首页 > 文章详情

学术周看点｜WCLC 2026 中国专家全景图鉴：50+专场近百场报告，一键锁定首尔"中国之声"

08月09日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2026年8月3日～2026年8月9日，肿瘤资讯一周要闻。

1. WCLC 2026 中国专家全景图鉴：50+专场近百场报告，一键锁定首尔"中国之声"

2026年世界肺癌大会（WCLC 2026）将于当地时间9月12日至15日在韩国首尔举行，本届大会以"科学无国界：全球携手抗击胸部肿瘤（Science Without Boundaries: Uniting the World Against Thoracic Cancer）"为主题。近年来，中国专家在WCLC舞台上的声量持续提升，本届大会中，逾90位中国专家的身影遍布50+专场，累计带来90+场主题演讲与学术报告，覆盖Joint IASLC-CAALC-CSCO联合论坛、会前研讨会、全体大会、每日亮点、教育专场、互动专场、口头摘要（Oral）、迷你口头摘要（Mini Oral）等各大板块，更有多位专家出任专场主席。【肿瘤资讯】参考大会官方日程与讲者信息，特别绘制这份"中国专家全景图鉴"，收录中国专家作为主讲人的内容（讨论环节未纳入），按专场板块梳理讲题、讲者、时间与地点信息，助您在首尔精准"追星"，一文锁定不容错过的中国之声！

点击查看完整内容

2. PFS突破30个月：HORIZON-Breast01证实瑞康曲妥珠单抗实现HER2精准治疗新突破

近日，The Lancet Oncology发表HORIZON-Breast01研究结果。该Ⅲ期随机对照研究评估瑞康曲妥珠单抗对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗既往接受曲妥珠单抗及紫杉类治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效与安全性。研究显示，瑞康曲妥珠单抗显著延长无进展生存期（30.6个月 vs 8.3个月，HR=0.22），并具有差异化安全性特征，有望成为该患者群体新的治疗选择。

点击查看完整内容

3. 从ARISTOTLE阴性结果看LARC新辅助边界：同步放化疗联合伊立替康未获生存益处且毒性明显增加

近日，《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）发表了ARISTOTLE III期随机对照试验的最终结果。该研究在英国75个中心开展，旨在探究在标准卡培他滨同步放化疗基础上联合伊立替康能否进一步改善局部进展期直肠癌（LARC）患者的无病生存（DFS）和病理完全缓解（pCR）率。结果显示，两组3年DFS率及pCR率均无统计学差异，而伊立替康组的3～5级不良事件发生率明显更高，提示在同步放化疗中联合伊立替康并不能带来生存获益，也不应与放疗加卡培他滨联合使用。

点击查看完整内容

4. 主鸿鹄教授团队：破局与进阶——2025 ASH年会揭示VEN/HMA三联方案在初治AML中的新图景

急性髓系白血病（AML）是成人最常见的急性白血病类型，对于不适合接受强化诱导化疗的老年或体弱患者，维奈克拉（VEN）联合去甲基化药物（HMA）已成为标准一线方案。VIALE-A里程碑研究确立了该组合的临床地位——复合完全缓解（CRc）率达66.4%，中位总生存期（OS）为14.7个月。然而，缓解持久性参差不齐、特定遗传亚群疗效有限以及耐药问题，使得该方案对多数患者仍非治愈性。在此背景下，在VEN/HMA骨架上叠加第三种靶向药物的“三联方案”成为研究热点。近日，首都医科大学附属北京朝阳医院主鸿鹄教授团队于Experimental Hematology & Oncology发表通讯文章，对2025年美国血液学会（ASH）年会公布的最新临床数据进行了系统梳理与解读，为这一策略提供了重要的循证参考。

点击查看完整内容

5. 2026 WCLC即将来袭！一文速览OA＋MA专场180+重磅研究

作为全球胸部肿瘤领域顶级学术盛会，2026年世界肺癌大会（WCLC 2026）将于当地时间9月12日至15日在韩国首尔启幕。本届大会以"科学无国界：全球携手抗击胸部肿瘤（Science Without Boundaries: Uniting the World Against Thoracic Cancer）"为主题，以线上与线下相结合的形式举办。目前，WCLC官方已正式公布本届会议摘要及讲者信息，Oral Session与Mini Oral Session共收录摘要185篇（Oral Session 42篇、Mini Oral Session 143篇），值得关注的是，63位中国专家携64项研究登台汇报，占比超三分之一。【肿瘤资讯】特梳理Oral+Mini Oral摘要及讲者信息，带您一文速览前沿资讯。

点击查看完整内容

6. 医案集萃丨罕见且易误诊！食管癌放化疗后并发异位骨化：小心“骨化”被误判为肿瘤侵犯

新辅助放化疗联合手术是局部晚期食管鳞状细胞癌的标准治疗模式，但治疗后的组织反应有时会带来罕见且意想不到的病理改变。异位骨化（HO）指成熟板层骨在软组织内异常形成，多与创伤或神经损伤相关，发生于消化道者极为罕见，此前全球仅有一例与Barrett食管相关的食管HO报道。

本文报道一例食管鳞癌患者在新辅助放化疗后、手术过程中意外发现食管异位骨化的病例，系全球第二例食管HO，也是首例与恶性肿瘤相关的报道。识别这一病变至关重要，因为异位骨可增加手术分离难度，并可能在影像和病理上模拟肿瘤骨侵犯，从而影响肿瘤分期与手术决策。

点击查看完整内容

7. Zidesamtinib获FDA批准上市，用于ROS1 TKI经治的局部晚期或转移性ROS1阳性NSCLC

2026年7月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Nuvalent公司的Zidesamtinib（商品名：Jideytro）用于治疗既往接受过至少一种 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的局部晚期或转移性 ROS1 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

点击查看完整内容

8. ORR 42.5%、已纳入优先审评！中国自主研发FGFR抑制剂“凡瑞格拉替尼”亮相ESMO GI 2026

2026年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会（ESMO GI 2026）于德国慕尼黑隆重举行。作为消化道肿瘤领域颇具影响力的国际学术盛会之一，本届年会公布了多项胆道恶性肿瘤（BTC）精准治疗的重磅研究成果。创新专题快速口头报告专场，该研究是由中国人民解放军总医院徐建明教授牵头的中国53中心、单臂、开放标签II期注册临床试验，评估选择性FGFR1/2/3抑制剂凡瑞格拉替尼（fanregratinib，HMPL-453）治疗既往经治的FGFR2融合/重排型肝内胆管癌（ICC）患者。独立审查委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）达42.5%（95%CI：32.0%~53.6%），疾病控制率（DCR）为83.9%，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为6.9个月和16.6个月，安全性可控。凡瑞格拉替尼的新药上市申请已于2025年12月获中国NMPA受理并纳入优先审评，有望为中国FGFR2融合/重排型ICC患者带来新的精准治疗选择。

点击查看完整内容

责任编辑：肿瘤资讯-zz
排版编辑：肿瘤资讯-zz