治疗性单抗OKT3以来,抗体研发飞速发展,目前已有超过100种FDA批准的单抗产品,其中肿瘤领域占41%。复旦大学附属中山医院刘天舒教授提出,相较于经典单抗在临床治疗中对部分患者的疗效不理想的情况,新型单抗显示了令人鼓舞的疗效,临床前景广阔。

  • 马吉妥昔单抗通过Fc结构优化,强化了Fc段介导的免疫反应。SOPHIA研究结果表示马吉妥昔单抗联合化疗较曲妥珠单抗联合化疗显著改善HER2+晚期乳腺癌的预后,尤其在CD16A中低亲和力人群的获益更大。

  • Tebotelimab是一种靶向PD-1和LAG-3的双特异性抗体,通过增强T细胞应答,增强肿瘤免疫应答。MAHOGANY研究正探索免疫治疗联合抗HER2治疗用于HER2+胃癌的疗效,期待它能发挥更好的优势。

  • Bemarituzumab是一种Fc段改造的靶向FGFR2b受体的特异性IgG1抗体,通过Fc段的Asn 297糖基化改造,删除该Fc段的核心岩藻糖从而增强ADCC能力。FIGHT研究显示,Bemarituzumab联合化疗较化疗显著延长FGFR2b过表达/扩增的胃/胃食管交界处腺癌的PFS与OS。

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刘天舒教授

在会议的最后,秦叔逵教授进行了总结发言,倡导大家一起在健康中国道路上砥砺前行,不断探索。至此,2021 CSCO年会再鼎医药卫星会圆满结束,感谢各位专家为我们带来的学术盛宴,让我们共同努力并期待新型药物、疗法为肿瘤领域带来更多突破性进展。

责任编辑:肿瘤资讯-小编
排版编辑:肿瘤资讯-小编

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评论
2022年02月16日
陈志敏
徐州市中心医院 | 肿瘤内科
尼拉帕利具有“强”PARP抑制剂特性,如“强”PARP捕获能力、良好的溶解性、高透膜性、肿瘤组织高药物暴露能力、独特的羧酸酯酶代谢通路等,率先在铂敏感复发卵巢癌突破BRCA突变/HRD人群限制,显著改善患者的无进展生存期。在多个瘤肿中,尼拉帕利通过联合治疗探索和提高BRCA野生型/HRD阴性人群的临床获益,其与抗血管生成药物联合亦是当前研究的热门方向,未来可期!
2022年02月16日
陈志敏
徐州市中心医院 | 肿瘤内科
目前PARP抑制剂的获益人群主要集中在分子标志物阳性患者,如BRCA突变率较高的卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、胰腺癌等,个别PARP抑制剂基于独特的药学特性和联合用药正逐步突破分子标志物(BRCA/HRD)限制。
2022年02月16日
陈志敏
徐州市中心医院 | 肿瘤内科
DNA损伤应答(DDR)缺陷广泛存在于多瘤种,使肿瘤呈现出基因组不稳定性这一癌症生物特征。PARP抑制剂利用“合成致死”机制最早实现同源重组修复缺陷肿瘤的“泛癌种”治疗,其通过使受损DNA双链无法修复,诱导细胞凋亡,进而抑制肿瘤生长。