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ctDNA指导早期三阴乳腺癌的个体化治疗临床多中心研究等你加入

2021年03月09日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

根据世卫组织发布的2020年国际癌症研究数据显示,全球乳腺癌新发病例高达226万例,已取代肺癌,成为全球第一大癌症。

三阴乳腺癌复发转移的问题始终困扰着临床,在众多评估复发风险的手段中,ctDNA因敏感性和便捷性被寄予厚望。为此,中山大学孙逸仙纪念医院逸仙乳腺肿瘤医院刘强院长便携手吉因加,开启了ctDNA在早期乳腺癌患者中应用的前瞻性研究,发现高精度 ctDNA 检测在早期乳腺癌中的预后评估价值显著。

               
刘强
教授、主任医师、博士生导师、研究员

中山大学孙逸仙纪念医院逸仙乳腺肿瘤医院执行副院长

普外科主任、乳腺外科主任
新加坡国立大学医学院外科博士
哈佛大学Dana Farber 癌症中心讲师

ESO-ESMO年轻乳腺癌国际共识专家组成员

亚洲乳腺癌协作组成员

中国肿瘤临床学会乳腺癌专业委员会常务委员

中国抗癌协会肿瘤分子医学专业委员会常务委员

中国抗癌协会乳腺癌专业委员会委员

广东省医学会外科分会乳腺疾病学组组长

1.png2020年,研究在美国临床肿瘤学会官方期刊JCO Precision Oncology在线发表,仅仅一周,便引起业界广泛关注,迅速成为该杂志MOST READ(两月内)第一名。

为改善三阴乳腺癌患者的临床诊疗现状,刘强院长基于初步研究成果,和吉因加共同牵头,开展了一项针对复发风险最高的三阴乳腺癌的前瞻性随机对照临床研究(NCT04501523)。该临床试验是全国首个乳腺癌干预性临床试验,入组规模超千例;相信该研究成果将会是乳腺癌临床诊疗发展史上浓墨重彩的一笔。

现在,该项目面向全国乳腺癌中心招募,期待更多中心的加入,共同推动乳腺癌防治事业,为更多的乳腺癌患者带来希望。

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关于吉因加


吉因加创立于2015年,是国内领先的肿瘤精准医疗高科技企业。公司立足国产NGS平台和肿瘤基因大数据,布局肿瘤防治全链条,打造临床检测、医疗器械制造、科技合作、肿瘤防治四大业务板块,致力于成为最值得信赖的肿瘤基因大数据服务平台。

基于国产NGS战略,吉因加自主研发的Gene+Seq-200/2000基因测序仪、人EGFR/KRAS/ALK基因突变检测试剂盒以及Gene+OncoBox肿瘤NGS全自动分析解读一体机配套软件分别获得国家药品监督管理局(NMPA)三类和二类注册证,以“三证齐全”的优势为肿瘤NGS入院提供一体化解决方案。

吉因加位于北京、苏州和深圳的医学检验实验室均获得当地卫健委颁发的医疗机构执业许可,是按照国际高标准建立的临床NGS基因检测实验室,连续五年在卫健委临检中心(NCCL)、美国病理学家协会(CAP)、欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)等国内外权威机构的室间质评和能力验证项目中表现优异,并获得CAP证书。

吉因加坚持基因大数据驱动肿瘤防治一体化和诊疗一体化,结构化存储肿瘤数据21万多份,与国内外500多家知名医院、药企及科研机构开展临床科研合作,发表SCI论文146篇,影响因子1210分,以大数据持续赋能产品服务的升级迭代和临床价值挖掘,打造从临床检测、科研服务到药企服务、肿瘤早期检测等肿瘤精准医疗上下游的产业闭环。


责任编辑:Jo
排版编辑:Hannah


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