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11.15每日资讯：破解耐药难题：BRAF+EGFR抑制剂联合方案助力MSI-H/BRAF突变型结直肠癌新生存突破；天津医科大学肿瘤医院任秀宝教授团队最新研究成果出炉

11月14日

来源：肿瘤资讯

今日要点：
1.天津医科大学肿瘤医院任秀宝教授团队最新研究成果出炉
2.破解耐药难题：BRAF+EGFR抑制剂联合方案助力MSI-H/BRAF突变型结直肠癌新生存突破
3.维奈克拉联合地西他滨与标准强化化疗作为诱导疗法治疗新诊断AML的比较：一项多中心、随机、2b期试验的最新结果
4.吴彤主任团队：清髓性allo-HSCT改善晚期NK/T细胞淋巴瘤的预后

1.天津医科大学肿瘤医院任秀宝教授团队最新研究成果出炉

该研究回顾性分析了2018年1月1日至2022年1月1日期间在天津医科大学肿瘤医院生物治疗科确诊为晚期原发性肺癌并接受免疫治疗的211例患者的病历资料。其中，109例在接受PD-1和PD-L1抗体期间接受H1抗组胺药治疗的患者被分配至实验组；其余102例未接受H1抗组胺药治疗的患者被分配至对照组。

结果显示，PFS数据方面，实验组的中位PFS期为12.7个月（95% CI：6.3~18.0），而对照组为4.3个月（95% CI：4.0~5.7），存在统计学差异（P<0.001）。实验组的6个月、12个月和18个月的PFS率分别为67.3%、51.5%和32.6%，而对照组分别为36.3%、22.4%和11.2%。总之，这些结果支持低成本H1抗组胺药可以作为辅助疗法与免疫治疗联用起到“减毒增效”的作用。（来源：中国医学论坛报今日肿瘤）

2.破解耐药难题：BRAF+EGFR抑制剂联合方案助力MSI-H/BRAF突变型结直肠癌新生存突破

该研究收集了2017至2024年间接受BRAF和EGFR抑制剂联合治疗的BRAF突变且dMMR/MSI-H的mCRC患者数据，并与一组标准治疗的对照人群（pMMR/MSS mCRC患者）进行对比分析。

结果显示，尽管dMMR/MSI-H患者的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）低于pMMR/MSS患者，分别为18%和60%，对比pMMR/MSS患者的32%和73%，但两组在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）上无显著差异。dMMR/MSI-H患者的中位PFS为5.13个月（95% CI：3.35个月~7.63个月），而pMMR/MSS患者的中位PFS为4.50个月（95% CI：3.91个月~5.75个月）；中位OS方面，dMMR/MSI-H患者为10.75个月（95% CI：5.26个月~16.08个月），pMMR/MSS患者为9.11个月（95% CI：7.82个月~11.08个月）。这些结果显示了在ICIs治疗后进展的BRAFm dMMR/MSI-H患者中，BRAFi+EGFRi+/-MEKi的疗效在PFS和OS上与pMMR/MSS患者相当。

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3.维奈克拉联合地西他滨与标准强化化疗作为诱导疗法治疗新诊断AML的比较：一项多中心、随机、2b期试验的最新结果

研究纳入年龄18~59岁、适合接受强化化疗的中国新诊断AML患者以1∶1的比例被随机分组，分别接受维奈克拉+地西他滨（VEN-DEC）或去甲氧柔红霉素+阿糖胞苷（IA-12）作为诱导治疗。VEN-DEC组患者接受了维奈克拉（口服，每日1次，用药28日，目标剂量为400 mg）和地西他滨（第1~5日静脉给药，20 mg/m²）治疗。IA-12组患者静脉注射去甲氧柔红霉素（12 mg/m²，第1~3日）和阿糖胞苷（100 mg/m²，第1~7日）。

结果显示，VEN-DEC组94例患者中有84例（89%）达到CRc，IA-12组94例患者中有74例（79%）达到CRc（非劣效性检验，p=0.0021）。在2.5%的显著性水平，VEN-DEC与IA-12相比具有非劣效性。VEN-DEC和IA-12之间的CRc差异估计为10.6% （95% CI 0.2~21.3）。总之，在适合接受强化化疗的60岁以下新诊断成人患者中，VEN+DEC方案的疗效与标准7+3方案相当，但安全性更高。（来源：Htology血液前沿）

4.吴彤主任团队：清髓性allo-HSCT改善晚期NK/T细胞淋巴瘤的预后

研究纳入接受allo-HSCT的31例晚期NKTCL患者。

结果显示，入组患者一年和两年的总生存（OS）率分别为93.5%和80.8%。一年无进展生存（PFS）率为93.5%。总之，allo-HSCT显著改善了晚期NKTCL患者的预后。

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责任编辑：肿瘤资讯-ginger
排版编辑：肿瘤资讯-ginger