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12.12 每日资讯:方文峰教授专访:TIS联合CT在复发或转移性NPC患者中的突破性进展;突破!帕博利珠单抗获批局部晚期宫颈癌治疗适应证

12月02日
来源:肿瘤资讯

今日要点
1. 方文峰教授专访:TIS联合CT在复发或转移性NPC患者中的突破性进展

2. 【2024 SABCS 盛典】汇聚全球顶尖智慧,共探乳腺癌治疗新篇—紧跟医学革新的步伐

3. 突破!帕博利珠单抗获批局部晚期宫颈癌治疗适应证

4.医案集萃 | 局部晚期食管癌新辅助治疗后的器官保存

5. 国内首款!CD19 ADC获批上市,适应症为单药治疗复发/难治性DLBCL

6. 【Cell子刊】告别传统检测:中国医学科学院邢念增团队引领前列腺癌无创检测新趋势!

1.方文峰教授专访:TIS联合CT在复发或转移性NPC患者中的突破性进展

本次ESMO Asia大会上,由中山大学肿瘤防治中心方文峰教授团队牵头的RATIONALE-309研究入选大会报告(403O),在国际舞台唱响中国好声音。【肿瘤资讯】第一时间连线方文峰教授进行专访,深入解析替雷利珠单抗(TIS)联合化疗(CT)与安慰剂(PBO)联合CT作为复发或转移性鼻咽癌(NPC)的一线治疗的RATIONALE-309研究3年随访结果。

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2. 【2024 SABCS 盛典】汇聚全球顶尖智慧,共探乳腺癌治疗新篇—紧跟医学革新的步伐

乳腺癌领域学术盛典——2024 SABCS即将隆重召开。【肿瘤资讯】倾情推出每日播报、中国直播间、Best of SABCS等精彩板块,邀请领域专家亲自提炼每日学术亮点,国内外顶尖学者的深度对话,热点议题的追踪报道,确保您在第一时间捕捉到会议精髓,不错过任何一个关键学术瞬间。立即加入我们,共同见证乳腺癌研究领域的“研”途精彩,体验这场学术与智慧的盛宴。

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3. 突破!帕博利珠单抗获批局部晚期宫颈癌治疗适应证

2024年12月10日,据默沙东官方新闻稿显示,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合放化疗用于国际妇产科联盟(FIGO)2014 III-IVA期宫颈癌患者的治疗。此次新适应证获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-A18研究数据。

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4. 医案集萃 | 局部晚期食管癌新辅助治疗后的器官保存

患者,女性,73岁。4年前患者出现嗳气、腹胀,【胃镜】显示距门齿29-35cm处花椰菜样增生病变,累及2/5的管腔,【病理】提示低分化鳞状细胞癌。【食管癌分期CT】提示食管中下段不规则增厚伴肿块形成(3.3cm × 1.6cm),伴强化  。

进一步行左侧锁骨上淋巴结穿刺活检,未见恶性肿瘤证据。在MDT和与患者及家属充分沟通后,建议患者行新辅助治疗,并将患者纳入PALACE-Ⅱ临床试验。

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5. 国内首款!CD19 ADC获批上市,适应症为单药治疗复发/难治性DLBCL

12 月 10 日,NMPA 官网显示瓴路药业/ADC Therapeutics 研发的替朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)获批上市,适应症为单药治疗复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。值得一提的是,这是国内首个获批的靶向 CD19 的 ADC 药物。

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6. 【Cell子刊】告别传统检测:中国医学科学院邢念增团队引领前列腺癌无创检测新趋势!

2024年12月9日,中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医学院邢念增教授团队在期刊《Cell Reports Medicine》上发表了题为“Development and validation of the utLIFE-PC algorithm for noninvasive detection of prostate cancer in urine: A prospective, observational study”的研究论文。

研究结果表明,与前列腺特异性抗原(PSA)(p<0.001)或单维生物标记物(甲基化,p<0.001;拷贝数变异 [CNV],p<0.001;突变,p<0.001)相比,该模型显示出更好的性能。utLIFE-PC模型有望优化PCa诊断过程,避免不必要的活检。

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责任编辑:肿瘤资讯-tcz
排版编辑:肿瘤资讯-tcz

                   

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