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5.12每日资讯：2025 ESMO BC |HR+/HER2-转移性乳腺癌患者接受AI联合哌柏西利治疗期间血液ESR1突变动态演变及预测因素：PADA-1试验分析；北京协和杜顺达教授

05月11日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要闻

1. 2025 ESMO BC |HR+/HER2-转移性乳腺癌患者接受AI联合哌柏西利治疗期间血液ESR1突变动态演变及预测因素：PADA-1试验分析

2. 北京协和杜顺达教授EASL大会重磅发布：TCR-T疗法SCG101实现乙肝清除与肿瘤消退双突破

3. 2025 EBMT| 平衡策略，个体优化——聚焦AML/MDS异基因移植预处理方案新进展（下）

4. 破解KRAS难成药困局：艾博生物mRNA治疗性肿瘤疫苗获FDA IND批准

5. Cell 子刊：复旦大学团队开创实体瘤 CAR-T 疗法「代谢赋能」新策略

1. 2025 ESMO BC |HR+/HER2-转移性乳腺癌患者接受AI联合哌柏西利治疗期间血液ESR1突变动态演变及预测因素：PADA-1试验分析

备受瞩目的2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会（2025 ESMO BC）即将于5月15日至17日在德国慕尼黑国际会议中心盛大召开。其中一项关于HR+/HER2-转移性乳腺癌患者接受AI联合哌柏西利治疗期间血液ESR1突变动态演变及预测因素：PADA-1试验分析（摘要号：1O）尤为引人注目。

结果显示，总体bESR1 mut累积发生率为41.7%。突变检出呈现时间异质性：治疗前6个月检出率低，3年后发生率下降。

研究表明，约40%的HR+/HER2- mBC患者在接受AI联合哌柏西利治疗期间出现bESR1 mut。年轻（尤其是绝经前）患者及ER高表达肿瘤更易发生ESR1突变，提示这类人群存在ER信号通路依赖性。

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2. 北京协和杜顺达教授EASL大会重磅发布：TCR-T疗法SCG101实现乙肝清除与肿瘤消退双突破

2025年5月8日，欧洲肝病学年会（EASL2025）在荷兰阿姆斯特丹召开，北京协和医院肝脏外科杜顺达教授作为报告人，代表团队在大会上发布了SCG101一期临床研究最新进展。此研究聚焦于晚期乙肝相关肝细胞癌（HCC）患者，SCG101疗法在乙肝病毒清除和肿瘤缩小方面展现出双重显著成效，研究入选Late-breaking，成为本届大会的亮点之一。樊嘉院士是该研究的通讯作者。

研究数据显示，17例晚期HBV相关HCC患者在接受一次性SCG101治疗后，全部出现了血清乙肝表面抗原（HBsAg）水平的迅速大幅下降。94%的患者在28天内HBsAg下降幅度达到1.0~4.6 log₁₀，且在一年随访期间，HBsAg始终低于100 IU/mL。值得注意的是，约23.5%的患者（4例）在治疗后21天内实现了HBsAg的完全消失，并在随访期内持续保持清除状态。

作为全球首个在HBV相关肝癌患者中实现病毒学清除和肿瘤显著缓解的细胞免疫疗法，SCG101为患者带来了新的希望。

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3. 2025 EBMT| 平衡策略，个体优化——聚焦AML/MDS异基因移植预处理方案新进展（下）

2025年EBMT大会上，聚焦“优化AML/MDS移植前预处理方案”的专题研讨会由法国巴黎圣安托万医院和索邦大学血液学和细胞治疗科Mohamad Moht教授主持。

议题三：Half-Match, Full Potential: Optimizing Haploidentical HSCT with RTC Regimens

讲者：法国保利-卡尔梅特研究所Raynier Devillier教授

保利-卡尔梅特研究所还创新性提出“风险通道”管理，即对于每一例AML（如合并轻度心肌损伤），实施TBF剂量下调20%、分批给药，移植后20天即启动MRD评估和预防性DLI，使患者安全度过窗口期。

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4. 破解KRAS难成药困局：艾博生物mRNA治疗性肿瘤疫苗获FDA IND批准

2025年5月9日，艾博生物宣布，其自主研发的同时覆盖多种KRAS突变的新型mRNA肿瘤疫苗正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验申请（IND）批准，适用于携带KRAS 5种常见突变中任意突变的实体瘤患者。

这是国内首个针对多个KRAS突变的治疗性肿瘤疫苗，是在极具挑战的难成药靶点领域取得的重大进展，标志着艾博生物在肿瘤免疫治疗领域的创新实力已跻身全球领先行列，具有重大的国际影响力。（来源：艾博生物）

5. Cell 子刊：复旦大学团队开创实体瘤 CAR-T 疗法「代谢赋能」新策略

近日，复旦大学生物医学研究院/基础医学院储以微教授、复旦大学附属华山医院骆菲菲研究员团队在Cell Metabolism发表研究论文，首次揭示 Foxp3 通过非转录依赖的线粒体动态调控机制，重塑 CAR-T 细胞代谢表型，赋予其突破实体瘤微环境限制的生存优势，提升 CAR-T 细胞实体瘤治疗的持久性和有效性。

体外功能实验结果显示，CAR-T Foxp3 细胞展现出与传统 CAR-T 细胞等效的肿瘤特异性杀伤活性。但在应对肿瘤抗原多次刺激时，CAR-T Foxp3 细胞展现出更加显著的抗耗竭表征，表现为 PD-1、LAG-3、TIM-3 等耗竭分子表达降低，CD62L、BCL-6 等干细胞样记忆表型占比升高。此外，CAR-T Foxp3 细胞这一抗耗竭表征依赖于 Foxp3 介导的 OXPHOS 下调及脂代谢增强等代谢特征。

综上所述，新研究通过解析 Foxp3-Drp1 轴调控的细胞代谢适应性机制，开创了实体瘤 CAR-T 疗法的「代谢赋能」新策略。新型 CAR-T 细胞兼具强效抗肿瘤与安全性优势，标志着肿瘤免疫治疗从传统「增强杀伤」向「重塑生存」的范式转变。

（来源：医麦客）