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【2018ASH】全体大会：基础与临床齐头并进，共创血液肿瘤治疗新进展

2018年12月03日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2018年12月1~4日，第60届美国血液学会（ASH）年会在美国圣地亚哥隆重召开，而General Session（全体会议）作为ASH会议的重要环节，是极其值得关注的内容。本次全体会议的内容兼顾了基础与临床研究，体现了两者密不可分的关系。为了更全面的掌握ASH大会的动态，【肿瘤资讯】在第一时间报道General Session的具体内容，其详情如下。

大会致辞

General Session大会伊始，联合主席Alexis A. Thompson教授发表会议致辞，并对来自全球各地的血液学专家及学者表示热烈欢迎。此外，Thompson教授介绍了General Session的会议进程，并指出在每位讲者演讲结束后将设置5~10分钟的提问交流环节。

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Luspatercept治疗低中危MDS-RS患者

Moffitt cancer center的院长，全球著名的MDS专家Alan F. List,x教授针对“Luspatercept治疗低中危MDS-RS患者”的话题进行了展开。Alan教授主要介绍了一项关于Luspatercept的随机双盲、III期临床试验的相关进展，该研究通过纳入153例低中危MDS-RS患者，均采用Luspatercept进行治疗。结果显示，Luspatercept可大幅度降低MDS-RS的输血依赖，并且耐受性良好。

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Alan F List教授

低铁可促进巨核红系祖细胞（MEP）的生成

耶鲁大学医学院的Juliana Xavier-Ferrucio教授围绕“低铁可促进鼠类及人类中MEP细胞的生成”进行了精彩汇报。这项基础研究的结果显示，当体内的储铁量处于较低水平时，这将对MEP的代谢产生较为显著的影响，导致ERK磷酸化增加，进而促进MEP生成。

Juliana Xavier-Ferrucio教授

羟基脲治疗镰状细胞贫血（SSA）的临床研究

刚果共和国Monkole中心医院的Leon Tshilolo教授针对“羟基脲治疗镰状细胞贫血（SSA）”的话题进行了讲解。该全球多中心的临床试验共纳入635例儿童SSC患者，均接受羟基脲进行治疗。结果显示，羟基脲可降低SSA相关的临床不良事件的发生、降低输血依赖及死亡率。

Leon Tshilolo教授

CALR突变可导致血小板生成素受体（TpoR）的激活

比利时Ludwig癌症研究中心的Thomas Balligand教授针对“CALR突变可能与MPN患者的血小板生成素受体（TpoR）激活相关”的话题进行了精彩演讲。该项基础研究通过流式细胞术（FCM）、免疫荧光、免疫电镜、Western-Blot以及Nano-BRET等实验方法证实了CALR突变可直接影响血小板生成素受体（TpoR）的表达水平，并作为Rogue因子的角色导致TpoR的激活，这具有重要的基础及临床价值。

CALR突变可导致TpoR的激活

TP53及Bcor基因突变与急性红白血病（AEL）的发病相关

美国Jude儿童研究医院的Ilaria Iacobucci教授介绍了其开展的一项基础研究，该研究通过CRISPR/Cas9基因编辑技术探讨了9种基因（包括TP53、Tet2、Bcor等）与急性红白血病（AEL）发病机制的关系。结果显示，TP53及Bcor基因突变在红系表型的产生中具有重要作用，并且证实了AEL的治疗存在表型依赖。这一发现对于AEL的靶向治疗研究存在关键的指导价值。

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Ilaria Iacobucci教授

伊布替尼（Ibrutinib）+利妥昔单抗（IR） vs 苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR）对于初治老年CLL的疗效比较

美国俄亥俄州立大学医学中心的Jennifer A. Woyach教授的讲题是关于初治老年CLL患者的疗效比较。A041201研究是一项国际多中心III期临床试验，共纳入547例初治老年CLL患者，分别接受IR方案（伊布替尼+利妥昔单抗）或BR方案（苯达莫司汀+利妥昔单抗）治疗。结果显示，含伊布替尼的IR方案更具生存获益，PFS更长。