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【2019 ASCO抢先看】腺病毒感染的免疫抑制患者可通过输注病毒特异性T细胞进行治疗(ABS：7008)

2019年05月31日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

美国临床肿瘤学会（ASCO）成立于1964年，其年会是世界上规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议。2019年ASCO年会即将于5月31日至6月4日在美国芝加哥举办。今年的主题为“Caring for Every Patient, Learning from Every Patient”。在本次ASCO年会上，血液肿瘤领域将迎来多项重磅研究。对于腺病毒感染的免疫抑制患者，使用病毒特异性T细胞输注治疗效果安全可行，【肿瘤资讯】带您先睹为快。

背景

腺病毒感染可导致免疫抑制患者发病率和死亡率显著升高。西多福韦（Cidofovir）是常用的治疗药物，但其具有肾毒性并且疗效有限。另有一种方法可通过恢复抗腺病毒免疫进行治疗。实际上，病毒特异性T细胞在干细胞移植患者中已被证明是安全有效的。

方法

入组患者为患有腺病毒病毒血症或腺病毒相关的终末器官损害的免疫抑制患者。HLA最匹配的腺病毒细胞毒T细胞的产生主要是在IL-2 20IU/ml、IL-7 10ng/ml、IL-4 10ng/ml条件下，通过3型腺病毒的六邻体蛋白的肽文库，扩增供者的T细胞而生成。在给予2×10⁵/kg T细胞后，监测患者的反应和不良事件。

结果

8例患者接受腺病毒CTL输注。表格中总结了患者的临床特征和响应。有7例患者达到完全缓解（CR），腺病毒无法检测到（ND）。到目前为止，这些患者还活着。余下的患者在初始时有反应，但在开始服用高剂量泼尼松龙治疗GVHD时失去了反应，并死亡。最佳反应的中位时间为13天（10~36天）。试验中未发生细胞因子释放综合征，也没有观察到CTL的任何副作用。

结论

应用腺病毒CTL治疗严重腺病毒感染免疫抑制患者是可行、安全、有效的方法。临床试验信息：NCT03425526。

参考文献

Rafei H, Imahashi N, Basar R,et al.Off-the-shelf virus specific T-cells for therapy of adenovirus disease in immunosuppressed patients[J].J Clin Oncol 2019 ,37(suppl; abstr 7008).

http://abstracts.asco.org/239/AbstView_239_262121.html

责任编辑：Amiee