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【2018ASCO抢先看】IMpower 150研究中期OS结果揭晓(ABS:9002)

2018年05月17日
编译:慧语
来源:肿瘤资讯

美国临床肿瘤学会(ASCO)成立于1964年,是世界上规模最大,学术水平最高,最具权威的临床肿瘤学会议。2018年ASCO年会即将于6月1日至5日在芝加哥举办。今年的主题为“Delivering Discoveries: Expanding the Reach of Precision Medicine”。在本次ASCO年会上将迎来多项肿瘤领域的重磅研究,肿瘤资讯带您先睹为快。

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背景

贝伐单抗会通过抑制VEGF免疫反应和提升T细胞对肿瘤的渗透性从而提升免疫治疗疗效。IMpower150研究(NCT02366143)是一项非鳞癌mNSCLC患者一线治疗的随机对照III期临床试验,对比Atezolizumab(Atezo,抗PD-L1)+化疗(CP,carboplatin [C] + paclitaxel [P])±贝伐单抗(bev)与bev+ CP的疗效。无论PD-L1表达水平如何,相比于CP + bev ,atezo + CP + bev组均显示PFS获益。此次报道是IMpower150研究的中期OS结果。

方法

1202患者接受atezo 1200 mg +卡铂(C)AUC 6+紫杉醇(P)200 mg/m2 (A组)或者 Atezo 1200 mg+CP+bev 15 mg/kg (B组)对比CP+bev(C组),静脉注射q3w4-6疗程,之后分别用atezo, atezo + bev或 bev维持治疗。共同主要研究终点为ITT-WT(EGFR或ALK野生型患者)和Teff-high WT(Teff-high,T效应基因高表达)人群中的PFS以及ITT-WT人群中的OS,数据截止时间为2018年1月22日。

结果

A组、B组和C组的ITT-WT人群分别有349例、359例和337例。中位年龄为63岁,62%为男性,85%具有吸烟史,42%EGOG状态为0分。中位随访时间达到13.6个月时,相比C组, B组的OS获益显著的(HR=0.78 [95% CI: 0.64, 0.96]; P = 0.016);A组和C组的OS无显著差异(HR=0.88, [95% CI: 0.72, 1.08]; P = 0.204))。所有治疗的人群中,A组、B组和C组的3-4级不良反应发生率分别为43%, 57%, 和 49%。

表1 各亚组中B治疗和C治疗的中位OS比较

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结论

IMpower150研究中,对比bev+ CP,Atezo+bev+CP的一线治疗方案可显著提升NSCLC患者的OS,且未观察到新的安全事件。

参考文献

http://abstracts.asco.org/214/AbstView_214_215917.html


责任编辑:肿瘤资讯-贾老师