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【2018ASCO抢先看】新辅助减法治疗PerELISA研究的最终结果报道(ABS:507)

2018年05月17日
编译:肿瘤资讯编辑部
来源:肿瘤资讯

美国临床肿瘤学会(ASCO)成立于1964年,是世界上规模最大,学术水平最高,最具权威的临床肿瘤学会议。2018年ASCO年会即将于6月1日至5日在芝加哥举办。今年的主题为“Delivering Discoveries: Expanding the Reach of Precision Medicine”。在本次ASCO年会上将迎来多项肿瘤领域的重磅研究,肿瘤资讯带您先睹为快。

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背景

相比于HER2+/HR-的乳腺癌,HER2+/HR+患者接受新辅助化疗联合抗HER2治疗的完全病理缓解率(pCR)更低。本次报道PerELISA研究的最终结果,这一研究旨在评估减法疗法,即无化疗的新辅助治疗方案用于部分选择性的HER2+/HR+ 乳腺癌患者的疗效(根据患者接受短期来曲唑治疗后Ki67的响应率来选择)。

方法

PerELISA研究是一项II期,多中心,无商业资助的研究,入组了绝经后可手术HER2+/HR+ 的乳腺癌患者。满足入组调节的汉子接受2周的来曲唑新辅助治疗,然后再次进行活检,评估Ki67的水平。患者分为Ki67有响应者(相比于基线, Ki67相对减少≥20%),之后在接受来曲唑治疗联合曲妥珠单抗+帕妥珠单抗,治疗5个周期,21天为1个周期。Ki67无响应的患者停止来曲唑治疗,开始紫杉醇每周化疗,连用13周,同时联合曲妥珠单抗+帕妥珠单抗治疗。主要研究终点为乳腺和腋窝的pCR率。研究采用两步Simon’s设计法,要求43例Ki67有响应的患者中至少有8例患者达到pCR,则满足研究假设。探索性分析包括PAM50, TILs和PIK3CA。 

结果

从8个研究中心入组了64例患者:中位年龄为63岁(范围:49-83岁);IIA期,IIB期,IIIA期的患者分别占67%,23%和9%。ER,PgR 和 ki67 表达的中位数和范围分别为: 90% (10-100),14% (0-100)和30% (7-90)。TILs的中位值为10% (Q1 2%-Q3 15%)。PIK3CA突变率为25%。在接受2周来曲唑新辅助治疗后,44 例(69%)的患者Ki67 有响应,并在来曲唑联合曲妥珠单抗+帕妥珠单抗新辅助治疗后接受手术:保乳患者66%,全乳切除的患者34%。取得pCR的患者9例(20.5%)。其中,HER2-E亚型患者相比于其他亚型患者,pCR率显著更高 (45.5% vs 13.8%, p = 0.042). 患者的亚型与Ki67的响应率显著相关(p < 0.001)。Luminal vs 非Luminal亚型患者,Ki67的响应率分别为92.6%和44%。

结论

PerElisa研究达到主要研究终点,对于短期来曲唑新辅助治疗后Ki67有响应的患者,这一无化疗的新辅助治疗有待进行进一步的研究。在Ki67 有响应的患者中,HER2-E亚型可以发现最有可能从新辅助减法治疗中获益的患者。临床试验信息: NCT02411344

参考文献

http://abstracts.asco.org/214/CatView_214_S.html

责任编辑:肿瘤资讯-贾老师