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2026 EHA | Arnon Philip Kater教授：靶向+双抗固定疗程模式开辟CLL后线治疗全新方向

06月22日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2026年6月11日-14日，第31届欧洲血液学协会（EHA）大会于瑞典斯德哥尔摩圆满落幕。会议期间，阿姆斯特丹大学医学中心Arnon Philip Kater教授汇报了HOVON 165/AETHER研究中期分析结果（摘要号：S153）——固定疗程维奈克拉联合 Epcoritamab 用于复发 / 难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL），兼具优异安全性与高缓解率，为患者后线治疗开辟全新治疗路径。【肿瘤资讯】于大会现场特邀Arnon Philip Kater教授接受专访，深度剖析该联合方案的独特临床价值。

Arnon Philip Kater

教授，医学博士

阿姆斯特丹大学医学中心内科教授、临床血液学首席研究员
阿姆斯特丹淋巴瘤和骨髓瘤中心（LYMMCARE）创始人
荷兰成人血液肿瘤基金会（HOVON）慢性淋巴细胞白血病（CLL）工作组主席
2007年荣获Jan Swammerdam 奖

点击查看Arnon Philip Kater教授专访视频

CLL免疫疗法发展滞后，存在未满足临床需求

Arnon Philip Kater教授：当前全球CLL治疗研发主要聚焦于B细胞受体信号通路，如BTK抑制剂/降解剂、BCL2抑制剂等，但均无法实现疾病治愈。相较其他淋巴瘤已形成 CAR-T 细胞治疗、双特异性抗体、免疫检查点抑制剂多元化免疫治疗体系，CLL 领域 T 细胞免疫疗法进展缓慢，单药抗肿瘤获益有限，临床上存在显著未被满足的治疗缺口。

本研究主要探索双特异性抗体Epcoritamab在CLL中的应用潜力，核心设计思路为：先采用维奈克拉进行肿瘤减瘤预处理，恢复 T 细胞功能，再联合Epcoritamab 实现深度缓解。该方案突破单一 B 细胞通路靶向治疗策略，借助 T 细胞介导的免疫杀伤清除肿瘤细胞，为多重耐药 CLL 患者提供全新治疗思路。

靶向联合双抗ORR 100%，缓解持续稳定且安全性良好

Arnon Philip Kater教授：研究采用阶梯给药策略：先单用1周期维奈克拉降低肿瘤负荷，再引入Epcoritamab预处理，后续固定疗程联合治疗。临床数据十分亮眼，全人群总缓解率达100%，骨髓微小残留病（MRD）阴性率为92%，即便高危患者缓解率也可达94%。多数患者在第9周期即可获得深度缓解。研究中出现的细胞因子释放综合征整体可控。目前流式MRD转阴比例可观，作为主要终点的NGS高灵敏度微小残留数据仍在持续随访观察中。

破解双重耐药困局，靶向+双抗模式引领后线研发新方向

Arnon Philip Kater教授：近十年CLL一线治疗迅速更迭，临床可选治疗手段日趋丰富，BTK 抑制剂持续给药或固定疗程方案已成为主流标准治疗。但仍有大量患者经一线治疗后出现疾病进展，临床治疗缺口显著，尤其是 BTK 抑制剂、BCL2 抑制剂双重耐药患者，后线治疗选择尤为匮乏，单纯迭代同通路靶向药物难以解决临床痛点。

本研究为概念验证性试验，首次证实双特异性抗体联合靶向减瘤药物可用于CLL。后续我们将联合德国、北欧血液研究团队，开展匹妥布替尼前置减瘤、序贯双抗固定疗程的全新临床试验，进一步拓展免疫联合靶向的治疗版图。

责任编辑：肿瘤资讯-Elva
排版编辑：肿瘤资讯-Elva

06月23日

王兴

玉门市第一人民医院 | 胸部肿瘤科

好好学习，天天向上

06月23日

杨蔷

溧阳市中医医院 | 肿瘤科

本研究为概念验证性试验，首次证实双特异性抗体联合靶向减瘤药物可用于CLL。

06月23日

郑雪珍

泉州德诚医院 | 其他

CLL 领域 T 细胞免疫疗法进展缓慢，单药抗肿瘤获益有限，临床上存在显著未被满足的治疗缺口。