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高危多发性骨髓瘤靶向治疗案例分享:个体化方案如何破解复发难题?

11月27日
张义其他
患者信息

患者,男,66岁,籍贯辽宁省沈阳市,职业其他,婚姻状态已婚。

主诉

确诊多发性骨髓瘤3个月,复治。

病史描述

现病史:患者于[2025-03-17]因胸闷就诊于当地医院,后确诊多发性骨髓瘤,接受VCD方案治疗1疗程。于[2025-04-10]入我院,确诊为高危多发性骨髓瘤,先后接受D-KRD、DRD、DVRD方案治疗,期间出现低钙血症等并发症,本次入院复治。

既往史:-

个人史:-

婚育史:-

家族史:-

相关检查

体格检查:-

辅助检查:

  • 骨髓活检([2025-04-17]):骨髓增生极度活跃(约[90]%),浆细胞[2]-[5]%,免疫组化示限制性表达Kappa,提示肿瘤细胞残留。
  • 超声检查([2025-04-12]):肝胆脾胰未见明显异常。
  • CT检查([2025-04-12]):双肺微小结节、轻度间质性改变、冠脉粥样硬化、多发骨质改变。
  • 实验室检查:血常规示白细胞计数[3.90]×10^9/L,血红蛋白[112]g/L;血钙[2.19]mmol/L(低);血清游离轻链Kappa[26.0]mg/L,Kappa/Lambda比值[3.88]。
临床诊断

主要诊断:多发性骨髓瘤(高危,t4:14,FGFR3::IgH,c-myc断裂,amp 1q21:10%)。

其他诊断:低钙血症、姑息性医疗。

治疗经过

[2025-03-17] ➤ 当地医院行骨髓穿刺确诊,予VCD方案化疗及地舒单抗保骨治疗。

[2025-04-16] ➤ 开始D-KRD方案(兆珂速[1800]mg、卡非佐米[30]mg、来那度胺[10]mg、地塞米松[20]mg),因肾损伤暂停卡非佐米。

[2025-04-23]至[2025-06-11] ➤ 调整方案为DRD(兆珂速[1800]mg、来那度胺[10]mg、地塞米松[20]mg)和DVRD(兆珂速[1800]mg、硼替佐米[2.3]mg、来那度胺[25]mg、地塞米松[20]mg)方案,辅以保胃、营养心肌等治疗。

[2025-06-25] ➤ 入院后予DVRD方案治疗,并行骨髓穿刺检查;低钙血症予静脉补钙。

[2025-06-26] ➤ 治疗结束出院,病情好转,嘱定期复查。

病例讨论和总结

诊断要点:

  • 骨髓活检显示浆细胞异常增生伴Kappa限制性表达。
  • 遗传学检测发现高危因素(t4:14、c-myc断裂、1q21扩增)。

治疗亮点:

  • 采用个体化靶向治疗方案(如D-KRD、DVRD),快速调整以应对副作用。
  • 结合地舒单抗保骨治疗,多维度管理并发症。

经验教训:

  • 卡非佐米可能导致肾间质损伤,需密切监测肾功能
  • 低钙血症是常见并发症,及时补钙可预防严重事件。

临床启示:

  • 高危多发性骨髓瘤需强化治疗和动态评估,以优化疗效和安全性。
  • 多学科协作对于管理复杂病例至关重要。