首页 > 文章详情

学术周看点｜Lancet Oncology丨邓艳红教授团队新辅助免疫联合策略突破，dMMR/MSI-H局晚期结直肠癌pCR率达89%

08月02日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2026年7月27日～2026年8月2日，肿瘤资讯一周要闻。

1. Lancet Oncology丨邓艳红教授团队新辅助免疫联合策略突破，dMMR/MSI-H局晚期结直肠癌pCR率达89%

近日，中山大学附属第六医院邓艳红教授团队在国际肿瘤学期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）上发表了PICC-2研究的重磅研究成果。该研究通过随机对照试验证实，在新辅助特瑞普利单抗基础上联合COX-2抑制剂塞来昔布，可显著提高dMMR/MSI-H局部晚期结直肠癌患者的病理完全缓解（pCR）率。研究结果显示，联合治疗组pCR率达89%，较单药组的69%提升20%，且安全性可控，为该类患者提供了全新的新辅助治疗策略。

点击查看完整内容

2. 循证有例｜同源异灶：同步HER2驱动双原发乳腺癌与胃贲门癌一例

同步性双原发恶性肿瘤在临床上较为罕见，当两种肿瘤均存在可靶向的分子改变时，诊断和治疗面临双重挑战。本文报道一例77岁女性同步性HER2阳性乳腺癌（Luminal B型）和HER2阳性胃贲门癌的病例，通过精准的分子病理诊断，实现了以曲妥珠单抗单药同治两癌的治疗策略。

点击查看完整内容

3. 第三代CD30 CAR-T治疗复发难治CD30+淋巴瘤的长期随访：一项单臂、多中心、I/II期研究

研究背景

CD30⁺淋巴瘤的现有治疗结局仍不理想，10-25%的cHL患者初始治疗失败或复发，30%-40%的ALCL患者复发。尽管靶向CD30的抗体药物偶联物已用于临床，但完全缓解（CR）率有限，且毒性相关问题导致不少患者停药。CD30因在良性组织中表达极低，是理想的免疫治疗靶点。
本试验纳入cHL、ALCL及其他CD30阳性淋巴瘤亚型，系统性评估第三代抗CD30 CAR-T细胞疗法的长期安全性与生存结局。试验同步探索CAR T治疗后序贯auto-HSCT巩固治疗的临床获益，旨在为复发/难治性CD30阳性淋巴瘤提供全新治疗方案。

结论

本多中心长期随访试验证实第三代抗CD30 CAR-T细胞单药治疗复发/难治性CD30阳性淋巴瘤，耐受性良好、抗肿瘤临床获益显著。CAR-T细胞治疗后序贯auto-HSCT巩固，能够进一步加深肿瘤缓解深度。该创新序贯治疗方案的临床价值，仍需更大规模、多中心临床试验进一步佐证。

点击查看完整内容

4. 沈琳&彭智教授团队见刊Nature Medicine：赛沃替尼为MET扩增晚期胃癌治疗提供新选择

2026年6月1日，北京大学肿瘤医院沈琳教授与彭智教授团队在国际权威期刊《自然·医学》（Nature Medicine）上发表了一项题为“Savolitinib in MET-amplified gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma: a phase 2 trial”的重磅研究成果。研究结果显示，赛沃替尼在已接受至少二线标准治疗失败的MET扩增晚期胃癌/胃食管结合部癌患者中展现出显著的抗肿瘤活性和可耐受的安全性。该研究在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以快速口头报告重磅亮相。基于此，赛沃替尼于2026年7月1日获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于治疗伴有MET基因扩增的局部晚期或转移性胃或胃食管连接部腺癌成人患者。

点击查看完整内容

5. J Hepatol |依沃西单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌，ORR为66.7%，OS达16.8个月！

近日，浙江省肿瘤医院应杰儿教授、吴逵教授，丽水市中心医院谢艳茹教授团队，在国际权威期刊《肝病学杂志》（Journal of Hepatology）上发表了一项题为“Ivonescimab plus gemcitabine and cisplatin as first-line therapy for advanced biliary tract cancer: a multicenter, open-label phase 2 trial”的重磅研究成果。该研究评估了PD-1/VEGF双特异性抗体——依沃西单抗（ivonescimab）联合吉西他滨和顺铂在晚期胆道癌（aBTC）一线治疗中的疗效与安全性。研究结果显示，该联合方案取得了66.7%的客观缓解率（ORR）、100%的疾病控制率（DCR），中位总生存期（OS）达16.8个月，且安全性可控，为晚期胆道癌患者提供了颇具潜力的治疗方案。

点击查看完整内容

6. 【中国好声音】范磊教授：泽布替尼联合挽救化疗有望突破R/R DE-DLBCL治疗困境

弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一组生物学高度异质性的血液系统恶性肿瘤，其中复发/难治性（R/R）患者的临床预后尤为不佳。双表达淋巴瘤（DE-DLBCL）作为DLBCL的高危亚型，以MYC与BCL-2蛋白同时过表达为特征，具有化疗抵抗性强、疾病进展迅速的临床特点，其R/R人群的中位生存期不足6个月，临床需求亟待满足。

从作用机制来看，DE-DLBCL肿瘤细胞高度依赖B细胞受体（BCR）信号通路的持续活化，为布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的应用提供了理论基础。泽布替尼作为新一代高选择性BTK抑制剂，通过更完全的BTK占据与更优的药代动力学特征，在多种B细胞恶性肿瘤中展现出增强的疗效与更佳的安全性。理论上，泽布替尼可通过抑制BCR通路增进化疗敏感性，与挽救化疗联合有望克服DE-DLBCL的化疗抵抗。

在此背景下，南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）范磊教授团队在国际期刊Annals of Hematology发表了一项双中心回顾性研究，系统评估了泽布替尼联合挽救化疗在R/R DE-DLBCL患者中的疗效与安全性。【肿瘤资讯】特此整理研究核心内容，以飨读者。

点击查看完整内容

7. ORR达100%，OS最长超44个月！北京协和赵海涛教授团队首次揭示FGFR介导BTC抗HER2耐药机制

近日，由北京协和医院赵海涛教授、杨晓波教授及王汉萍教授共同牵头的转化医学研究成果发表于国际顶级医学期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF 81.2）。研究首次揭示FGFR信号通路激活是介导HER2高表达胆道肿瘤（BTC）对抗HER2治疗耐药的关键机制，并证实仑伐替尼联合HER2抑制剂（±免疫检查点抑制剂）在体内外均显著抑制肿瘤生长。临床队列数据显示，该联合方案客观缓解率（ORR）达58.1%，疾病控制率（DCR）达86.0%，中位无进展生存期（mPFS）和中位总生存期（mOS）分别为11.27个月和19.50个月；其中HER2高表达且接受一线三药联合的患者ORR和DCR均达100%，mPFS达18.87个月，mOS高达44.47个月，且2例初始不可切除患者经转化治疗后成功实现R0切除，为晚期BTC提供了极具前景的新型联合治疗范式。

点击查看完整内容

8. 【中国好声音】陈丽娟教授：MRD动态轨迹——解码多发性骨髓瘤长期预后的“时间密码”

多发性骨髓瘤（ MM）作为血液系统第二常见的恶性肿瘤，至今仍是一种不可治愈的疾病。尽管蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等新药及自体造血干细胞移植（ASCT）的应用显著提升了完全缓解（CR）率，但绝大多数患者终将面临复发。在这一背景下，微小残留病（MRD）检测应运而生——它能够在传统形态学评估无法察觉的层面，捕捉残存的肿瘤细胞，从而更敏感地反映疾病负荷。已有大量循证医学证据表明，MRD阴性是预测无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）改善的可靠替代终点。然而，既往研究多聚焦于单次MRD评估的静态价值，对于MRD在真实世界中的动态演变规律、持续阴性的时间阈值意义，以及MRD转阴后疾病进展的风险因素，仍缺乏系统阐释。近期，南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）血液科陈丽娟教授团队在British Journal of Haematology杂志发表了一项回顾性研究，通过对231例新诊断MM（NDMM）患者进行纵向MRD监测，为上述问题提供了重要的中国人群证据。

点击查看完整内容

责任编辑：肿瘤资讯-zz
排版编辑：肿瘤资讯-zz