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百尺竿头，更进一步！2023年度淋巴瘤十大进展重磅公布

03月04日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

旧岁已展千重锦，新年更进百尺竿。在万众期待中，2024年3月1日上午，由中华医学会肿瘤学分会、国家肿瘤质控中心淋巴瘤质控专家委员会、南方肿瘤临床研究协会（CSWOG）主办，四川省肿瘤医院、中山大学肿瘤防治中心共同承办的中华淋巴瘤高峰论坛“回顾2023，展望2024”暨国家淋巴瘤质控会议在羊城广州隆重举行！经专家评委综合评议、精心遴选，《2023年淋巴瘤十大研究进展》于大会现场重磅发布！并由郑州大学第一附属医院张明智教授宣布了十大研究进展名单。【肿瘤资讯】现整理如下，供大家学习交流（研究排名不分先后）。

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表 “2023年淋巴瘤十大研究进展“速览（排名不分先后）

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研究1：Polatuzumab vedotin治疗初治的DLBCL：来自POLARIX Ⅲ期试验的亚洲亚群分析

概述：该研究进一步证实Pola-R-CHP方案对初治DLBCL的治疗效果优于当前标准R-CHOP方案，且Pola-R-CHP方案的安全性与标准R-CHOP方案相当。

通讯作者：北京大学肿瘤医院宋玉琴教授

研究2：Epcoritamab，一种新型用于复发或难治性大B细胞淋巴瘤皮下注射CD3xCD20双特异性T细胞结合抗体

概述：对于高度难治性大B细胞淋巴瘤患者，包括既往CAR-T细胞暴露的患者，皮下应用epcoritamab可产生深度和持久的反应，并具有可控的安全性。

通讯作者：法国巴黎大学圣路易医院 Catherine Thieblemont教授

研究3：Axicabtagene Ciloleucel治疗大B细胞淋巴瘤的生存率

概述：该研究比较了早期复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R-LBCL）患者的两种二线治疗方案的优劣性，其研究结果表明，axi-cel治疗较之于自前的标准二线治疗方案，能将患者的死亡风险降低幅度达到27.4%，4年生存率提高8.6%，这充分说明axi-cel优于铂类为基础的化疗和自体干细胞移植。

通讯作者：德克萨斯大学MD安德森癌症中心 Jason R. Westin教授

研究4：ROSEWOOD研究最新分析——泽布替尼+奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者

概述：泽布替尼+奥妥珠单抗在R/RFL患者中表现出良好的药物活性和可控的安全性，是一种潜在的新型疗法。

通讯作者：意大利博洛尼亚大学 Pier Luigi Zinzani教授

研究5：戈利昔替尼治疗难治性或复发性外周T细胞淋巴瘤：一项多国关键性研究结果的初步分析

概述：该项研究结果表明，戈利昔替尼作为PTCL领域首个JAK1高选择性抑制剂具有显著的抗肿瘤疗效和良好的安全性和耐受性。主要研究终点，IRC评估的ORR达到44.3%（39/88），其中一半以上的患者达到完全缓解（21/88，CCR=23.9%）。

通讯作者：北京大学肿瘤医院朱军教授

研究6：R-CODOX-M/R-IVAC对比DA-EPOCH-R在初治Burkitt淋巴瘤的Ⅲ期研究结果

概述：6周期的DA-EPOCH-R可能是2周期R-CODOX-M/R-IVAC的可行、毒性较低的替代方案，并且没有证据表明其CNS复发率较高，未来整合其他药物的方法可能倾向于毒性较低的化疗方案，如DA-EPOCH-R，以提高可行性。

通讯作者：阿姆斯特丹大学医学中心 Martine E D Chamuleau教授

研究7：ZUMA-1研究5年随访结果，axi-cel或有治愈潜力

概述：对ZUMA-1 Ⅱ期研究中关键队列的5年更新分析表明，难治性LBCL患者可达到缓解持续及长期生存，且没有新的安全性信号。5年时所有治疗患者的估计OS率为43%，而达到CR的患者为64%，尤其重要的是5年疾病特异性生存率为51%，这一结果支持axi-cel在相当大比例患者中具有治愈潜力。

通讯作者：德克萨斯大学MD安德森癌症中心 Sattva S. Neelapu教授

研究8：泽布替尼对比伊布替尼治疗华氏巨球蛋白而症的ASPEN研究最终分析结果

概述：在ASPEN研究中，通过在2年额外随访期间持续表现出高质量缓解和有利的安全性，证明泽布替尼具有有意义的疗效。总的来说，长期随访结果证实，与伊布替尼相比，泽布替尼可改善长期的安全性和耐受性。

通讯作者：希腊雅典国立卡波迪斯特里安大学 Meletios A Dimopoulos教授

研究9：DLBCL基于分子分型给予R-CHOP-X的Guidance-01 Ⅱ期随机研究结果

概述：Guidance-01研究初步展示了基于分子分型辅助临床进行R-CHOP+"X"治疗模式的意义。该研究提出基于基因分型选择靶向药物的理念，有针对性的选择不同靶点的药物联合R-CHOP以取得更好效果。

通讯作者：上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授和许彭鹏教授

研究10：Pirtobrutinib用于共价BTK抑制剂治疗失败的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）

概述：Pirtobrutinib对既往接受过共价BTK抑制剂严格治疗的CLL/SLL患者显示出良好的疗效，总缓解率（ORR）为73.3%（95% CI：67.3-78.7），中位无进展生存（PFS）时间为19.6个月（95% CI：16.9-22.1）。最常见的AE为感染、出血和中性粒细胞减少症。

通讯作者：纪念斯隆-凯特琳癌症中心 Anthony R. Mato教授

总结

当前淋巴瘤的治疗已取得不错成绩，成为控制率及治愈率较高的肿瘤之一，但我们与淋巴瘤的斗争仍在继续。目前已有众多具有前景的基础研究及临床研究正在奋力开展，未来应努力推进落实淋巴瘤的规范化诊疗，积极开展更多淋巴瘤的基础和转化研究，深入了解淋巴瘤的发生发展机制，寻找新的治疗靶点，提高临床药物可及性，造福更多淋巴瘤患者。

参考文献

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[4] Zinzani PL, Mayer J, Flowers CR, et al. ROSEWOOD: A Phase IIl Randomized Study of Zanubrutinib Plus Obinutuzumab Versus Obinutuzumab Monotherapy in Patients With Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma. J Clin Oncol. 2023;41(33):5107-5117.
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[7] Sattva S Neelapu ,et al. 5-Year Follow-Up Supports Curative Potential of Axicabtagene Ciloleucel in Refractory LargeB-Cell Lymphoma (ZUMA-1).Blood.2023Feb23;blood.2022018893.
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责任编辑：Mathilda
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