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CodeBreaK 300研究:Sotorasib联合Panitumumab显著改善KRAS G12C突变转移性结直肠癌患者生活质量,GHS-QoL评分提高9.43分

2025年09月05日
*** 针对KRASG12C突变的化疗难治性转移性结直肠癌(mCRC)患者,III期CodeBreaK 300研究显示,sotorasib(KRASG12C抑制剂)联合panitumumab(EGFR抑制剂)较标准治疗(trifluridine-tipiracil或瑞戈非尼)显著延长无进展生存期。本研究进一步评估该联合疗法对患者报告结局(PROs)的影响。 在160例随机分组的患者中(sotorasib 960 mg+panitumumab组53例,240 mg+panitumumab组53例,标准治疗组54例),第9周PRO问卷依从率达80%。与标准治疗组相比,联合治疗组呈现显著或趋势性改善: - **疲劳(BFI评分)**:960 mg组降低0.89分(95% CI -1.80~0.01),240 mg组降低0.58分(-1.47~0.30) - **疼痛(BPI评分)**:960 mg组降低1.45分(-2.32~-0.58),240 mg组降低1.14分(-2.00~-0.28) - **生活质量(GHS-QoL评分)**:960 mg组提高9.43分(2.31~16.56),240 mg组提高6.49分(-0.43~13.41) - **躯体功能**:960 mg组提高5.38分(-0.01~10.78),240 mg组提高6.34分(1.07~11.62) 除临床疗效外,sotorasib联合panitumumab显著改善患者生活质量,支持其作为KRASG12C突变mCRC的新治疗选择。研究局限性包括开放标签设计可能引入偏倚。 *数据来源:CodeBreaK 300研究(NCT05198934);资助方:Amgen* ***