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突破治疗瓶颈！徐瑞华团队最新研究成果有望改写晚期胃癌治疗格局

07月16日

来源：中山大学肿瘤防治中心订阅号

2025年7月16日，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授领衔全国多中心研究团队在国际顶级医学期刊《自然医学》（Nature Medicine）在线发表了一项突破性临床研究成果：靶向CLDN18.2的抗体偶联药物SHR-A1904治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的I期临床试验结果。

此前，徐瑞华教授团队在CLDN18.2靶向治疗领域已取得多项国际领先成果，包括单克隆抗体联合化疗方案及抗体偶联微管蛋白抑制剂药物的突破性研究。此次针对SHR-A1904（抗体偶联拓扑异构酶I抑制剂）所开展的这项临床研究成果，进一步拓宽了CLDN18.2阳性晚期胃癌的治疗格局，为患者提供了创新性治疗思路。该成果不仅彰显了团队在该领域的持续创新能力，更标志着我国在胃癌靶向治疗研究方面已跻身国际前沿。

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图1. 研究全文发表于《自然医学》

突破治疗瓶颈，CLDN18.2靶向治疗再迎新维度

胃癌是我国高发恶性肿瘤，年新发病例超 35 万，死亡人数逾 26 万，多数患者确诊时已属晚期，治疗手段有限且预后不佳。尽管免疫治疗和靶向治疗为部分患者带来希望，但当前主要靶点（如HER2、PD-L1）的适用人群较窄——仅有10%~15%的患者符合HER2靶向治疗条件，临床亟需覆盖人群更广的新型治疗靶点。

CLDN18.2作为胃黏膜特异性表达的紧密连接蛋白，在胃癌组织中呈现高表达（40%~80%）且具有表位暴露的特征，使其成为极具潜力的治疗靶点。徐瑞华教授团队在该领域持续取得突破性进展：不仅成功推动CLDN18.2单抗联合化疗方案获批临床适应症，更率先证实全球首个靶向CLDN18.2的抗体偶联微管蛋白抑制剂药物CMG901/AZD0901的临床价值。然而，现有治疗方案仍面临原发性或继发性耐药的临床挑战，特别是CMG901/AZD0901所采用的微管蛋白抑制剂与胃癌常规化疗药物如紫杉醇或多西他赛存在交叉耐药风险。SHR-A1904创新性地采用靶向CLDN18.2的IgG1单抗、可切割连接子与拓扑异构酶I抑制剂的三元组合，通过精准的“靶向递送-定点释放”机制，在实现高效抗肿瘤作用的同时显著降低系统毒性。

临床表现出色，安全性与疗效获双重验证

这项I期临床研究（NCT04877717）在中国19个中心开展，纳入95例经治的CLDN18.2 阳性晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者，其中69.5%的患者接受过至少两线治疗，部分患者既往已接受过靶向CLDN18.2的治疗，代表了临床中最难治的人群。研究采用三阶段设计：剂量递增（0.6-8.0 mg/kg）、药代动力学扩展及疗效扩展，系统评估 SHR-A1904 的安全性、耐受性及抗肿瘤活性。

结果显示，SHR-A1904安全性可控，未达到预设的最大耐受剂量（MTD）。62.1%的患者发生≥3级治疗相关不良事件（TRAEs），主要为贫血、中性粒细胞减少等血液学毒性及恶心、呕吐等胃肠道反应，均通过支持治疗或剂量调整得到有效管理，无治疗相关死亡。

在疗效方面，SHR-A1904展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性：6.0 mg/kg剂量组经确认的客观缓解率（ORR）为24.2%，8.0 mg/kg 剂量组为 25.0%；中位无进展生存期（PFS）分别达5.6个月和5.8个月。尤其在CLDN18.2中高表达患者中，6.0 mg/kg 组经确认的ORR达26.7%，8.0 mg/kg组达26.5%，中位缓解持续时间（DoR）分别为未达到和8.1个月，为耐药患者带来长期获益希望。

值得关注的是，对于既往未接受过CLDN18.2靶向治疗的患者，8.0 mg/kg剂量组经确认的客观缓解率达30.0%，中位无进展生存期为5.8个月；即使是既往接受过CLDN18.2靶向治疗的患者，仍观察到疾病稳定案例，提示SHR-A1904可克服部分同类靶点药物的耐药。药代动力学分析显示，药物暴露量随剂量成比例增加，且游离毒素浓度低，表明连接子稳定性良好，减少了系统毒性。

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图2. SHR-A1904的抗肿瘤作用

作为全球首个正式发表的靶向CLDN18.2的拓扑异构酶I抑制剂类ADC临床研究，该研究虽处于早期阶段，但意义重大。该研究首次验证了拓扑异构酶I抑制剂类ADC在CLDN18.2阳性胃癌中的临床价值，丰富了该靶点的治疗策略，其偶联的拓扑异构酶I抑制剂与微管蛋白抑制剂无交叉耐药性，为紫杉类化疗失败或传统方案耐药的晚期胃癌患者提供了新的治疗思路。基于现有数据，6.0 mg/kg被确定为后续II/III期研究的推荐剂量。目前，团队已启动大规模III期临床试验，进一步评估其在二线治疗中的疗效，并探索与免疫治疗、化疗的联合方案，以期为患者带来更优的生存获益。

目前，胃癌CLDN18.2靶向治疗已从“潜力靶点”发展为“临床刚需”，其中的“中国声音”愈发响亮。本次SHR-A1904方案的突破性进展，亦是我国抗肿瘤新药研发从“跟跑”到“领跑”的有力佐证。未来，研究团队将进一步优化联合治疗策略，探索精准疗效预测体系，推动胃癌治疗迈入个体化新时代。

中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、邱妙珍教授为该论文的共同通讯作者；阮丹云副主任医师、吴灏祥主治医师、河南省肿瘤医院罗素霞主任医师、中山大学肿瘤防治中心黄文雯主治医师为该论文的共同第一作者。

徐瑞华

中山大学肿瘤防治中心

中国医学科学院学术咨询委员会学部委员，中山大学肿瘤防治中心主任、医院院长、研究所所长，教授，博士生导师，华南恶性肿瘤防治全国重点实验室主任。中国临床肿瘤学会第四届理事长，中国抗癌协会副理事长，中国抗癌协会肿瘤内科学专业委员会主任委员，中国抗癌协会靶向治疗专委会首届主任委员，中国临床肿瘤学会第二届肠癌专委会主任委员，中国临床肿瘤学会胃癌专委会首届主任委员。以最后通讯作者在NEJM、JAMA（2）、BMJ、Cell、Nature Medicine（5）、Lancet Oncology（2）、Cancer Cell（3）、Annals of Oncology (2)等发表210余篇论文，其中IF>20分论文62篇，成果被写入85部国内外指南共识，连续3年入选科睿唯安（Clarivate）全球高被引科学家，连续7年入选中国高被引学者榜单，H指数92。以第一完成人获得国家科技进步二等奖2项，中华医学科技奖、教育部科技奖及广东省科技奖等省部级一等奖共7项。获得第三届全国创新争先奖、何梁何利基金科学与技术奖、谈家桢临床医学奖、吴阶平医学创新奖以及CSCO年度成就奖。入选国家百千万人才工程、全国先进工作者、国务院特殊津贴专家、南粤百杰人才培养工程、国家卫生计生突出贡献中青年专家等人才项目。

邱妙珍

中山大学肿瘤防治中心

中山大学肿瘤防治中心内科教授、主任医师、主诊教授、华南恶性肿瘤防治全国重点实验室PI，博士生导师。美国约翰霍普金斯大学博士后。国家高层次青年人才，广东省自然科学杰出青年基金获得者，入选2024全球前2%顶尖科学家“年度科学影响力排行榜”，人民好医生（胃癌领域）金山茶花.杰出贡献奖，获得ESMO Merit Award。荣获国家科技进步二等奖和省部级科技进步一等奖等奖励5项，主持科技重大专项子课题、国自然面上等科研基金10余项，在BMJ、Nature Medicine、JAMA Oncol、Signal Transduct Target Ther等杂志发表第一/通讯作者SCI论文80余篇，H-index 46。CSCO胃癌专家委员会委员、CSCO胃癌指南撰写成员。主攻消化道肿瘤的精准治疗和耐药机制研究。

阮丹云

中山大学肿瘤防治中心

中山大学肿瘤防治中心临床研究部一期病房副主任医师、医学博士、硕士生导师，中华医学会创新药物治疗学组委员会委员，中国医药教育协会肿瘤药物临床研究专委会委员，广东省抗癌协会肿瘤内科学专委会常务委员/秘书，广东省抗癌协会大肠癌专业委员会委员，广东省抗癌协会肿瘤靶向治疗专委会委员，广东省药学会肿瘤免疫治疗专家委员会委员，GDCACA肿瘤代谢专委会委员。主要研究方向为抗肿瘤新药临床试验与转化研究，消化道肿瘤个体化治疗。

责任编辑：肿瘤资讯-QTT
排版编辑：肿瘤资讯-QTT

07月18日

毛玉英

平遥兴康医院 | 肿瘤内科

感谢分享受益匪浅

07月18日

吴向荣

石家庄市平安医院 | 肿瘤内科

靶向CLDN18.2的抗体偶联药物SHR-A1904治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的I期临床试验结果。

07月17日

武亚东

首都医科大学附属北京友谊医院 | 肿瘤外科

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