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10.14每日资讯:【2025 WCLC-TOP TALK】Paul Van Schil教授:早中期NSCLC围术期进展解读与临床决策;经典传承与精准革新:Fit中高危AML诱导治疗的巅峰思辨

10月13日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1. 【2025 WCLC-TOP TALK】Paul Van Schil教授:早中期NSCLC围术期进展解读与临床决策

2. 【2025 CSH】经典传承与精准革新:Fit中高危AML诱导治疗的巅峰思辨

3. 【2025 WCLC-TOP TALK】Pasi A. Jänne教授:PRMT5抑制剂BMS-986504研究进展

4. Cell Med发表新数据,APL-1702引领宫颈癌前病变无创治疗新篇章

5. Hepatology丨张宥偲团队发现肝癌治疗新靶点

1. 【2025 WCLC-TOP TALK】Paul Van Schil教授:早中期NSCLC围术期进展解读与临床决策

早中期非小细胞肺癌(NSCLC)已进入免疫、靶向围术期治疗的新时代,多种治疗模式为患者带来治愈希望的同时,也为临床管理带来挑战。2025世界肺癌大会(WCLC)期间,【肿瘤资讯】特邀比利时安特卫普大学医院Paul Van Schil教授,解析WCLC最新进展,分享临床管理经验。

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2. 【2025 CSH】经典传承与精准革新:Fit中高危AML诱导治疗的巅峰思辨

京华金秋,万众瞩目。中华医学会第十九次血液学学术会议于2025年9月12日~14日在北京盛大召开。秉承“传承·创新·融合·卓越”之崇高精神,本次大会融汇了全球血液学前沿智慧,致力于贯通基础研究、临床实践与成果转化的完整链条,旨在打造国家级学术交流平台与对外展示的“中国窗口”。会议期间,一场围绕“新药时代Fit中高危AML患者的诱导治疗应选择‘3+7’还是VEN+HMA”的专题辩论,将会议气氛推向高潮。正方由上海交通大学医学院附属瑞金医院沈杨教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院陈欣洁教授、复旦大学附属华山医院马燕教授、海军特色医学中心李荣教授组成,反方则由苏州大学附属第一医院陈苏宁教授、苏州大学附属第一医院戴海萍教授、南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)洪鸣教授、南昌大学第一附属医院宋宝全教授应战。【肿瘤资讯】现将辩论核心内容整理如下,以飨读者。

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3. 【2025 WCLC-TOP TALK】Pasi A. Jänne教授:PRMT5抑制剂BMS-986504研究进展

随着对非小细胞肺癌(NSCLC)分子机制研究的深入,针对特定基因缺失的靶向治疗策略成为新的研究热点。2025年世界肺癌大会(WCLC 2025)期间,【肿瘤资讯】特邀丹娜法伯癌症研究院的Pasi A. Jänne教授详细介绍靶向 MTAP 基因缺失的科学原理,以及新型PRMT5抑制剂 BMS-986504 在MTAP缺失NSCLC患者中的I/II期临床研究(CA240-0007)的最新数据。

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4. Cell Med发表新数据,APL-1702引领宫颈癌前病变无创治疗新篇章

宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL/CIN2-3)是宫颈癌前病变的重要阶段,如不及时治疗,12%~31%的病例可能进展为浸润性宫颈癌。目前临床常规治疗以手术或消融为主,但这类侵入性治疗可能导致宫颈结构损伤,尤其对有生育需求的女性构成困扰。光动力疗法(PDT)作为一种非侵入性治疗手段,通过光敏剂与特定波长光的协同作用选择性破坏病变组织,已在多种实体瘤治疗中展现潜力。

创新型APL-1702光动力系统治疗宫颈HSIL的国际多中心III期临床研究取得阳性结果,其成果已正式发表。本研究为宫颈HSIL治疗提供了高级别循证医学证据。为此,我们特别邀请到北京协和医院的妇科权威专家陈飞教授,对这项重磅研究的数据及其临床意义进行深度解读。

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5. Hepatology丨张宥偲团队发现肝癌治疗新靶点

肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是全球癌症相关死亡的主要原因之一,现阶段对于HCC的治疗手段有限。MYC是常见的致癌基因之一,在70%左右的HCC患者发现MYC拷贝数增多。MYC被认为是极具潜力的药物靶点,但因其蛋白缺乏结构化结合口袋,导致直接靶向困难,故针对其下游通路的研究成为潜在的替代方案【1】。HCC与代谢异常密切相关,其中胆汁酸(Bile acids,BAs)失衡是其主要特征之一。法尼醇X受体(Farnesoid X receptor,FXR)作为胆汁酸受体,在胆汁酸、脂质、葡萄糖、氨基酸等代谢平衡中起着重要调控作用。FXR是多种肝病的治疗靶点,FXR激动剂奥贝胆酸已经被批准用于PBC的治疗。

近日,天津大学药物科学与技术学院张宥偲教授团队在Hepatology杂志上发表FXR splicing by SF3B3 promotes MYC-driven hepatocarcinogenesis的文章,提出SF3B3是MYC驱动的HCC潜在治疗靶点。(来源:BioArtMED)

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