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医案集萃丨腹部伪装者:一例阑尾癌表现为阑尾炎的罕见病例

09月28日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

阑尾癌作为一种罕见的恶性肿瘤,可能是以急性阑尾炎为首发症状的恶性肿瘤中最罕见的病例之一,年发病率约为每年1~2例/百万人口,由于阑尾癌的非特异性症状常导致术前诊断困难,使得该病症的临床报告率偏低,从而加剧了诊断的延误风险。


2025年9月26日,Journal of Cancer Research and Therapeutics(J Can Res Ther)发表了一项题为“Mimicry in the abdomen: A rare case of appendiceal carcinoma presenting as appendicitis”的病例研究。1例60岁男性患者,临床表现为急性阑尾炎,术后病理确诊为阑尾腺癌(II期)。该研究研究推荐综合影像学检查(如 CT、MRI)以避免漏诊,早期检测和及时治疗对改善患者结局至关重要,因此必须明确不同组织学类别对预后的影响,以确保诊断准确性和治疗策略的优化 。

病例介绍

一般资料

基本情况: 60岁,男性。

现病史:患者因右髂窝突发剧烈刺痛并伴恶心,到急诊室就诊。患者无肠功能障碍、发热、呕吐、咳嗽或直肠出血。

既往史:2型糖尿病多年。

体格检查:生命体征正常,麦氏点压痛阳性。

辅助检查:

基线血液检查显示总胆红素(TLC)为15,000,其他指标均在正常范围内。

CT-KUB 检查显示右髂窝内有一边界清晰的肿块,周围有脂肪条带,腹膜增厚,大小为 2.6 *4.2 * 3.5 cm,体积为 20 cc。阑尾位于盲肠后方,增厚,尖端通向肿块,右髂窝内可见数个突出的肠系膜淋巴结(图 1 )。

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图1. 阑尾位于盲肠后部,增厚(~8 毫米),尖端通向收集处

初步诊断:阑尾炎伴阑尾穿孔及脓肿

诊疗经过

患者在全身麻醉下接受了开放性阑尾切除术。术中,盲肠粘连于盆壁侧壁。阑尾位于盲肠后方,阑尾尖端可见脓性积液。检查发现阑尾附着纤维脂肪组织,可见少量灰褐色区域,管腔通畅。切除的肿块大小为 1.5 * 1 * 0.5 cm。

典型阑尾炎的组织学特征是固有肌层嗜酸性和中性粒细胞浸润,并伴有分离肌纤维的水肿 (图 2 )。

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图2. 固有肌层中密集的中性粒细胞浸润(H 和 E-200×)

然而,显微镜分析显示具有常规腺体外观的肿瘤细胞侵入固有肌层,并发现中度分化癌 (图 3)。

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图3. 腺状肿瘤细胞,具有多形性泡状核和中等细胞质(H 和 E-400×)

因此,最终诊断为“II 期阑尾腺癌”。

该患者因患阑尾癌接受随访治疗,最终实施了右半结肠切除术。

阑尾炎在年轻人群中较为常见,而阑尾恶性肿瘤则多发于老年群体。过去12年间,阑尾肿瘤发病率持续攀升,从0.53%增至1.81%。阑尾癌患者通常表现为腹痛、腹胀、可触及的肿块或腹水,部分伴有肠功能变化、恶心、呕吐或腰围增大症状,甚至与急性阑尾炎并存,而这些症状出现往往标志疾病已进入较晚期,导致预后显著恶化。


阑尾肿块与肿瘤在影像学表现上的重叠,是导致其在临床报告中被漏诊的常见原因。要准确诊断,必须通过CT、MRI、超声和PET扫描等影像技术进行细致检查。放射学不仅能帮助医生排除或发现最罕见的可能性,还能为制定治疗方案提供明确依据。


因此,对于出现阑尾炎症状的患者,尤其是影像学检查显示非典型表现时,必须考虑广泛的鉴别诊断。早期发现和恰当治疗对改善患者预后至关重要,临床医生应充分了解阑尾恶性肿瘤的不同组织学类型及其相关预后。

参考文献

Kanimita KS, Nagarajan P. Mimicry in the abdomen: A rare case of appendiceal carcinoma presenting as appendicitis. J Cancer Res Ther. 2025;21(5):1079-1081. 

责任编辑:古木
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