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招募EGFR(19 号外显子缺失或L858R 置换)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者

2021年06月05日

我们正在开展一项名为“一项在 EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评Amivantamab 和 Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或 Lazertinib 单药一线治疗的 III 期、随机研究(73841937NSC3003)”,该临床研究已获得国家药品监督管理局的批准。此项研究目的是评估 Amivantamab 和 Lazertinib 联合治疗与奥希替尼相比在 EGFR 突变(19 号外显子缺失或 21 号外显子 L858R 置换)阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 受试者中的疗效。

现正在招募符合以下要求的非小细胞肺癌的患者。

 

如果满足以下条件,您可能符合参加本研究的条件:

1. 必须≥18 岁  

2. 必须患有经组织学或细胞学确诊、不适合根治性治疗的局部晚期或转移性的携带 19 号外显子缺失或 21 号外显子 L858R 置换的 NSCLC(必须于筛选期间提交突变分析报告的副本)  

3. 既往未接受过针对局部晚期或转移性疾病的全身性治疗

在筛选就诊时将检查其他条件,以便确定您是否符合本研究的所有合格要求。研究药物和研究相关的医疗服务将免费提供给符合条件的研究参加者。

如果您或您周围有符合以上条件的患者,并能按照医生的要求进行治疗、回诊和检查, 可考虑参与此项研究。 

免费提供试验药物,免费检查检验。

 

联 系 人 : 井医生

联系电话: 010-66937003 / 15001276302