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【2020 ASCO 中国之声】李秋教授即将汇报阿帕替尼二线治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性结果

2020年05月28日

报道：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

受新冠疫情影响，肿瘤界年度盛会美国临床肿瘤学会（ASCO）年会2020年将首次以线上形式主办，分为科学大会（Scientific Program）和教育大会（Education Program）两次会议，将分别于5月29~31日、8月8~10日进行。主题为：团结征服，共同进步。

本次ASCO会议上，来自四川大学华西医院的李秋教授将以口头报告的形式汇报以血管内皮生长因子受体2（VEGF-2）为靶点的抑制剂阿帕替尼二线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性的Ⅲ期研究结果。同时，李秋教授会在【肿瘤资讯】ASCO中国之声专栏，介绍这项研究。

李秋

教授，主任医师，博士生导师

四川大学华西医院肿瘤中心副主任
四川省学术和技术带头人
中国医师协会肝癌内科专业委员会主任委员
中国抗癌协会肿瘤支持治疗内科专业委员会副主任委员
中国临床肿瘤学会（CSCO）中西医结合专家委员会常务委员
中国生物医学工程学会肿瘤分子靶向治疗专委会常务委员
四川省抗癌协会抗癌药物专业委员会主任委员
成都市医学会药物经济学专业委员会主任委员
专注于消化道恶性肿瘤的生物靶向治疗、化疗和综合治疗
主持多项863 课题、973 子课题、国家自然科学基金委及省部级科研项目等
在Int J Cancer等杂志发表论著五十多篇

【摘要4507】阿帕替尼二线治疗显著改善中国晚期肝癌患者生存

这是一项随机、安慰剂对照、双盲、Ⅲ期研究，旨在评价以血管内皮生长因子受体2（VEGF-2）为靶点的抑制剂阿帕替尼治疗晚期肝癌的有效性和安全性。该研究纳入了中国31个地区的接受至少一种全身治疗（包括索拉非尼和奥沙利铂为主的化疗）的原发性肝癌患者，患者被随机分配（2:1）至阿帕替尼组或安慰剂组，主要研究终点是总生存（OS）。研究者分析了2014年4月1日至2017年5月3日纳入的393例患者（阿帕替尼组261例，安慰剂组132例）的数据，并将由四川大学华西医院的李秋教授代表项目组在本次ASCO会议上汇报结果。

与安慰剂组相比，阿帕替尼组的中位OS显著延长(8.7个月 vs 6.8个月，HR=0.785，P=0.0476)，中位无进展生存（PFS）延长(4.5个月 vs 1.9个月，HR=0.471，P＜0.0001)。阿帕替尼组和安慰剂组客观反应率分别是10.7%（95% CI：7.2~15.1)和1.5%（95%CI：0.2~5.4)。阿帕替尼组和安慰剂组分别有250例(97.3%)和92例(70.8%)患者出现治疗相关的不良事件（TRAEs）。3级和4级最常见TRAEs包括高血压[阿帕替尼组 71例（27.6%）vs 安慰剂组 3例（2.3%）]、手足综合征[46例（17.9%） vs 0例]、血小板减少[34例（13.2%） vs 1例（0.8%）]、中性粒细胞减少[27例（10.5%） vs 0例]。阿帕替尼组和安慰剂组分别有24例（9.3%）和13例（10.0%）患者死于不良事件，研究者认为与治疗无关。研究表明阿帕替尼能显著延长中国晚期肝癌患者的OS和PFS，且耐受性和安全性均较好。

责任编辑：Cindy
排版编辑：Cindy