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“JMT101” EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌受试者招募广告

2021年06月05日

解放军总医院正在开展“评价JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究”,现诚邀符合条件的患者参加。

试验药物重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液(简称JMT101)是由上海津曼特生物科技有限公司自主研发的针对EGFR的靶向治疗药物,已获得国家食品药品监督管理局的批准(批件号:2016L05249)。临床前研究证实JMT101具有明显的体内外抗肿瘤作用。该药物已在晚期实体瘤受试者中开展I期临床研究,目前在非小细胞肺癌开展Ⅰb期临床试验,计划招募12~200名受试者。

招募条件:

1. 年龄≥18周岁,性别不限

2. 经病理学确诊的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌,不适合进行根治性手术或放疗者,且证实具有EGFR 20号外显子插入突变(包括重复突变)

3. 至少存在一个可测量的病灶

4. 在入组前4周内未接受过其它临床研究药物治疗

5. 自愿签署书面的知情同意书

注:以上为部分主要标准,最终入选条件由临床医生掌握,并以参与者的全面体检结果为准

试验期间免费提供试验药物和检查、检验

如果您或您的家属符合招募条件,并有意参加本临床研究,请联系研究医生


联   系   人: 井医生

联 系 电 话:010-66937003 / 15001276302

联 系 地 址:解放军总医院(301医院)

主要研究者:胡毅 教授