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4.1 每日资讯：2025 ELCC丨BR.31研究：度伐利尤单抗对比安慰剂在IB-IIIA期可切除NSCLC中的复发模式与后续

03月31日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要闻

1. 2025 ELCC丨BR.31研究：度伐利尤单抗对比安慰剂在IB-IIIA期可切除NSCLC中的复发模式与后续治疗分析

2. 【中国好声音】食管鳞癌新辅助化学免疫疗法 vs 标准化放疗：哪一种更好？

3. 2025 EBMT｜张明智教授点评：异基因造血干细胞移植 vs.自体造血干细胞移植治疗NKTCL，孰优孰劣？

4. 驱动肺癌发生和发展！南京大学发文：有前景的肺癌治疗靶点

5. 靶向乳酸化！同济大学发文：发现乳腺癌的创新治疗方法

1. 2025 ELCC丨BR.31研究：度伐利尤单抗对比安慰剂在IB-IIIA期可切除NSCLC中的复发模式与后续治疗分析

2025年欧洲肺癌大会（ELCC）于当地时间3月26-29日在法国巴黎召开。其中，LBA3公布III期BR.31研究的最新分析结果。该研究分析度伐利尤单抗对比安慰剂在IB-IIIA期可切除NSCLC中的复发模式与后续治疗分析，为临床决策提供重要参考。

研究结果显示，两组间的疾病复发率无显著差异，约为30%，无论PD-L1状态如何。第二原发癌的发病率在5%到8%左右，两组亦未见显著差异。在疾病复发模式方面，两组的复发部位分布一致：约60%的患者表现为仅远处复发，约20%为仅局部复发，局部区域和远处复发同时出现的情况占15%到20%，而仅局部区域复发的比例约为25%。进一步分析远处复发的部位，两组间未见差异，主要远处复发部位依次为肺、胸膜、骨骼、肾上腺和肝脏。这些数据表明，无论PD-L1状态如何，两组在复发模式和复发部位上均无显著差异。

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2. 【中国好声音】食管鳞癌新辅助化学免疫疗法 vs 标准化放疗：哪一种更好？

近日，中国学者在JAMA Surgery发表了一项针对局部晚期食管鳞癌（ESCC）新辅助治疗策略的大型多中心回顾性研究。研究分析发现，在局部晚期ESCC患者中，新辅助化学免疫治疗比新辅助放化疗带来更高的2年总生存（OS）率和无病生存（DFS）率。与放化疗相比，化学免疫疗法也与总复发率和远处转移率更低相关，但局部区域转移率相似。上海交通大学医学院附属胸科医院李志刚教授和四川省肿瘤医院冷雪峰教授是该文的通讯作者，上海交通大学医学院附属胸科医院郭旭峰教授为第一作者。

研究结果表明，与传统的NCRT相比，NCIT能够显著提高患者的长期生存率，可能主要是通过降低远处转移的发生率实现的。芝加哥大学Jessica S. Donington教授发表特约评论，认为“这些结果令人鼓舞，为开展 NCIT 的前瞻性随机研究提供了有力证据”。

此外，研究还揭示了不同治疗方案对MPR和pCR的影响。pCR率在两组间相似，NCRT组MPR率虽然更高，但并未转化为生存优势。未来需要进一步研究以明确pCR和MPR作为生存替代指标的价值。

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3. 2025 EBMT｜张明智教授点评：异基因造血干细胞移植 vs.自体造血干细胞移植治疗NKTCL，孰优孰劣？

2025年第51届欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会于3月30日至4月2日在意大利佛罗伦萨盛大召开。其中，由德国Philipp Berning报告的一篇关于“异基因造血干细胞移植与自体造血干细胞移植治疗自然杀伤/T细胞淋巴瘤（NKTCL）的比较分析结果”的口头报告引人注目。对此，本文特别邀请到郑州大学第一附属医院张明智教授针对该研究结果进行深入点评，内容如下。

张明智教授解读：这是迄今为止样本量最大的对HSCT治疗NKTCL的回顾性分析。虽然匹配队列比较NKTCL中的alloHCT和autoHCT在CR/PR1中未观察到主要治疗结局的显著差异，但在复发/难治性NKTCL患者中alloHCT的RI较低。本次EBMT报道的这项研究对比中国学者报道的NKTCL治疗后生存率显然是低的。并且，没有关于EB病毒对alloHCT和autoHCT两组的影响（采用的是PINK评分，而非PINKE评分），而目前文献和临床实践均证明EB病毒是NKTCL发生、治疗疗效及预后的重要因素。

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4. 驱动肺癌发生和发展！南京大学发文：有前景的肺癌治疗靶点

3月25日，南京大学研究团队在期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上发表了研究论文，题为“RASON promotes KRASG12C-driven tumor progression and immune evasion in non-small cell lung cancer”。

本研究中，研究人员发现RASON 在携带 KRASG12C突变的非小细胞肺癌中过度表达，并与患者预后不良相关。在小鼠中，基因敲除 RASON 显著降低了肺肿瘤负荷。在 KRASG12C突变的肺癌细胞系中，RASON 过度表达增强了体外增殖和体内肿瘤生长，而 CRISPR 介导的敲除则抑制了这两种情况。从机制上讲，RASON 直接与 KRASG12C结合，使其稳定在 GTP 结合的高活性状态，并促进下游信号传导。RASON 敲除显著降低了 CD47 的表达，增强了巨噬细胞介导的吞噬作用和抗肿瘤免疫。在治疗方面，靶向 RASON 的反义寡核苷酸不仅表现出肿瘤抑制作用，而且与 KRASG12C抑制剂 AMG-510 联合使用时，显著增强了抗肿瘤疗效。

综合来看，这些发现表明 RASON 是一个有前景的治疗靶点，并且可能是 KRASG12C抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的协同因素。（来源：转化医学网）

5. 靶向乳酸化！同济大学发文：发现乳腺癌的创新治疗方法

3月27日，同济大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“High Sugar Induced RCC2 Lactylation Drives Breast Cancer Tumorigenicity Through Upregulating MAD2L1”。

本研究中，研究人员证明了 RCC2 蛋白可能是物质代谢与细胞分裂之间的关键联系，在高糖条件下促进乳腺癌的快速增殖。这些发现阐明了先前研究中报道的高糖饮食相关小鼠肿瘤中 MAD2L1 上调的机制，并提出了一种新的治疗策略，即通过靶向 RCC2 乳酸化来限制高乳酸微环境中乳腺癌细胞的快速增殖。（来源：转化医学网）