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3.31 每日资讯：2025 ELCC丨LAURA研究更新分析：不可切除III期EGFR突变NSCLC患者采用奥希替尼可持续取得

03月30日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要闻

1. 2025 ELCC丨LAURA研究更新分析：不可切除III期EGFR突变NSCLC患者采用奥希替尼可持续取得OS获益

2. ESMO转移性结直肠癌在线指南更新：三线及后线治疗推荐

3. 【2025 EBMT亮点前瞻】极高危细胞遗传学MDS亚组异基因造血干细胞移植后预后改善分析

4. 【IF 58.7】液体活检再突破！吴一龙教授牵头中国成果登陆国际顶刊Nature Medicine

5. STTT：中国医科大学/解放军总医院团队提出“双阳性”乳腺癌最新分子分型方法，有望指导精准新辅助治疗！

1. 2025 ELCC丨LAURA研究更新分析：不可切除III期EGFR突变NSCLC患者采用奥希替尼可持续取得OS获益

2025年欧洲肺癌大会（ELCC）于当地时间3月26-29日在法国巴黎召开。此次会议共有4项LBA，包含肺癌靶向和免疫治疗的重要研究。其中，LBA4公布了LAURA研究的总生存期（OS）更新分析数据。（摘要号：LBA4）

研究与中期分析相比，奥希替尼组显示出OS获益趋势改善（数据成熟度31%）（中位OS 58.8个月[95% CI 54.1-不可计算（NC）] vs 54.0个月[95% CI 42.1-NC]；HR 0.67；95% CI 0.40-1.14），尽管安慰剂组78%患者后续接受了奥希替尼治疗。

更新结果证实奥希替尼持续呈现OS获益的有利趋势。

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2. ESMO转移性结直肠癌在线指南更新：三线及后线治疗推荐

近日，《欧洲肿瘤内科学会（ESMO）转移性结直肠癌在线指南》更新了关于转移性结直肠癌三线及后线治疗的最新治疗推荐，包括呋喹替尼的应用、KRAS G12C突变靶向治疗选择。

推荐呋喹替尼作为转移性结直肠癌的三线及后线治疗

适用人群：接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康及生物制剂治疗后进展，且在瑞戈非尼或曲氟尿苷替匹嘧啶治疗失败后的患者。
循证依据：III期FRESCO研究显示，呋喹替尼治疗组的中位无进展生存期（PFS）为3.7个月，较安慰剂组显著延长1.9个月，疾病进展或死亡风险下降74%；中位总生存期（OS）达到9.3个月，较安慰剂组显著延长2.7个月，患者死亡风险下降35%。FRESCO-2研究进一步证实，呋喹替尼较安慰剂显著延长患者PFS和OS。
批准情况：目前呋喹替尼已获欧洲药品管理局（EMA）批准，ESMO临床获益量表（ESMO-MCBS）评分为3分。

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3. 【2025 EBMT亮点前瞻】极高危细胞遗传学MDS亚组异基因造血干细胞移植后预后改善分析

2025年3月30日~4月2日，2025年第51届欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会将于意大利佛罗伦萨正式举行。其中，比利时布鲁塞尔圣吕克大学医院阿尔贝二世研究院的Xavier Poiré教授等人报告了一项关于极高危细胞遗传学骨髓增生异常综合征（MDS）亚组异基因造血干细胞移植后预后改善的研究（摘要号：OS5-02）。

研究者筛选出具有非常差风险细胞遗传学特征的患者，并根据特定不良细胞遗传学特征（包括abn7q、abn5q、abn17p、MK和abn3q26）进行分层。多变量分析证实了这种分层对OS（HR=0.55，p<0.001）和PFS（HR=0.58，p<0.001）的影响。

在极高危细胞遗传学特征（IPSS-R）的MDS患者中，研究确定了一个在allo-HSCT后预后更佳的亚组，特别是那些不携带abn5q、abn17p或abn3q26，或细胞遗传学异常数量少于6个的患者。

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4. 【IF 58.7】液体活检再突破！吴一龙教授牵头中国成果登陆国际顶刊Nature Medicine

近日，吴一龙教授团队开展的一项大型队列研究，系统性评估了脑脊液ctDNA在肿瘤负荷监测、预后预测及指导治疗中的临床价值，并整合基因组及临床特征构建了一款基于脑脊液ctDNA的CNS转移预后模型。研究成果发表于Nature Medicine（IF=58.7）。

研究纳入了584例合并CNS转移NSCLC患者，共收集779份脑脊液样本和302份配对肿瘤组织样本进行NGS检测，以分析CNS转移基因组特征，并结合临床数据评估脑脊液ctDNA动态监测在预后、风险分层和治疗指导中的临床应用价值。

该研究首次系统性建立了脑脊液ctDNA在非小细胞肺癌（NSCLC）中枢神经系统（CNS）转移患者中“精准检测-分层干预-个体化治疗-动态监测”的全链条应用体系，突破性解决CNS转移患者取样困难的临床问题，为CNS转移的全程管理提供了可推广的标准化方案。研究发现脑脊液ctDNA对CNS转移风险分层和指导治疗有重要的临床价值。未来，随着临床研究的深入推进，这一技术有望成为CNS肿瘤精准医疗的核心工具，进一步改善NSCLC患者的生存结局。（来源：医脉通肿瘤科）

5. STTT：中国医科大学/解放军总医院团队提出“双阳性”乳腺癌最新分子分型方法，有望指导精准新辅助治疗！

近日，Signal Transduction and Targeted Therapy期刊发表的一篇我国最新研究成果，就基于新辅助治疗临床研究数据，提出了双阳性乳腺癌的全新分子分型方法。

中国医科大学附属盛京医院刘彩刚团队、解放军总医院王建东团队基于对211例我国双阳性乳腺癌患者肿瘤特征、治疗方案和临床结局的分析，将双阳性乳腺癌进一步细分为了四种特征不同的亚型（MUKDEN I-IV型），按照该分型对治疗策略进行相应优化，可将现有治疗药物在新辅助治疗阶段的病理学完全缓解（pCR）率提高至68.5%。

MUKDEN I型——HER2富集，缺氧诱导因子-1（HIF-1）通路上调型

该亚型的主要特征是HER2相关基因及HIF相关基因（如HIF1A、PFKP、CASP14）显著上调，肿瘤微环境乏氧明显，该亚型患者的HER2表达水平可能与治疗敏感性相关，而在患者来源的类器官（PDOs）实验中，抑制HIF-1信号可显著改善新辅助治疗效果。（来源：奇点肿瘤探秘）